- ¥1 - 1880
- LMAI Bio
- 中国/上海
- LM3353
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
pGL4.51[luc2 CMV Neo]
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
1ug
质粒名称: pGL4.51[luc2 CMV Neo]
其他名称:
质粒大小（bp）: 6358
抗性: AmpR,NeoR
质粒类型:
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
质粒序列: GGCCTAACTGGCCTCAATATTGGCCATTAGCCATATTATTCATTGGTTATATAGCATAAATCAATATTGGCTATTGGCCA
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文献和实验调节因子的辅助报告基因实验中。一般， 我们建议在将要应用的目标细胞中验证一个特定辅助报告基因的性能。 PGL4.29 amp PGL4.26 amp PGL4.51 amp PGL4.75 amp 5)、原核表达载体（Novagen）： pGEX4T-1 pGEX4T1 N端带GST在细菌内表达蛋白的载体 pGEX4T-3 pGEX4T3 N端带GST在细菌内表达蛋白的载体 pGEX6P-1 pGEX6P1 N端带GST在细菌内表达蛋白的载体 pET21
wanglingyun1981 :)各位大虾帮帮忙，用绿色荧光蛋白以及neo构建载体，转染牛成纤维细胞后，开始是绿色荧光还很亮，可是G418筛选一段时间后，会荧光会越来越弱，到最后筛出单克隆，也几乎没有有荧光的单克隆了。原因是什么？有好的解决办法吗？谢谢各位 ！！ 绿色荧光蛋白用的cmv启动子。 slytjiaofei 1.开始时的荧光很强，这个很好解释，因为开始时未进行G418筛选，所以发绿色荧光的细胞有两部
就可以了。 如果我找到个质粒，将这个基因连上去之后，怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题 你可以根据质粒图谱看，定向将启动子CMV后 将基因定向克隆进去，利用酶切反应及连接的特异性。 ps： 感觉你对自己的实验目的都不是很清楚，这很危险！宁可不做，就怕费力不讨好！ bigbang_0_0 用pEGFP质粒，很适合GFP标签的蛋白的表达； 如果做稳定转染，需要用G418筛选标记 (neo r)
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