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143
- 英文名:
2×Protein Loading Buffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
5ml
特别提示:包括2×蛋白Loading Buffer(SDS-PAGE)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:2×蛋白Loading Buffer(SDS-PAGE)
英文名称:2×Protein Loading Buffer
产品货号:WH0228
产品规格:5ml
本制品适用于蛋白质电泳(SDS-PAGE)上样时使用。与样品等体积混合(例如向10μl样品中加入10μl 2×loading buffer),煮沸5分钟,然后置于冰上冷却后上样。
产品组分:
100mM Tris-Cl(pH6.8);200mM DTT;4% SDS;20%甘油;0.1%溴酚蓝
储存条件:-20℃
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文献和实验【求助】shRNA连接时,如果没有annealing buffer,可不可以用PCR buffer?
bobbymm shRNA要做连接的时候发现 annealing buffer 没有了。可以用 PCR buffer代替不? zhujoker 就用普通的去离子水就可以了,没有那么复杂。不要想当然得使用PCR buffer。 bobbymm 用的是TAKARA的PCR BUFFER ,连接的还不错。 已经送去测序了。 谢谢回复。 本文
当某溶液加入酸或碱时,具有使 pH变化减弱的作用,换言之,此时的 pH变化比纯水小时,称此作用为缓冲作用,称具有这种作用的系统为缓冲系统。现假定被测溶液 1000毫升中加入 dB克当量的强酸或强碱,其 pH仅作 dpH变化,那么缓冲作用的大小,其比为: β为缓冲价或缓冲系数,而 dpH值在当溶液呈碱性变化时为正,呈酸性变化时为负,所以为了使β为正数,而 dB在加碱时取正值,加酸时为负值。
buffer:诱导前加30µl , 诱导后加50µl; f)沸水浴10min,煮完后以15000转离心10min,取上清液走电泳; g)对照菌同样操作; h)样品及mark和loading buffer都各取15µl点样,点样顺序按;对照菌诱导后、对照菌诱导前、工程菌诱导前、工程菌诱导后,一起走电泳的两组间点mark,最右边的泳道点loading buffer,走SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。 5) 电泳 a) 将二块玻璃板制成的凝胶板上的夹子卸去,擦掉下沿两边角的凡士林。 b) 将凝胶板垂直
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