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人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格

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  • 上海一研
  • EY-8252
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  • 2025年07月10日
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    • 供应商

      上海一研

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 细胞类型

      A类

    • ATCC Number

      人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格

    • 品系

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      上海一研

    • 运输方式

      详见说明书

    • 年限

      详见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

    人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格质量保证:    
    我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。    
    细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。    
    对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。 
    人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
    冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
    人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
    产品名称 生长特性 价格
    人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格 贴壁生长 来电可享受优惠
    细胞名称 人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格
    形态特性  成纤维细胞样
    生长特性 贴壁生长
    特征特性   
    培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  优质胎牛血清,10%
    传代方法  消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
    传代情况 PN5
    冻存条件  完全培养基+8%DMSO
    支原体检测 阴性
    STR 
    同工酶 
    染色体 
    使用权限 A类

    人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格注意事项: 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
    人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格步骤:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
    2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
    3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二、细胞处理:
    1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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    (5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine; BKM-120; Buparlisib    NVP-BKM120
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    人胚胎,皮肤,肌肉;M-7价格NVP-BEZ235    NVP-BEZ235
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    10-methyl-9--phenoxycarbonyl) Acridinium fluorosulfonate (1 mg)    PMAC, 10-methyl-9--phenoxycarbonyl) Acridinium fluorosulfonate, 1-methyl-9-(phenoxycarbonyl)acridinium, fluorosulfate
    Papaverine (1 g)    NSC 13663, Papaverine, 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy isoquinoline
    BW 245C (50 mg)    BW 245C, (4S)-(3-[(3R,S)-3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl]-2,5-dioxo)-4-imidazolidineheptanoic acid
    FPIA Buffer Concetrate (10X) (1 ea)    Fluorescence Polarization Immunoassay Buffer Concetrate (1X), FPIA Buffer Concetrate
    (S)-(+)-Eicosapentaenyl-2 -Hydroxy-1 -Propylamide (10 mg)    (S)-(+)-Eicosapentaenyl-2 -Hydroxy-1 -Propylamide, N-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)icosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaena

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