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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
RT
- 保质期:
1年
- 英文名:
HBTU;O-(1H-Benzotriazole-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluronium Hexafluorophosphate
- 库存:
大量
- 供应商:
上海钰博生物科技有限公司
- CAS号:
94790-37-1
- 规格:
克/公斤
| [产品编号] | YB1213 |
| [CAS号] | 94790-37-1 |
| [规格] | BR,99% |
| [包装] | 500克1克/5克/25克/100克/500克/1公斤 ?大包装询价,量大可定制 |
| [到货期] | 2-3天 |
其他名称:O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基异脲六氟化磷;苯并三唑-1-四甲基六氟磷酸酯;O-(1H-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基硫尿六氟磷酸盐;苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐
CAS号:94790-37-1
C11H16F6N5OP=379.30
级别:BR
含量:≥99.0%
熔点:≥200℃
干燥失重:≤0.5%
性状(以下信息仅供参考):白色或类白色结晶粉末,溶液澄清无色(1g溶于10ml)。有研究表明,HBTU无论基结晶还是溶液状态,均为胍正离子,而非脲正离子。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。
保存:RT
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文献和实验-nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至,有HOBt时,连接反应也很慢, 此外,Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide酯副产物的形成相关。今天最常用的激活酯是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快,副产物少。 另一方面, 使用象DCC,HBTU,BOP,BOP-Ce,或TBTU活化剂时, 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择
上有两个或两个以上相同杂原子时,应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号,并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时,则按氧、硫、氮为序编号。例如: 表19-1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的,如嘌呤等(见表19-1)。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子(N,S,O)均为sp2杂化状态
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
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