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pGL6-TA Reporter gene plasmid
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640
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京pGL6-TA报告基因质粒现货价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京pGL6-TA报告基因质粒现货价格
产地:国产|进口
英文名:pGL6-TA Reporter gene plasmid
品牌:百奥莱博
编号:YT443
pGL6-TA报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
pGL6-TA主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究该调控序列的基因转录调控活性。pGL6-TA和pGL6相比在多克隆位点和luc基因之间加入了一段minimal TA promoter,使luc基因的基础转录水平提高。
pGL6-TA质粒的主要信息如下:
| Base pairs | 5629 |
| Multiple cloning region | 1-59 |
| Minimal TA promoter (pTA) | 66-88 |
| luc2 reporter gene | 120-1782 |
| SV40 late poly(A) signal | 1817-2038 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2086-2504 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region | 2529-3323 |
| Synthetic poly(A) signal | 3348-3396 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3463-3482 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 3720 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4511-5371 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5476-5629 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5578-5597 |
pGL6-TA质粒的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 用于插入调控序列:在多克隆位点选取适当的酶切位点,经酶切处理后连入适当的基因转录调控序列。pGL6-TA也可以用作报告基因检测时的阴性对照。
3. pGL6-TA质粒以及以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT273)。
储存条件:-20℃。
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北京pGL6-TA报告基因质粒现货价格关键词:YT443,pGL6-TA报告基因质粒,pGL6-TA Reporter gene plasmid
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·cDNA第二链合成试剂盒
编号:YT398
英文名称:Second Strand cDNA Synthesis Kit
规格:10次
本试剂盒是一种在合成了cDNA第一链的基础上去除RNA-DNA杂合链中的RNA链并合成cDNA第二链,最终形成双链cDNA的试剂盒。本试剂盒包含了进行cDNA第二链合成所需的各种试剂。
本试剂盒采用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口,此时DNA Polymerase I可以通过切口平移(nick translation)反应催化形成cDNA第二链。
使用本试剂盒合成的双链cDNA,可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库的构建等。
本试剂盒用于体积为20微升的cDNA第一链合成反应的后续反应时,足够进行20个cDNA第二链样品的合成。
产品组份:
RNase H(1U/μl)————————10μl
DNA Polymerase I(10U/μl)———30μl
Reaction Buffer(10X)——————100μl
储存条件:-20℃。
注意事项:
1)进行第二链合成时,dNTP比较适当的最终浓度约为0.2mM。如果最终浓度过低,在反应体系中需要适当补充dNTP。
2)如果希望获得平末端的双链cDNA,可以用T4 DNA Polymerase(YT403)或DNA末端平滑试剂盒(YT404)处理。
3)酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
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