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- 2025年07月15日
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| 中文名称 | 英文名称 | 货号 | 包装 |
| 盐酸氨溴索 | Ambroxol Hydrochloride | 0005.00 | 500mg |
| 盐酸氨溴索 | Ambroxol Hydrochloride | A0363700 | 125mg |
| 盐酸氨溴索杂质A | Imp. A (EP): (2-Amino-3,5-dibromophenyl)methanol | 0005.01 | 100mg |
| 盐酸氨溴索杂质B | Imp. B (EP) as Hydrochloride: trans-4-(6,8-Dibromo- 1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)cyclohexanol Hydrochloride |
0005.04 | 100mg |
| 盐酸氨溴索杂质C | Imp. C (EP): trans-4-[[(E)-2-Amino- 3,5-dibromobenzyliden]amino]cyclohexanol |
0005.03 | 100mg |
| 盐酸氨溴索杂质D | Imp. D (EP) as Hydrochloride: cis-4-[(2-Amino- 3,5-dibromobenzyl)amino]cyclohexanol Hydrochloride |
0005.05 | 100mg |
| 盐酸氨溴索杂质E | Imp. E (EP): 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde | 0005.02 | 100mg |
| 反式盐酸氨溴索杂质 | trans-4-Aminocyclohexanol Hydrochloride | 0005.06 | 150mg |
| 顺式盐酸氨溴索杂质 | cis-4-Aminocyclohexanol Hydrochloride | 0005.07 | 100mg |
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文献和实验次纯化时，我先用50％硫酸铵沉淀，然后上HiTrap desalting脱盐，再过MonoQ强阴离子交换柱，用IFA检测抗体活性，合并收集峰，最后进行透析。第二次纯化时，是直接将腹水上脱盐柱，没有经过硫酸铵沉淀，结果两次纯化结果，第二次所的蛋白浓度是第一次的三倍多，纯化的抗体我主要是用来做胶体金标记，请问两种纯化过程， 对抗体的纯度会有什么影响，是否会对标记效果产生差别？ 腹水中应该有一些脂溶性物质以及一些别的杂质,沉淀后应该更干净点,直接过柱子要注意清洗,至于这两个方法具体效果如何,你可以跑
检测抗体活性，合并收集峰，最后进行透析。第二次纯化时，是直接将腹水上脱盐柱，没有经过硫酸铵沉淀，结果两次纯化结果，第二次所的蛋白浓度是第一次的三倍多，纯化的抗体我主要是用来做胶体金标记，请问两种纯化过程，对抗体的纯度会有什么影响，是否会对标记效果产生差别？ 腹水中应该有一些脂溶性物质以及一些别的杂质，沉淀后应该更干净点，直接过柱子要注意清洗，至于这两个方法具体效果如何，你可以跑电泳检测，同时也可以做抗体的活性检测，如果没有什么差别，那当然是回收率越高越好。具体怎么样只有检测后才知道。 19
到合适的浓度，你可以找到一个合适去除杂质的办法，其实这就是梯度沉淀的方法，我觉得比通常的直接洗脱效果好。 包涵体一般难溶解，所以你要注意未溶解的部分，你可以跑电泳对比，因为有时候难溶解的就是你的目标蛋白，所以每次处理都要把上清和沉淀跑电泳对比，免得把目标蛋白弄丢了。 此外刚处理完的包涵体好溶解。冷冻后难溶解，溶解也需要长点时间，也需要大量的溶剂。如果说是不少不溶解的不是你要的，那就不用管了。 2、如何得到比较纯的包涵体 对于包涵体的纯化，包涵体的前处理是很重要的。 包涵体中主要含有
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