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- 联迈生物
- LM1213A
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
HBTU；O-（1H-Benzotriazole-1-yl）-N,N,N,N-tetramethyluronium Hexafluorophosphate
- CAS号：
94790-37-1
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM1213A |
| [CAS号] | 94790-37-1 |
| [规格] | BR,99% |
| [包装] | 25克/100克/500克 |
| [到货期] | 现货 |
英文名称：HBTU；O-（1H-Benzotriazole-1-yl）-N,N,N,N-tetramethyluronium Hexafluorophosphate
其他名称：O-(IH-苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基异脲六氟化磷；苯并三唑-1-四甲基六氟磷酸酯；O-(1H-苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基硫尿六氟磷酸盐；苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐
CAS号：94790-37-1
C11H16F6N5OP=379.30
级别：BR
含量：≥99.0%
熔点：≥200℃
干燥失重：≤0.5%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色结晶粉末，溶液澄清无色（1g溶于10ml乙）。有研究表明，HBTU无论基结晶还是溶液状态，均为胍正离子，而非脲正离子。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
保存：RT
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文献和实验Naito, S. and Shimamoto, K. (2000) Post-transcriptional gene silencing in cultured rice cells.Plant Cell Physiol. 4 1 , 321 -3 26 . 3. F ire, A ., X u , S. Q ., M ontgomery, M. K ., K o stas, S. A ., D river, S. E. and
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
8.羧酸:羧酸二聚体: 3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm^-1 C=O 吸收 1320~1210cm^-1 C-O伸缩 920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动 9.酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带: 1750~1735cm^-1区域 饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收 10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收 1350~1000
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