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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pCMV6-XL4
- 库存:
现货
- 供应商:
上海盖宁生物
| 质粒类型: | 哺乳细胞表达载体 |
|---|---|
| 启动子: | CMV |
| 表达水平: | 高 |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 4707 bp |
| 5' 测序引物: | v1.5: GGACTT TCCAAA ATG TCG |
| 3' 测序引物: | XL39: ATTAGGACAAGGCTGGTGGG |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1970 | pCMV6-XL4 | 5ug质粒 |
¥1500.00 |
质粒图谱
PubMed=19657000
Rubporn A., Srisomsap C., Subhasitanont P., Chokchaichamnankit D., Chiablaem K., Svasti J., Sangvanich P.
Comparative proteomic analysis of lung cancer cell line and lung fibroblast cell line.
Cancer Genomics Proteomics 6:229-237(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海盖宁生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
birkin 我在尝试转染某种细胞,载体是购买的商业载体(pCMV6),之前转染HEK293作为预实验,已经用WB证明有效,但是换到现在这种细胞之后就很奇怪,一开始想用短期转,结果WB做不出来,觉得可能是转染率太低,于是又改做稳定转染,用了G418筛选。花了近2个月,细胞稳定下来了,取样做RT-PCR,有相当强的mRNA表达(-RT和对照组转染也做了的,基本没有带,所以不会是污染),谁知做WB还是一点东西都没有……我都快疯了,既然能抗G418,又有大量mRNA
yin_xl 请教各位专家:对于终止密码突变,导致基因转录至下一个终止码才停止,这种突变引起的遗传性疾病,能否通过反义核苷酸特异性地结合在终止密码下游附近来强行终止翻译、以期产生正常的氨基酸序列?查了一下文献,没有看到资料。谢谢大家! zhujoker 这种技术在理论上现在是不行的,因为通过反义核苷酸会影响整个mRNA的稳定性,但是基因治疗是可以的 yin_xl 谢谢!
【求助】克隆100个已知序列的基因于带有绿色荧光蛋白的载体中需要多少时间和经费?
个和12,000个,其中11,000个克隆的表达已经通过Western Blot的验证。这些克隆以2种形式提供:一种是在表达的蛋白C末端带Myc-DDK(即FLAG)标签,一种是带GFP标签。这些cDNA克隆均构建于pCMV6入门载体上,可方便转换至其他目的载体。 按照其网页上的促销价:900RMB/clone × 100 = 9万RMB, 直接买,不用等时间,就可搞定,批量买估计还可以讲价,关键的是品质有保证。 注:非公司托儿,因前段时间帮朋友筹划项目专门研究
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