- ¥1 - 1880
- LMAI Bio
- 中国/上海
- LM3246
- 2025年12月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
pGEM-11ZF(+)（pGEM11ZF）
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
1ug
质粒名称: pGEM-11ZF(+)
其他名称:
质粒大小（bp）: 3221 bp
抗性: Ampicillin (氨苄青霉素)
质粒类型: 大肠杆菌克隆载体
是否病毒:
启动子:
稳转或瞬转:
组成型或诱导性:
表达水平:
蛋白标签:
测序引物:
GenBank号:
其他属性:
质粒图谱:
质粒序列:
GGGCGAATTGGCCAAGTCGGCCGAGCTCGAATTCGTCGACCTCGAGGGATCCGGGCCCTCTAGATGCGGC
CGCATGCATAAGCTTGAGTATTCTATAGTGTCACCTAAATAGCTTGGCGTAATCATGGTCATAGCTGTTT
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A
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文献和实验片段。 3.目的片段的克隆 纯化的片段连接到克隆载体pGEM-Tvector，转化导入宿主菌E.coliDH5α，通过蓝白斑筛选，PCR扩增鉴定后测序，获得的含所需要的目的片段的质粒。 （1）pGEM®-TEasy载体系统 I.描述 pGEM®-TEasy载体系统可用于PCR产物的克隆。这种载体是通过EcoRⅤ酶切pGEM®-5Zf(+)和pGEM®-TEasy载体，并在3’末端加入胸腺嘧啶构建的。插入位点3’-T突出端可提高PCR产物的连接效率，因为3’-T突出端可以防止载体的自身环化，并且为
Site-Directed Mutagenesis with LA-PCR Technology
) (pBluescript� II SK(�), KS (�)) and pGEM� vectors (Promega, Madison, WI) (pGEM�-3Zf,4Z) by adding the advantage of LA-PCR technology™ (TaKaRa Shuzo Co., Kyoto, Japan). The protocol uses a combination of a primer designed for introducing a mutation at the target
冲液后，PCR扩增TFPI基因。 (二)TFPI基因的体外重组与测序 以EcoRI和BamHI双酶切扩增出的TFPI基因和pGEM-3Zf(-)质粒，在T4DNA连接酶的作用下，将TFPI基因与pGEM-3Zf(-)质粒重组获得pGEM-3Zf(-)-TFPI克隆质粒，转化大肠杆菌DH5α，涂LBA平板，挑阳性克隆。 为了保证所获基因的准确性，必须对其进行DNA序列测定。现有许多生物技术公司能够提供测序服务，其快捷、方便，且价格合理，为大多数实验室所采用。 (三)表达
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