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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
1年
- 英文名:
Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
- 库存:
443
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒 细胞凋亡与增殖,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒
规格:100T|500T
英文名:Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
产地:国产|进口
编号:QN1315
品牌:百奥莱博
本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。Hoechst33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。
染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。 使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。 本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。
使用说明:
1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内,离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。
2. 加入5微升Hoechst染色液。
3. 加入5微升PI染色液。
4. 混匀,冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6. 如果使用荧光显微镜检测,检测前离心沉淀细胞,用PBS洗涤一次,再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测,可以不收集细胞,直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次,再在荧光显微镜下观察。
注意事项:
1、需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。
2、Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃,有效期1年。
关键词:Hoechst 33342/PI Double Stain Kit,细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒,QN1315
关于细胞凋亡Hoechst 33342/PI双染试剂盒 细胞凋亡与增殖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| QN0793 | 2,5-二*基恶唑 |
| QN0136 | Tris |
| QN1071 | 5×考马斯亮蓝G-250 |
| QN0812 | 聚乙二醇2000 |
| QN0316 | γ-球蛋白 |
| QN0639 | 甲酰胺 |
| QN0252 | 十二烷基肌*酸*(SLS) |
| QN1151 | AEC显色试剂盒(20×) |
| QN0359 | L-盐*(代"酸")半胱*酸无水物 |
| QN0928 | DEPC |
| QN0513 | 胶原酶Ⅰ Gibco |
| QN0007 | 泰妙菌素 |
| QN0630 | 三*乙酸 |
| QN0255 | 鬼笔环肽 |
| QN0046 | 头孢*苄 |
| QN0858 | *茶碱 |
| QN0791 | 乙酰丁香酮 |
| QN0831 | 2,6-二叔丁基对甲*(代"酚") |
| QN0192 | D-阿拉伯糖 |
| QN1086 | Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒 |
| QN0148 | 蓝色葡聚糖2000 |
| QN0333 | 牛血清白蛋白 BSA-Ⅴ(不含脂肪酸) |
| QN0137 | 硅烷偶联剂 |
| QN0790 | 硫*(代"酸")肼 |
| QN0550 | 酵母RNA |
| QN0626 | 二水*化* |
| QN0893 | 全血基因组DNA提取试剂盒(吸附柱法) |
| QN1318 | PI溶液(1mg/ml) |
| QN0300 | γ-*基丁酸 |
| QN0575 | 8-氮杂鸟嘌呤 |
| QN0024 | 诺尔丝菌素 |
| QN1022 | GoldView I型核酸染色剂(10000×) |
| QN0417 | 脂肪酶VII |
| QN1172 | 尼龙膜N+(0.45um) |
| QN0166 | 脂多糖(LPS) |
| QN0382 | 肌酸酶 |
| QN0574 | *基喋呤 |
| QN0524 | dTTP(100mM) |
| QN0025 | 四环素碱 |
| QN0291 | 乙酰化低密度脂蛋白(Ac-LDL) |
| QN0618 | 透明质酸* |
| QN0057 | 头孢唑啉* |
| QN0730 | 甜菜碱 |
| QN0551 | 鸟嘌呤 |
| QN1223 | SABC免疫组化试剂盒(小鼠/兔IgG)(DAB显色) |
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文献和实验1.悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342,终浓度为1μg/ml;帖壁生长的细胞用含有0.02%EDTA的0.25%胰蛋白酶消化成单细胞悬液,离心,弃上清,用1ml全培养液重悬细胞,加入Heochst 33342,终浓度为1μg/ml,37℃孵育7~10min。 2.4℃ 500~1000r/min离心弃去染液。 3.加入1.0ml PI染液,4℃避光染色15min。 4.400目的筛网过滤1次。 5.流式细胞仪分析。
brightpearl:我欲观察多种药物对神经细胞凋亡的影响,工作量较大,现市售细胞凋亡试剂盒TUNEL用于培养皿。有没有可用于96孔培养板的细胞凋亡试剂盒? XTYang:bdbiosciences下属clontech子公司有的 个人做调亡的体会 ljksbs 如果是做细胞调亡的形态学观察,姬姆萨染色比较好;现在检测调亡比较流行的是Annexin-V FITC/PI双染,将细胞分为正常细胞,早期调亡细胞,晚期调亡细胞或继发性坏死细胞,机械性损伤细胞四个区域,比较敏感,不错。 DNA Ladder 法检测
示例: Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h,FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后,流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞,Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况,检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法: 1) 选中所有颗粒,将FSC
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