北京DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)大量库存促销是高品质的核酸电泳和回收产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：北京DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)大量库存促销
编号：BTN90602H
规格：50次
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：DNA ladder(φX174 DNA/HaeIII)
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。


储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。

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·Carnoy固定液
编号：BTN131225
英文名称：Carnoy Fixative Solution
规格：250mL
Carnoy固定液是由乙醇、*仿和乙酸，按照6:3:1的比例混合而来的混合型固定液。该液渗透快速，固定只需1-2小时。固定后可以直接用95%乙醇脱水，固定核酸和糖原的效果很好。Carnoy固定液是组织化学最常用的固定液之一。

产品特点：
1．适用于一般植物组织和细胞的固定，常用于根尖，花药压片及子房石蜡切片等组织的固定。
2．有极快的渗透力，根尖材料固定15-20分钟即可，花药则需1小时左右。固定时间一般只需1-2小时，最多不超过24小时。

储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。

使用方法：
1．标本修块，置入本产品内固定1～2小时(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)，固定时间一般最多不超过24小时。
2．固定后用95%乙醇洗涤。如果材料不是立即使用，需转入70%酒精中保存。


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·dCTP溶液(2.5mM)
编号：BTN130915
英文名称：dCTP Solution(2.5mM)
规格：2mL
dCTP分子式为C9H13N3O13P3Na3,分子量是533.1，消光系数为9.1×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为271nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

·柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法)
编号：BTN100303
英文名称：Fungus DNA Column extraction kit(Glass bead method)
规格：50次
真菌DNA提取是一个难题，一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种完全不同的结构形态，二是因为其细胞壁一般都很厚，比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式真菌DNA提取试剂盒的姊妹产品，它利用玻璃珠法破碎细胞，主要用于从真菌孢子和液体培养的真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNA提取试剂盒采用液氮研磨法破碎细胞，适用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。

产品特点：
1. 即开即用，提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎细胞，属于物理方法，远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好，也不容易带入外援真菌DNA。
3. 本方法提取一个样品只需要10余分钟，方便、快速和高效。
4.一次可以处理5mL的过夜真菌培养物，所得的基因组DNA OD260/OD280一般都在1.8左右，长度一般在20 kb左右，每mL菌液的DNA产率一般在1-3ug。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。

试剂盒组成：

 

成成分	规格
溶液A	25ml
溶液B	25ml
溶液C	75ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
酸洗玻璃珠，400μm	25g
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。

使用方法：
1. 对菌液：取3-5mL过夜培养的真菌菌液(OD600一般在1以上)到干净的塑料离心管中，12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
2. 对菌落：用接种针在在培养基上刮取尽可能多的真菌菌落(约50mg)，转移到装有1mL水的干净的塑料离心管中，洗涤下接种环上的菌体。12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
3. 对孢子材料，一般取0.1g左右，直接加入到离心管中，然后进入下一步操作。
4.在材料中加入无菌水1mL，振荡半分钟后12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
5.沉淀中加入500μl溶液A和0.5克的玻璃珠，涡旋震荡10分钟。
6. 加入500μL的溶液B，涡旋震荡3分钟，12000rpm离心2分钟，将上清液全部转移到一个5mL的干净的塑料离心管中。或者每管0.3mL，分别转移到2-3个1.5mL的干净的塑料离心管中。
7.在上清中加入3倍体积的溶液C，颠倒数次混匀后，分三次上离心吸附柱，每次上柱后均先室温放置2分钟，然后12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液，再第二次上柱，重复上面的操作，直到挂柱步骤完成。
8.在离心吸附柱中加入500μl通用洗柱液，12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液。
9. 重复上步操作一次。
10. 12000rpm空柱离心1分钟。
11. 加入50-100μl DNA洗脱液2.0，室温放置1分钟以上，12000rpm离心1分钟，穿透液即为真菌DNA样品。
12. 为了得到更多的DNA样品，可以重复上步操作1-2次。
13. 所得DNA即可立即使用或放冰箱长期保存。


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P:C(1:1,pH﹤5.0)   100ml
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D-甲硫*酸 DPC 348-67-4
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单胺氧化酶(MAO)检测试剂盒(醛*腙微板法)   100T
61-90-5 L-Leucine   L-亮*酸
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L-脯*酸 Beryllon I 147-85-3
ARB13237 小鼠蛋白*(代"磷")酸酶(PP)免费代测 Mouse protein phosphatase,pp ELISA KIT
RN1801 RNAlong RNA长期保存液

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