- ￥375 - 1000
- jichun
- 上海
- jcsj04574
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光保存
- 英文名：
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH
- 库存：
12
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
167015-11-4
- 规格：
5g/1g
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥1000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥375.0 |
产品名： 芴甲氧羰基-N-三苯甲基-D-半胱氨酸,98%
英文名： Fmoc-D-Cys(Trt)-OH
CAS号：167015-11-4
分子式：C37H31NO4S
分子量：585.71
MDL号：MFCD00151922
PubChem编号：24846191
属性
存贮条件 储存温度2-8℃
熔点 174°C
密度 1.2700
旋光率 -18 ° (C=1, THF)
荧光 否
IC50 否
pK Values 否
描述
别名 ;Nα-Fmoc-S-trityl-D-cysteine
芴甲氧羰基-N-三苯甲基-D-半胱氨酸,98%选用必须根据实验要求，选择适当规格的试剂，这样做到既保证实验效果，又防止浪费，近年来，标签的颜色对应试剂级别已不是十分准确，所以主要应以标签印示的级别和符号选用，同一种试剂，纯度不同其规格不同，价格相差很大。
芴甲氧羰基-N-三苯甲基-D-半胱氨酸,98%客户在收到快递公司或其他货运公司发来的货品时，请仔细检查，主要注意以下几点：
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芴甲氧羰基-N-三苯甲基-D-半胱氨酸,98%
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文献和实验。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来
地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展，并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法［2］是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基
1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖。今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc：叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基)。以这两种
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