北京二水氯化钙厂商

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名称：北京二水氯化钙厂商
规格：100g|500g
产地：国产|进口
编号：QN0626
品牌：百奥莱博
英文名：Calcium chloride, dihydrate
二水氯化钙是一种白色或者灰色化学品，多以颗粒状呈现，常作为融雪剂来使用。

别名：氯化钙二水
CAS号：10035-04-8
分子式：CaCl2·2H2 O
分子量：147.02

纯度：99.0～105.0%
性状：白色粉末(易吸湿)储存条件：室温干燥

更多有关北京二水氯化钙厂商的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·肾上腺酮
编号：QN0207
英文名称：Corticosterone
规格：100mg
别名：皮质甾酮
CAS号：50-22-6
分子式：C21H30O4
分子量：346.46
储存条件：RT
纯度：≥98%

·碘代乙酰胺
编号：QN0643
英文名称：Iodoacetamide
规格：5g
别名：碘乙酰胺;2-碘乙酰胺
CAS号：144-48-9
分子式：C2H4INO
分子量：184.96
纯度：≥99% (TLC)
性状：白色至黄色结晶
熔点：92～95℃
溶解性：溶于水，参考浓度100mg/ml
储存条件：2～8℃

·肌酸酐
编号：QN0779
英文名称：Creatinine
规格：25g
别名：肌酸酐试剂；肌氨基酐；缩水肌肉素
CAS号：60-27-5
分子式：C4H7N3O
分子量：113.12
性状：白色结晶
储存条件：2～8℃

·苯唑西林
编号：QN0036
英文名称：Oxacillin sodium
规格：5g
本品一种青霉素类抗生素。苯唑西林为耐青霉素类青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿。对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用(仅供参考)。

CAS：1173-88-2
分子式：C19H18N3NaO5S
分子量：423.42
纯度：＞95%(TLC)
储存条件：2～8℃
性状：白色结晶性粉末

·Hoechst 33342染色液
编号：QN1298
英文名称：Oxacillin sodium
等级：1mg/ml
规格：1mL
Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

使用说明：
使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33342染色液稀释100倍，即为工作液。

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342工作液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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我公司专业供应高品质 elisa试剂盒,血清,抗体,培养基,标准品,二水氯化钙，生物试剂,实验耗材，公司位于北京市海淀区，是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司。



·通用引物 Oligo T16
编号：QN0959
英文名称：Universal primers Oligo T16
规格：250μl(10uM)
储存条件：-20℃

·黄嘌呤氧化酶
编号：QN0454
英文名称：Xanthione oxidase
规格：5u
本品可以用于黄嘌呤、次黄嘌呤、肌苷和鸟苷的测定

别名：Xanthine;XOD
CAS号：9002-17-9
储存条件：2～8℃
酶活：0.8units/mg protein
浓度：13mg protein/ml(Biuret)
性状：棕色冻干粉或浅黄色悬浮液

·SABC免疫组化试剂盒(小鼠IgG)(FITC荧光/DAB显色)
编号：QN1220
英文名称：SABC(Mouse IgG)- FITC(POD) Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG来源的免疫组化实验.提供DAB及FITC两种显色选项。

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶或者FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶与FITC将保证SABC具有很高的敏感性。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)—————————————10ml
Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液-—————————100ul
SABC-FITC浓缩液-————————————100ul
SABC-POD浓缩液—————————————100ul
稀释液—————————————————30ml
20×DAB显色液A—————————————1ml
20×DAB显色液B—————————————1ml
抗荧光衰减封片剂————————————10ml

操作步骤:(以石蜡切片热修复为例)
1、切片常规脱蜡至水。3%H2O2室温5-10分钟以灭活内源性酶(如果FITC，可省掉此步)。蒸馏水洗3次。
2、热修复抗原：将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液(PH6.0)，电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
3、滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4、用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37℃ 1小时孵育左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5、根据使用量，用稀释液将bio-羊抗小鼠IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul bio-羊抗小鼠IgG浓缩液,混匀即成工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加生物素化羊抗小鼠IgG工作液，20-37℃ 处理30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。如果用荧光观察，请接步骤6、7，如果用DAB显色，请直接转至步骤8。
6、根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃，30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
7、滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。
8、根据使用量,用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液，混匀即成SABC-POD工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
9、DAB显色:根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B，混匀后加至切片。室温显色, 镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
10、苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞爬片：常规固定后，PBS漂洗两次，再用0.5%Txiton X-100室温20分钟，PBS漂洗两次，3%H2O2(如果用FITC，刚可省掉此步)处理15分钟;PBS漂洗两次，下接上面第4步。
对于冰冻切片：固定后，可用PBS漂洗两次，再接上面第二步。

注意事项：
1、如果用DAB染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01-0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。
2、如果用FITC观察背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗涤2次，然后封片观察。
3、因为免疫组化指标众多，标本不一，此步骤仅作参考。

储存条件：-20℃


北京二水氯化钙厂商关键词：10035-04-8,二水氯化钙,氯化钙二水
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