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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温密封保存
- 保质期:
有效期1年
- 英文名:
Low Melting Point Agarose
- 库存:
大量
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格:
5g
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
| Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖 |
10214ES08 |
5 g |
325.00 |
| Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖 |
10214ES25 |
25 g |
1255.00 |
| Low Melting Point Agarose 低熔点琼脂糖 |
10214ES60 |
100 g |
4755.00 |
产品描述
琼脂糖(Agarose)是纯化的线性半乳聚糖亲水胶体,提取自琼脂或者含琼脂的海藻,结构上是一种线性聚合物,由β-D-吡喃半乳糖(1-4)连接3,6-脱水α-L-吡喃半乳糖基构成。作为一种凝胶试剂,常用于通过凝胶电泳或者印迹法(如Northern或Southern)来进行日常核酸分析,也适用于蛋白应用,如辐射状免疫扩散(RID)实验。
琼脂糖的基本参数,包括:1)硫酸盐含量,琼脂糖的纯度指标;2)凝胶强度,指施加于凝胶使之断裂的外力;3)胶凝点,指水溶性琼脂糖溶液冷却后形成凝胶时的温度;4)电渗(EEO),一种液体穿透凝胶的一种电动运动,会干扰分离效率。
低熔点琼脂糖(Low melting point agarose)是经过改良使得成胶温度和熔点更低的琼脂糖,相比于常规琼脂糖,分子筛特性更好,条带清晰度更高。非常适用于分子量大于1000 bp核酸的分离以及电泳后核酸片段的回收(因其约在65.5°C熔化,几乎低于所有核酸分子的熔点)。低熔点琼脂糖凝胶电泳纯化回收的DNA胶条重熔后,可以直接用于制备放射性同位素标记的DNA探针。限制性酶切核酸片段经低熔点琼脂糖凝胶电泳分离后,切胶回收的核酸胶条重熔后也可以非常方便的直接克隆到质粒中。本品也适用于组织培养细胞的克隆和病毒空斑实验。

产品性质
| CAS号(CAS NO.) |
39346-81-1 |
| 外观(Appearance) |
白色至类白色粉末 |
| 凝胶强度(Gel strength, 1.0%) |
≥200 g/cm2 |
| 胶凝温度(Gelling point, 1.5%) |
26-30°C |
| 熔胶温度(Melting point, 1.5%) |
≤65°C |
| 电渗值(EEO, -mr) |
≤0.10 |
| 硫化物(SO42-) |
≤0.10% |
| DNA/RNA酶(DNase/ RNase) |
None Detected |
| 蛋白酶(Protease) |
None Detected |
运输与保存方法
室温运输。室温密封保存。
注意事项
1)可用煮沸或微波加热的方法来熔胶,琼脂糖熔化必须彻底。熔胶可能会引起暴沸,需注意防止烫伤。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3)本产品仅作科研用途!
相关产品
| 产品名称 |
货号 |
规格 |
| 10201ES03 |
1 mL |
|
| 10202ES76 |
500 μL |
|
| 10204ES76 |
500 μL |
|
| 10208ES60/76 |
100/500 g |
|
| 10501ES60/80 |
100/1000 T |
HB210824
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文献和实验[2] Zhou Y, Jia E, Qiao Y, et al. Low bias multiple displacement amplification with confinement effect based on agarose gel. Anal Bioanal Chem. 2021;413(17):4397-4405. doi:10.1007/s00216-021-03415-3(IF:4.157)
[3] He X, Huang Y, Liu Y, et al. BAY61‑3606 attenuates neuroinflammation and neurofunctional damage by inhibiting microglial Mincle/Syk signaling response after traumatic brain injury. Int J Mol Med. 2022;49(1):5. doi:10.3892/ijmm.2021.5060(IF:4.101)
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1. Spin 1.5ml fresh cells for 3 minutes. 2.Wash the pellet once with TNE buffer. 3. Suspend the pellet well in 20 ul TNE buffer. 4. Add 2 ul proteinase K ( stock 10 ug/ul in water, -20 C). 5. Add 20 ul low melting agarose (1.6% in TNE buffer










