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-20℃
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长期
- 英文名:
SDS-PAGE loading buffer,4×(with DTT)
- 库存:
899
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")4×蛋白上样缓冲液(含DTT)厂家现货,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:4×蛋白上样缓冲液(含DTT)厂家现货
规格:10ml
编号:QN1168
品牌:百奥莱博
本产品适用于SDS-PAGE(SDS-变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,DTT,*酚蓝,缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异;SDS还可以断开分子内和分子间的*键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
使用说明:
1、请按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高,可用双蒸水稀释。
2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。
3、冷却至室温后,10000-14000rpm离心2-5分钟,取上清直接上样电泳即可。
注意事项:
1、聚丙*(代"烯")酰胺凝胶浓度为8%时*酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右, 胶浓度为12%时,约在20kd左右,胶浓度为15%时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2、本试剂因含DTT,有一定的毒性,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有*酚蓝指示剂,PH值受保存温度影响,在低温冻存状态下,溶液可能会呈现深棕色,不影响产品使用。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
更多有关4×蛋白上样缓冲液(含DTT)厂家现货的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·α-葡萄糖苷酶
编号:QN0406
规格:500g
α-葡萄糖苷酶又被称为α-葡萄糖苷水解酶或葡萄糖基转移酶(GTase),是一种α-D-葡萄糖苷酶。它可以从低聚糖类底物的非还原末端切开α-1,4糖苷键释放出葡萄糖,或将游离出的葡萄糖残基转移到另一糖类底物形成仅α-1,6糖苷键,从而得到非发酵性的低聚糖。α-葡萄糖苷酶来源广泛,在人体糖原的降解和动植物、微生物的糖类代谢方面具有重要的生理功能。α-葡萄糖苷酶广泛应用于食品和发酵工业、化学工业及医学应用等行业。
CAS号:9001-42-7
储存条件:2~8℃
酶活:36万U/g
合适的作用温度:50~55℃,最适温度50℃
合适的作用pH:4.8~5.4,最适pH5.0
性状:淡白色粉末或淡黄色液体
抑制剂:铜、钛、钴等金属离子对本品有一定的影响。铅、铝、锌等金属离子对本品有较强的抑制作用。酶活定义:每小时产生l μg葡萄搪所需的酶量定义为一个α-葡萄糖转苷酶活力单位。
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·苄眯盐*(代"酸")盐
编号:QN0444
英文名称:Benzamidine hydrochloride
规格:5g
本品是蛋白水解抑制剂,可阻止促甲状腺激素释放激素的分解,RIA法测定血浆中的胰高血糖素的抑制剂,肽酶抑制剂。
别名:盐*(代"酸")*甲脒;盐*(代"酸")苄脒;*甲脒盐*(代"酸")盐
英文名称:Benzamidine hydrochloride
CAS号:1670-14-0
分子式:C7H8N2·HCl ( H2O)n
分子量:156.61(不含水)
性状:白色结晶性粉末
熔点:169-173℃
储存条件:2~8℃
·玉米素
编号:QN0221
英文名称:Zeatin
规格:5mg
一种细胞分裂素,可用于植物组织培养。
特性:溶解性:溶于冰醋酸,参考浓度50mg/ml。
S:22-24/25
别名:6-(4-Hydroxy-3-methylbut-2-enylamino)purine
英文名称:Zeatin
CAS号:13114-27-7
分子式:C10H13N5O
分子量:219.24
储存条件:-20℃
性状:白色或黄色粉末
·通用RT-PCR试剂盒(M-MLV)
编号:QN0951
英文名称:Universal RT-PCR Kit(M-MLV)
规格:25T|50T|100T
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用M-MLV进行反转录反应,能够获得较长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配制的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的M-MLV,所以cDNA更长,基因的信息保留得更完整!反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
莫洛尼鼠白血病病毒反转录酶(M-MLV RT)是一种RNA依赖的DNA聚合酶,能使mRNA(>5kb)转录为cDNA。M-MLV RT的RNase H活性相对于禽成髓细胞瘤病毒反转录酶较弱,更适合用来反转录较长的mRNA。M-MLV RT应用于以RNA为模板合成cDNA的第一条链。
注意:M-MLV RT的延伸性要低于AMV 反转录酶,因此要得到和用AMV 反转录酶一样产量的cDNA需加入更多单位的M-MLV反转录酶。
使用方法
1)使用方法简介以用2mg总RNA为例。在无RNase离心管中,加入0.5mg引物至含总RNA的样品中,总体积不大于15ml。70℃,5分钟打开模板链形成的二级结构。立即放于冰上降温防止二级结构恢复,随后短暂离心使液体集中在离心管底。
2)加入以下成分到已退火后的引物-模板混合物中。
注意:不要改变引物的加入比率。
M-MLV 5×Reaction Buffer——————————————————5ml
dATP,10mM——————————————————————————1.25ml
dCTP,10mM——————————————————————————1.25ml
dGTP,10mM——————————————————————————1.25ml
dTTP,10mM——————————————————————————1.25ml
Recombinant RNasin Ribonuclease Inhibitor—————————25 units
M-MLV RT———————————————————————————200 units
无核酸水至最后体积——————————————————————25ml
3)轻轻混匀离心管,如果使用随机引物在37℃孵育60分钟,其他引物则42℃孵育。延伸温度在37~42℃之间最佳。
4)M-MLV RT 用于合成cDNA的第一链。往后的合成则需要根据需要自行设计引物再次合成。
M-MLV RT 5×Reaction Buffer组成:
250mM,Tris-HCl(PH 8.3 室温下)
375mM,KCl
15mM,MgCl2
50mM,DTT
储存条件:-20℃,避免经常冻融。
4×蛋白上样缓冲液(含DTT)厂家现货关键词:含DTT,SDS-PAGE loading buffer,4×(with DTT),4×蛋白上样缓冲液(含DTT),QN1168
F050308 小鼠IgG2a抗体 Mouse IgG2a
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文献和实验800 进口分装 C0362 IgM间接法试剂盒配套试剂 ( 各种动物 ) 96T/ELISA法 800 进口分装 含20× 浓缩洗涤液 50ml 、终止液、 10× 标本稀释液、显色剂、酶标抗体工作液、包被缓冲液各 12ml ,
系统的负担,导致包涵体的形成。生长温度可能是影响大肠杆菌高度表达目的蛋白的最重要因素。低温培养能在一定程度上抑制包涵体的形成。IPTG 的浓度对表达水平的影响也非常大。所以通过试验确定最佳的培养条件是很必要的。6. 将所有样本室温最高速度离心 1 分钟,弃上清,沉淀重悬于 100 微升 1×SDS 蛋白上样缓冲液中,100℃ 加热 5 分钟,室温最高速度离心 1 分钟,取 15 微升样品上样于 SDS 聚丙烯酰胺凝胶,用 SDS-PAGE 观察表达产物条带,从而确定优化的培养条件。二、大量表达靶蛋白
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集
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