- ￥750
- 盖宁生物
- 上海
- GN1253
- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pGEX-4T-1
- 库存：
现货
- 供应商：
上海盖宁生物
| 别名: | pGEX-4T-1, pGEX4T1, pGEX 4T 1 |
|---|---|
| 质粒类型: | 大肠杆菌表达载体 |
| 表达水平: | 高拷贝 |
| 启动子: | Tac |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 4969 bp |
| 5' 测序引物及序列: | pGEX5': GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTG |
| 3' 测序引物及序列: | pGEX3': CCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGG |
| 载体标签: | N-GST |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 备注: |
复制子是pMB1
|
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1253 | pGEX-4T-1 | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
在丁香园见过很多大佬分享载体构建经验，所以我这里写的T载体构建只能算是入门级，给新手提供一点思路，有什么不足之处还希望大家多多指正。 我克隆的这个片段大小是1.8kb，用的是TaKaRa的LA-Taq酶做的PCR。 反应体系：5*buffer 5 ul MgCl2 5 ul dNTPs 8 ul Primer 1 1 ul Primer 2 1 ul LA-Taq 0.5 ul cDNA 1 ul (1ug左右基因组DNA） ddH2O up to 50 ul
Making the T-vector: 1.Digest 5 ug of vector DNA ( pBluescript ＆ pUC18) with a restriction enzyme that generates a unique blunt end site, for example EcoRV or Sma I ( we prefere EcorV for it's stable activity at 37 C) for 2 hours at 37 C. 2.Run
Also see DNA Cloning § Making TA Vector (Crawford Lab) T-vectors are linear-blunt-ended plasmids with a few dT's added on by Taq polymerase. § Making TA Vector (Mounir Izallalen) § Direct PCR
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