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O-苯并三氮唑-N,N,N,N,-四甲脲六氟磷酸酯 CAS#

:94790-37-1
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  • 钰博生物
  • 中国/美国
  • YB1213
  • 2025年07月13日
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      1年

    • 英文名

      HBTU;O-(1H-Benzotriazole-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluronium Hexafluorophosphate

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • CAS号

      94790-37-1

    • 规格

      克/公斤

    O-苯并三氮唑-N,N,N,N,-四甲脲六氟磷酸酯 CAS#:94790-37-1
    [产品编号] YB1213
    [CAS号] 94790-37-1
    [规格] BR,99%
    [包装] 500克1克/5克/25克/100克/500克/1公斤 ?大包装询价,量大可定制
    [到货期] 2-3天
    英文名称:HBTU;O-(1H-Benzotriazole-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluronium Hexafluorophosphate
    其他名称:O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基异脲六氟化磷;苯并三唑-1-四甲基六氟磷酸酯;O-(1H-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基硫尿六氟磷酸盐;苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐
    CAS号:94790-37-1
    C11H16F6N5OP=379.30
    级别:BR
    含量:≥99.0%
    熔点:≥200℃
    干燥失重:≤0.5%
    性状(以下信息仅供参考):白色或类白色结晶粉末,溶液澄清无色(1g溶于10ml)。有研究表明,HBTU无论基结晶还是溶液状态,均为胍正离子,而非脲正离子。
    用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。
    保存:RT

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 多肽的基本常识

      -nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至,有HOBt时,连接反应也很慢, 此外,Fmoc氨基酸ONSu、与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide副产物的形成相关。今天最常用的激活是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快,副产物少。 另一方面, 使用象DCC,HBTU,BOP,BOP-Ce,或TBTU活化剂时, 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择

    •  杂环化合物和生物碱-- 杂环化合物

      上有两个或两个以上相同杂原子时,应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号,并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时,则按氧、硫、氮为序编号。例如: 表19-1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的,如嘌呤等(见表19-1)。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和相类似。构成环的四个碳原子和杂原子(N,S,O)均为sp2杂化状态

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

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