- ¥1 - 1880
- LMAI Bio
- 中国/上海
- LM3262
- 2025年07月15日
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![pNL1.2[NlucP]质粒载体](https://img1.dxycdn.com/2021/0907/586/2428058053655952053-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
pGEM-T Easy（T载体）
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
1ug
质粒名称: pGEM-T Easy
其他名称:
质粒大小（bp）: 3015
抗性: Ampicillin
质粒类型: Cloning Vector
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
质粒序列: GGGCGAATTGGGCCCGACGTCGCATGCTCCCGGCCGCCATGGCGGCCGCGGGAATTCGATATCACTAGTGAATTCGCGGC
CGCCTGCAGGTCGACCATATGGGAGAGCTCCCAACGCGTTGGATGCATAGCTTGAGTATTCTATAGTGTCACCTAAATAG
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文献和实验在丁香园见过很多大佬分享载体构建经验，所以我这里写的T载体构建只能算是入门级，给新手提供一点思路，有什么不足之处还希望大家多多指正。 我克隆的这个片段大小是1.8kb，用的是TaKaRa的LA-Taq酶做的PCR。 反应体系：5*buffer 5 ul MgCl2 5 ul dNTPs 8 ul Primer 1 1 ul Primer 2 1 ul LA-Taq 0.5 ul cDNA 1 ul (1ug左右基因组DNA） ddH2O up to 50 ul
Making the T-vector: 1.Digest 5 ug of vector DNA ( pBluescript ＆ pUC18) with a restriction enzyme that generates a unique blunt end site, for example EcoRV or Sma I ( we prefere EcorV for it's stable activity at 37 C) for 2 hours at 37 C. 2.Run
Also see DNA Cloning § Making TA Vector (Crawford Lab) T-vectors are linear-blunt-ended plasmids with a few dT's added on by Taq polymerase. § Making TA Vector (Mounir Izallalen) § Direct PCR
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