北京Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉)价格

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北京百奥莱博供应的北京Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉)价格用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：北京Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉)价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer
编号：BTN81214
产品简介:
本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便
运输及保存:
常温,有效期一年。

除北京Tricine-SDS-PAGE阳极电泳液(干粉)价格外，我公司正在打折促销以下产品：

·干粉型2×YT培养基
编号：BTN100821
英文名称：2×YT Medium Powder
规格：250g
产品简介:
2×YT的名字就是2×Yeast Extract and Typeptone,就是表示其成分是LBbroth的2×,主要用于繁殖M13噬菌体。本产品加水灭菌后即得液体培养基,即可使用。
运输及保存:
常温,有效期半年。

·Lambda核酸外切酶
编号：BTN130628
英文名称：Lambda Exonulease
规格：1000U
产品简介:
Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5" →3"方向逐步切去 5" 单核苷酸。
最适底物是 5" 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。其反应示意图如下:
具体有下列特点:
1.高效5" →3" 核酸外切酶
2.切下双链 DNA 的 5" 单核苷酸
反应条件:
1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液 [67mM Glycine-KOH (pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50μg/ml BSA],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
Buffer 成分:
25 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
75℃ 10 分钟。
备注:
5" -0H 端的切割速度比 5" -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100倍。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期半年。


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·RAPD PCR试剂盒(含银染)
编号：BTN101003
英文名称：RAPD PCR Kit
规格：100次
产品简介:
RAPD(Random Amplified Polymorphic DNA)即随机扩增多态性DNA标记,它是建立在PCR(Polymerase Chain Reaction)基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。它以基因组DNA为模板, 以单个人工合成的随机多态核苷酸序列(通常为10 个碱基对)为引物,在热稳定的DNA聚合酶(Taq 酶)作用下, 进行PCR 扩增。扩增产物经琼脂糖或聚丙烯酰胺电泳分离、溴化乙锭染色后,在紫外透视仪上检测多态性。
扩增产物的多态性反映了基因组的多态性。RAPD 技术现已广泛的应用于生物的品种鉴定、系谱分析及进化关系的研究上。本试剂盒除了含有RAPD PCR所需要的Taq酶,引物及缓冲液以外,还包含了后续的核酸银染试剂,免去了制备染色试剂的的繁琐过程,使实验效率大大提高。
运输及保存:
除PCR MagicMix 2.0需要低温运输和-20℃保存外,其余成分可以常温,有效期一年。


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·大提柱式真菌RNAOUT
编号：BTN80904
英文名称：Maxi Column Fungal RNAOUT
规格：5次
产品简介:
本产品是在本公司柱式真菌RNAOUT(CAT#:80804)的大提升级产品,跟柱式真菌RNAOUT相比,它具有下列特点:
1.样品处理量大,最多可以处理50 mL液体培养物或2 g菌丝体。
2.操作简单快捷,整个过程只需要约30分钟。
3.R N A纯度高,O D 2 6 0 / 2 8 0一般都在2 .0左右,可直接用于R T-P C R、Northern杂交、microarray hybridization、cDNA合成等。
4.RNA产量高,一般在20-70 μ g/mL酵母培养物(约2.0 ×107个细胞)
5.非酶细胞破裂法,适用于各种形态的真菌和各个种属的真菌,包括Candidaalbican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe 和Pichia pastoris 等
使用及效果:
将50 mL培养的真菌离心1分钟,弃尽培养基,或取其它形态的真菌约2 g,加入10 mL溶液A并充分吹打混匀,再加入10 mL溶液B,剧烈振荡30秒,65℃保温5分钟后,室温离心3-5分钟,转移上清到新的离心管中,加入2 mL自备氯*(代"仿"),振荡混匀30秒后离心3-5分钟,再转移上清到一新的离心管中,加入两倍体积的溶液C,离心10分钟后,弃上清,将沉淀溶解在6 mL的溶液D中,转移到离心吸附柱中,室温放置2-3分钟,离心30-60秒,弃穿透,用通用洗柱液洗两次后,用1 mL RNA洗脱液洗脱RNA待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。

·柱式DNA胶回收试剂盒
编号：BTN60202
英文名称：Column DNABACK
规格：50次/100次
产品简介:
本试剂盒是从琼脂糖凝胶中回收DNA*(代"片")段的试剂盒。试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅胶膜和独特的溶胶体系。可从TAE、TBE和SuperBuffer凝胶上回收50 bp－40 Kb的DNA*(代"片")段,回收效率最高可达90%。本产品特点是:
1.高效,回收效率高达90%。
2.快速,整个过程只需要十余分钟。
3.纯度高,本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学实验。
4.用途广,本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
5.价格便宜,比国内绝大多数同种产品的价格便宜。
6.储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。
使用及效果:
在含DNA*(代"片")段的琼脂凝胶块中或DNA反应液中,加入加入3倍体积(约0.3-0.5mL)的通用溶胶液,65℃水溶5-10分钟,转移溶液到离心吸附柱中,离心半分钟,加入500-600 μL通用洗柱液,离心半分钟。重复洗涤步骤一次。离心半分钟甩干剩余液体。将离心柱置于新的离心管中,加30-50 μLDNA洗脱液,离心半分钟,即得样品于离心管中。
运输及保存:
常温,有效期一年。

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