大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞优惠促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞优惠促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞优惠促销
英文名：E.coli XL2-Blue Rosetta Competent Cell
品牌：百奥莱博
编号：BTN140376
规格：10*100μl
 本产品为采用大肠杆菌XL2-Blue菌株经特殊工艺处理得到的大肠杆菌化学感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可109，-80℃ 保存几个月转化效率不发生改变。

基因型：Tet RΔ(mcr A)183 Hte[F′ {pro AB lac Iq lac ZΔM15 Tn10(TetR)Amy CamR}]Δ(mcr CB-hsd SMR-mrr)173 end A1 sup E44thi- 1 rec A1 gyr A96 rel A1

储存条件：干冰运输，-80℃保存，有效期6个月。

更多有关大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞优惠促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·糖原PAS染色液(真菌专用)
编号：BTN130630
英文名称：Glycogen PAS stain (for fungi)
规格：3×50mL
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色Schiff 结合呈现红色。

产品特点：
➤染色稳定。
➤特异性强。
➤ 操作简捷，仅需半小时。
➤浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐*(代"酸")乙醇分化液分化步骤。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，溶液A和溶液B需4℃避光保存，溶液C可室温避光密闭保存，有效期6个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．常规固定(常采用10%福尔马林)，常规脱水包埋。
2．细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3．入溶液A(过碘酸溶液)中，室温氧化10min。
4．自来水冲洗2次，蒸馏水浸洗2次。
5．入溶液B(Schiff Reagent)并加盖，置于室温阴暗处浸染10～20min。
6．溶液C滴洗2次，每次2min。
7．流水冲洗2min。
8．逐级常规乙醇脱水。二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：

真菌	紫红色
细胞质	深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

阴性对照(可选)：
1．取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL，处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
2．(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
3．(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经溶液A这一步，直接入溶液B。结果应为阴性。

注意事项：
1．溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
2．溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。
3．如常规切片建议用糖原PAS染色液，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·软骨RNA柱式提取试剂盒
编号：BTN101121
英文名称：Cartilage RNA column Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒专门从各种软骨组织样品中快速提取总RNA的试剂盒，它能有效克服传统TRIzol方法提取软骨组织RNA时，十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。

试剂盒特点：
1. 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染，OD260/280一般均在1.9以上。
2. RNA产率一般为5-15μg/100mg。
3. 操作简单，整个提取过程一般只需要10 多分钟。
4. 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA 纯化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA 洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。溶液B需4℃保存。

使用方法：
1. 先将50-200mg 新鲜或冷冻的软骨组织液氮研磨成粉，加入1mL溶液A溶解(溶液A使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并摇晃混匀)，然后将研磨物转移到新的1.5mL离心管中，振荡混合30秒。也可以将软骨组织剪碎后与溶液A一起用Polytron 匀浆机(内切式匀浆机)匀浆5-20秒，再转移到1.5mL离心管中。匀浆时会产生泡沫，但不影响提取效果。
2.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿，在振荡器上振荡30秒混匀，此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
3.室温12000～15000g离心3～5分钟，两相间将有约5-10 毫米厚的细胞破碎物。
4. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下100μl上清液不取。
5. 加入等体积的溶液C，充分颠倒混匀。
6. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
7. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
8. 加0.7mL 通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。
9. 加0.3mL 通用洗柱液，室温离心半分钟，弃穿透液。此步可以省略。
10.室温离心半分钟。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
11. 将离心吸附柱转移到自备的RNase-free离心管中，加入50-100μl RNA洗脱液，室温放置1-2分钟。
12. 12000～15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
13. RNA 完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。
14. RNA产量产率测定：将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。注意：测定OD时不要稀释过度，否则浓度会在仪器能测的范围之外。本方法提取的RNA 测OD时一般最多只能稀释10-20倍。
15. RNA 纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。


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·Poly(A)聚合酶
编号：BTN120509
英文名称：Poly (A) Polymerase
规格：20U
本酶催化在各种多聚核糖核酸的3´末端聚合A碱基的反应。能以单链RNA作引物，双链RNA以及合成的多聚核苷酸、短的寡聚核苷酸等不宜作引物；DNA也不能作引物。本酶因聚合AMP碱基，故只能用ATP作底物，ADP、dATP均不能作为底物。另外，UTP、CTP的掺入不足ATP的5%，而GTP也不能作为底物进行聚合。其反应原理图如下：


本产品的主要用途：
1．在RNA上加上Poly(A)尾。
2．RNA的3´末端标记。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

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