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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable
- 库存:
735
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")热稳定无机焦磷酸酶(PPase) 工具酶,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:热稳定无机焦磷酸酶(PPase) 工具酶
英文名:Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable
规格:250U
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐,其反应示意图如下:

产品特点:
1.增强DNA复制。
2.100℃加热4小时,该酶仍具有100%活性。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指标准反应条件下[0.5mL反应体系,50mM Tricine(pH8.5),1mM MgCl2和0.32mM PPi,75℃反应,10分钟],每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。
来源:重组E.coli菌株,携带从极度耐热的Thermococus litoralis中克隆的无机焦磷酸酶基因。
欲了解更多热稳定无机焦磷酸酶(PPase) 工具酶的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·1M Tris-HCl(pH7.5)(DNA级)
编号:BTN101205
规格:250mL
·dCTP溶液(2.5mM)
编号:BTN130915
英文名称:dCTP Solution(2.5mM)
规格:2mL
dCTP分子式为C9H13N3O13P3Na3,分子量是533.1,消光系数为9.1×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为271nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·SDS-PAGE浓缩胶配胶液
编号:BTN100867
英文名称:SDS-PAGE Stacking Gel Buffer
规格:250mL
本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的浓缩胶,其浓度为4×,配胶时即开即用,非常方便。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
·植物RNA提取试剂盒(无酚无*仿柱式提取)
编号:BTN160906
英文名称:Plant RNA Column extraction kit(No phenol and no chloroform)
规格:50次
本试剂盒是在柱式植物RNA提取试剂盒(BTN71203)的基础上经过配方和流程优化得到的无*仿升级产品,它结合了植物RNA提取试剂盒的高效性、快捷性以及无*仿处理的安全性。
试剂盒特点:
1. 免酚和*仿处理,操作安全可靠。
2. 简单快速,处理一个样品只需要约十分钟。
3. RNA 纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
4. 目前已测试过上百种植物。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA 合成等实验。
6. 性价比高于进口的柱式植物RNA提取产品。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA 洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1. 估算组织细胞的用量。每次微量提取一般需要100-200mg植物叶片、或50-100mg植物种子、或200-500mg植物果实。
2. 先将新鲜植物组织剪切成小块(保存在RNAhold中的植物组织需用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块),放入10-15mL塑料离心管中,加入1mL溶液A,然后用匀浆器匀浆5-20秒。匀浆时会产生泡沫,但不影响提取效果。也可以使用液氮砚磨法破碎植物组织,砚磨完后加入1mL溶液A。注意:溶液A在4℃放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将匀浆物或砚磨物转移至干净的1.5mL塑料离心管中(可以不必转移非液体的细胞碎片)。有的植物组织(比如果实)含有大量水份,匀浆液会多于1mL,转移时也只取1mL。
4.室温12000~15000g离心3~5分钟,管底沉淀为细胞破碎物。
5. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中。
6. 加入等体积的溶液B,充分颠倒混匀。如果有沉淀产生(对某些植物,属于正常现象),千万不要去掉沉淀,一定要把所有的混合物上柱。
7. 将一半的溶液(如果有沉淀,则先混匀)转移到离心吸附柱中,13000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
8. 将剩下的一半溶液(如果有沉淀,则先混匀)转移到同一离心吸附柱中,13000-15000g室温离心半分钟,弃穿透液。
9. 加0.7mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。再加0.3mL 通用洗柱液,室温离心半分钟,弃穿透液。一般样品如此洗涤两次即可,但如果在第7 步加入溶液B后有沉淀产生,则需要洗三次,每次加入的通用洗涤液的量分别为0.4、0.3和0.3mL。
10.室温离心半分钟。此步十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
11. 将离心吸附柱转移到RNase-free 收集管中,加入50-100μL RNA 洗脱液,室温放置1-2分钟。
12. 13000-15000g室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
14. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
15. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
热稳定无机焦磷酸酶(PPase) 工具酶关键词:PPase,热稳定无机焦磷酸酶(PPase),BTN130657,Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable
任氏液 Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate salt
E0401 抗凝马血(无菌 pet瓶装)
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热稳定无机焦磷酸酶(PPase) 工具酶关键词:PPase,热稳定无机焦磷酸酶(PPase),BTN130657,Inorganic Pyrophosphatase,Thermostable
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