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Calcium chloride, dihydrate
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北京百奥莱博科技有限公司
10035-04-8
100g|500g
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京二水氯化钙厂商,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:北京二水氯化钙厂商
规格:100g|500g
产地:国产|进口
编号:QN0626
品牌:百奥莱博
英文名:Calcium chloride, dihydrate
二水氯化钙是一种白色或者灰色化学品,多以颗粒状呈现,常作为融雪剂来使用。
别名:氯化钙二水
CAS号:10035-04-8
分子式:CaCl2·2H2 O
分子量:147.02
纯度:99.0~105.0%
性状:白色粉末(易吸湿)储存条件:室温干燥
更多有关北京二水氯化钙厂商的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·肾上腺酮
编号:QN0207
英文名称:Corticosterone
规格:100mg
别名:皮质甾酮
CAS号:50-22-6
分子式:C21H30O4
分子量:346.46
储存条件:RT
纯度:≥98%
·碘代乙酰胺
编号:QN0643
英文名称:Iodoacetamide
规格:5g
别名:碘乙酰胺;2-碘乙酰胺
CAS号:144-48-9
分子式:C2H4INO
分子量:184.96
纯度:≥99% (TLC)
性状:白色至黄色结晶
熔点:92~95℃
溶解性:溶于水,参考浓度100mg/ml
储存条件:2~8℃
·肌酸酐
编号:QN0779
英文名称:Creatinine
规格:25g
别名:肌酸酐试剂;肌氨基酐;缩水肌肉素
CAS号:60-27-5
分子式:C4H7N3O
分子量:113.12
性状:白色结晶
储存条件:2~8℃
·苯唑西林
编号:QN0036
英文名称:Oxacillin sodium
规格:5g
本品一种青霉素类抗生素。苯唑西林为耐青霉素类青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿。对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性,对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用(仅供参考)。
CAS:1173-88-2
分子式:C19H18N3NaO5S
分子量:423.42
纯度:>95%(TLC)
储存条件:2~8℃
性状:白色结晶性粉末
·Hoechst 33342染色液
编号:QN1298
英文名称:Oxacillin sodium
等级:1mg/ml
规格:1mL
Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
使用说明:
使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33342染色液稀释100倍,即为工作液。
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342工作液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的工作液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
a. 加入适当量Hoechst 33342工作液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液,对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。
注意事项:
荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
北京二水氯化钙厂商关键词:10035-04-8,二水氯化钙,氯化钙二水
我公司专业供应高品质 elisa试剂盒,血清,抗体,培养基,标准品,二水氯化钙,生物试剂,实验耗材,公司位于北京市海淀区,是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司。
·通用引物 Oligo T16
编号:QN0959
英文名称:Universal primers Oligo T16
规格:250μl(10uM)
储存条件:-20℃
·黄嘌呤氧化酶
编号:QN0454
英文名称:Xanthione oxidase
规格:5u
本品可以用于黄嘌呤、次黄嘌呤、肌苷和鸟苷的测定
别名:Xanthine;XOD
CAS号:9002-17-9
储存条件:2~8℃
酶活:0.8units/mg protein
浓度:13mg protein/ml(Biuret)
性状:棕色冻干粉或浅黄色悬浮液
·SABC免疫组化试剂盒(小鼠IgG)(FITC荧光/DAB显色)
编号:QN1220
英文名称:SABC(Mouse IgG)- FITC(POD) Kit
规格:100T-200T
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG来源的免疫组化实验.提供DAB及FITC两种显色选项。
SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex,SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶或者FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶与FITC将保证SABC具有很高的敏感性。
试剂盒组份:
封闭液(5% BSA)—————————————10ml
Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液-—————————100ul
SABC-FITC浓缩液-————————————100ul
SABC-POD浓缩液—————————————100ul
稀释液—————————————————30ml
20×DAB显色液A—————————————1ml
20×DAB显色液B—————————————1ml
抗荧光衰减封片剂————————————10ml
操作步骤:(以石蜡切片热修复为例)
1、切片常规脱蜡至水。3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶(如果FITC,可省掉此步)。蒸馏水洗3次。
2、热修复抗原:将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
3、滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4、用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗,37℃ 1小时孵育左右或20℃ 2小时左右,也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5、根据使用量,用稀释液将bio-羊抗小鼠IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul bio-羊抗小鼠IgG浓缩液,混匀即成工作液,此工作液4℃可保存一周)。滴加生物素化羊抗小鼠IgG工作液,20-37℃ 处理30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次,每次2分钟。如果用荧光观察,请接步骤6、7,如果用DAB显色,请直接转至步骤8。
6、根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液,混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃,30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次,每次5分钟。
7、滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。
8、根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液,混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃,30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次,每次5分钟。
9、DAB显色:根据用量,用PBS(pH7.2-7.4)配制,按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A,加入50ul 20×DAB显色液B,混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间,一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
10、苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。
对于细胞爬片:常规固定后,PBS漂洗两次,再用0.5%Txiton X-100室温20分钟,PBS漂洗两次,3%H2O2(如果用FITC,刚可省掉此步)处理15分钟;PBS漂洗两次,下接上面第4步。
对于冰冻切片:固定后,可用PBS漂洗两次,再接上面第二步。
注意事项:
1、如果用DAB染色背景过高,在SABC反应之后,DAB显色之前,用加有0.01-0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后DAB显色。
2、如果用FITC观察背景过高,在SABC反应之后,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗涤2次,然后封片观察。
3、因为免疫组化指标众多,标本不一,此步骤仅作参考。
储存条件:-20℃
北京二水氯化钙厂商关键词:10035-04-8,二水氯化钙,氯化钙二水
二水氯化钙等试剂产品仅用于科研实验使用,拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系,来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。
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