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EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒(EGR1 lucife

rase reporter plasmid )
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  • ¥3365
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  • 上海
  • 11529ES03
  • 2025年11月22日
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    • 英文名

      EGR1 luciferase reporter plasmid

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    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 规格

      1μg

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    EGR1 luciferase reporter plasmid (EGR1-Luc萤光素酶报告基因质粒)

    11529ES03

    1 μg

    3365.00

     

    产品描述

    EGR1-Luc萤光素酶报告基因(报告基因质粒)(EGR1 luciferase reporter plasmid)是翌圣生物自主研发的用于检测EGR1转录活性水平为目的的报告基因。早期生长反应基因1(early growth response gene 1 , EGR1) 为早期生长反应基因家族重要成员,其蛋白产物是一个59KD的锌指样转录因子。EGR1的目的基因是分化和有丝分裂所必须的。

    ERG1报告基因主要检测细胞中ERG1的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
    产品细节图片1

    pEGR1-Luc是翌圣生物改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个EGR1结合位点,可以高灵敏度地检测EGR1的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得EGR1报告基因质粒更易于转染。

     

    质粒图谱

    质粒图.jpg

    质粒元件信息

     

    EGR1 response element (EGR1)

    32-71

    Minimal TA promoter (pTA)

    100-122

    Luciferase reporter gene

    154-1816

    SV40 late poly(A) signal

    1851-2072

    SV40 early promoter

    2120-2538

    Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

    2563-3357

    Synthetic poly(A) signal

    3382-3430

    Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

    4545-5405

    Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

    5510-5663

     

    运输与保存方法

    冰袋运输。-20℃保存。保质期1年。

     

    注意事项

    1)本质粒未经翌圣生物允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。

    2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和戴一次性手套。

    3)本产品仅作科研用途!

     

    使用说明
    pEGR1-Luc可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用萤光素酶检测试剂盒或双萤光素酶检测试剂盒进行检测。

     

    参考文献

    [1] Stern C, Schreier B, Nolze A, et al. Knockout of vascular smooth muscle EGF receptor in a mouse model prevents obesity-induced vascular dysfunction and renal damage in vivo[J]. Diabetologia, 2020, 63(10): 2218-2234.

    [2] Polovic M, Dittmar S, Hennemeier I, et al. Identification of a novel lncRNA induced by the nephrotoxin ochratoxin A and expressed in human renal tumor tissue[J]. Cellular and Molecular Life Sciences, 2018, 75(12): 2241-2256.

    [3] Dussmann P, Pagel J I, Vogel S, et al. Live in vivo imaging of Egr-1 promoter activity during neonatal development, liver regeneration and wound healing[J]. BMC developmental biology, 2011, 11(1): 1-11.

    [4] Fan Y, Zou W, Green L A, et al. Activation of Egr-1 expression in astrocytes by HIV-1 Tat: new insights into astrocyte-mediated Tat neurotoxicity[J]. Journal of Neuroimmune Pharmacology, 2011, 6(1): 121-129.

     

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    [1] Stern C, Schreier B, Nolze A, et al. Knockout of vascular smooth muscle EGF receptor in a mouse model prevents obesity-induced vascular dysfunction and renal damage in vivo[J]. Diabetologia, 2020, 63(10): 2218-2234.

    [2] Polovic M, Dittmar S, Hennemeier I, et al. Identification of a novel lncRNA induced by the nephrotoxin ochratoxin A and expressed in human renal tumor tissue[J]. Cellular and Molecular Life Sciences, 2018, 75(12): 2241-2256.

    [3] Dussmann P, Pagel J I, Vogel S, et al. Live in vivo imaging of Egr-1 promoter activity during neonatal development, liver regeneration and wound healing[J]. BMC developmental biology, 2011, 11(1): 1-11.

    [4] Fan Y, Zou W, Green L A, et al. Activation of Egr-1 expression in astrocytes by HIV-1 Tat: new insights into astrocyte-mediated Tat neurotoxicity[J]. Journal of Neuroimmune Pharmacology, 2011, 6(1): 121-129.

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