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- 百奥莱博
- 北京
- BTN80701-PVQ
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
干冰运输、-80℃保存
- 保质期：
长期
- 英文名：
E.coli TG1 Chemical Competent Cell
- 库存：
878
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京大肠杆菌TG1化学感受态细胞价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：大肠杆菌TG1化学感受态细胞
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：0.1mL*10
本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达108。本产品为dam-，dcm-的菌株，能够排除dam，dcm甲基化的影响。
菌株基因型：sup E hsd Δ5 thi Δ(lad-pro AB)F+[tra D36 pro AB+lacIQlacZΔM15]
储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。
自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，可根据实际情况使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μL 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。
注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μL转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
关键词：E.coli TG1 Chemical Competent Cell,大肠杆菌TG1化学感受态细胞,BTN80701
更多有关北京大肠杆菌TG1化学感受态细胞价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN100603 | 银染清除剂 |
| BTN70901 | 柱式真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN131191 | 96孔板病毒RNA提取试剂盒(真空法) |
| BTN90602E | DNA marker(λDNA/BstE II) |
| BTN60202 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附) |
| BTN131094 | 生物素化的牛血清白蛋白 |
| BTN130699 | RNase抑制剂(小鼠源)(40U/μL) |
| BTN131088 | 荧光素(FITC)标记亲和素 |
| BTN120695 | 新生霉素溶液 |
| BTN130528 | 植物专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN120693 | 丝裂霉素C溶液 |
| BTN100909 | 长效期SDS-PAGE配胶液 |
| BTN61203 | PCR级高GC的DNA清除剂 |
| BTN90708 | 即用型高保真PCR试剂盒 |
| BTN130502 | 无内毒素水 |
| BTN130886 | 植物线粒体总蛋白提取试剂盒 |
| BTN131007 | 中等RIPA裂解液 |
| BTN100873 | 电泳级尿素 |
| BTN91107 | SP6体外转录试剂盒 |
| BTN170103 | Schiff试剂(雪夫试剂)(希夫试剂) |
| BTN100815 | 溶菌酶溶液(10mg/mL) |
| BTN90602G | DNA marker(pBR322/BstN I) |
| BTN130816 | Real-Time PCR稀释液 |
| BTN51208A | dNTP溶液(2.5mM) |
| BTN100934 | 二甲*蓝FF溶液(电泳级) |
| BTN70904A | 酵母tRNA溶液(粗提) |
| BTN160903 | 可调式易错PCR试剂盒 |
| BTN120654D | Southern DNA Marker DL2000(DIG标记) |
| BTN130204 | Oligo快速复性液 |
| BTN130992 | 柱式酵母DNA提取试剂盒(玻璃珠法) |
| BTN130659 | 三磷酸腺苷双磷酸酶 |
| BTN131290 | PLPD固定液 |
| BTN130908 | 鲱鱼精DNA溶液 |
| BTN131291 | Methacarn固定液 |
| BTN3621 | 微量DNA助沉剂 |
| BTN3071 | 血液RNA提取试剂盒 |
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文献和实验转化后在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子，根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数和转化频率，公式如下： 转化子总数＝菌落数×稀释倍数×转化反应原液总体积/涂板菌液体积 转化频率（转化子数/每ug质粒DNA）＝转化子总数/质粒DNA加入量（ug） 下面以大肠杆菌TG1电转感受态为例给你演示一下： 第一天，上午取大肠杆菌TG1菌液划线平板（一般要48小时以上才能长出单克隆）。 第三天，在长有单克隆的平板上挑一个生长状态好的单克隆接到4ML新鲜培养基，过夜培养。 第四
实验目的1.了解转化的概念及其在分子生物学研究中的意义。2.学习氯化钙法制备大肠杆菌感受态细胞的方法。3.学习将外源质粒 DNA 转入受体菌细胞并筛选转化体的方法。实验原理转化( Transformation )是将异源 DNA 分子引入另一细胞品系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段，它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究的基本实验技术。转化中的受体细胞： 转化过程所用的受体细胞一般是限制性修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变株，常用 RM 符号表示。转化方法：电击
电转化 请教电转化 求助！电转化！！！！！！ 求助！电转化！！！！ 电转化！求助！ ［求助］关于电转化 关于电转化 请教 电转化TG1菌转化效率 急！ 球面对称设计在大肠杆菌JM109电穿孔转化优化试验中的应用 提取的质粒进行电转化的过程中怎样防止污染？？ 电转化,谁来帮我一下,现焦头烂额 求助：电转化仪器使用和实验步骤 枯草芽孢杆菌的电转化没有转化子，请指教！ 请问大肠杆菌能否用电转仪转化载体 [精华] SOS！电击转化老是失败
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