- ¥50
- 钰博生物
- 中国/美国
- YB-10380
- 2025年07月10日
企业认证
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- 文献和实验
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- 保存条件：
RT
- 保质期：
1年
- 英文名：
L-Glutamic acid；L-α-Amino-pentanedioic acid；(S)-2-Aminoglutaric acid
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- CAS号：
56-86-0
- 规格：
克/公斤
| [产品编号] | YB-1038 |
| [CAS号] | 56-86-0 |
| [规格] | 分析标准品，99% |
| [包装] | 500毫克1克/5克/25克/100克/500克/1公斤 ?大包装询价，量大可定制 |
| [到货期] | 现货 |
其他名称：L-α-氨基戊二酸；L-2-氨基戊二酸；L-麸氨酸
CAS号：56-86-0
C5H9NO4=147.13
级别：分析标准品
含量：≥99.0%(HPLC)
性状(以下信息仅供参考)：白色或无色晶体或结晶性粉末。200℃开始升华,247～249℃分解。溶于水(G/L),25℃为 8.64,50℃为21.86,75℃为55.32,100℃为140.00,不溶于甲醇、乙醇、丙酮和冷冰乙酸。相对密度(d204)1.538。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验3.58 3.41 3.29 3.20 3.12 3.06 2.96 2.86 2.76 2.64 2.52 2.39 15 16 4.69 4.08 3.73 3.50 3.34 3.22 3.12 3.05 2.99 2.89 2.79 2.68 2.57 2.45 2.32 16 17 4.62 4.01 3.66 3.44 3.28 3.16 3.06 2.98 2.92 2.82 2.72 2.62 2.50 2.38 2.25 17 18 4.56 3.95
CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
进行了详细的研究。通过对 4 个小麦品种的 7 个内源基因 (共 9 个靶位点) 靶向修饰发现，TECCDNA 在小麦 T0 转基因植株中诱导突变的效率为 1.0%—9.5%，DNA-free 突变植株的比例为 43.8%—86.8%。对比分析显示，TECCDNA 和经典 CRISPR/Cas9 系统的定向编辑效率和脱靶效应上没有明显差别，但都显著高于 TECCRNA。RGENRNPs 技术是将 CRISPR-Cas 蛋白和 gRNA 在体外组装成核糖核蛋白复合体，该复合体进入细胞后能迅速行使
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