北京铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒大量库

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括北京铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒大量库存促销在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒大量库存促销，产品信息：

类别：细菌PCR检测试剂盒

产品名	产品编号	等级含量	包装规格
铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌双重荧光PCR检测试剂盒	SYA053	科研试剂	48次/盒

产地：国产|进口

等级：科研试剂

品牌：百奥莱博

一、简介：

本试剂盒采用TaqMan 荧光探针技术，对铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌中的特异性核酸序列进行扩增并检测，从而判断铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的存在。铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌基因序列设计引物及荧光探针，通过荧光PCR 仪进行扩增检测，从而实现对铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的检测。

本试剂盒可在一个反应体系中同时检测和区分铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌基因，其中肺炎克雷伯菌(Klebsie lla pneumoniae，KP)基因的探针报告基团为FAM，铜绿假单胞菌(Pseudomonas aernginosa，PA)

基因的探针报告基团为ROX。

 

二、用途：

该试剂盒适合于检测水样粪便、疑似污染物的水、食物等样本中的铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌，用于铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。

 

三、试剂盒组成：(48T)

组份 数量 规格

铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌反应液(PA/KP qPCR MIX) 1管 672μL/管

DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管

酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管

阴性对照(NTC) 1管 50μL/管

铜绿假单胞菌/肺炎克雷伯菌阳性对照(PA/KP-PTC) 1管 50μL/管

 

四、储存条件及有效期：

本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

 

五、荧光PCR仪器适用范围：

ABI系列、MJ系列、Roche系列，博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

 

六、样品采集与DNA 提取

6.1 样品的采集

6.1.1 食品样品：样品的采集与预培养按照样相关标准要求进行。

6.1.2 粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。

6.1.3 病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。

 注：上述样品建议经过增菌后，收集培养物用于检测。

6.2 DNA提取

可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。

对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；

 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

 

七、检测步骤：

7.1 试剂准备

从试剂盒中取出荧光PCR 反应液(qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm 离心10s。

设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量

荧光PCR反应液 14µL N×14µL

酶混合液 1µL N×1µL

总量 15µL N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR 反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PA/KP-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。

7.2 qPCR反应条件

将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。

推荐循环条件:

1循环 50℃ for 2 min

预变性 1循环 95℃ for 10 min

PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec

60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM和ROX。其中FAM 基团检测KP，ROX基团检测PA。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX 参比荧光。

 

八、结果分析：

8.1 结果分析条件设定

直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。

8.2 试验成立判定

(1)阴性对照(NTC)：FAM和ROX通道全部阴性。

(2)阳性对照(PA/KP-PTC)：FAM和ROX通道均有扩增曲线。

(3)以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。

8.3 结果判定

(1)FAM通道：Ct值≤35 KP核酸为阳性；Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明KP核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间，为灰区，需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明KP核酸阳性；否则判为样本阴性。

(2)ROX通道：Ct值≤35 PA核酸为阳性；Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明PA核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间，为灰区，需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明PA核酸阳性；否则判为样本阴性。

 

九、注意事项：

(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。

(2)所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含RNA 酶。

(3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等)，防止实验室污染。

(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。

(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

 

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DNA通常保存在什么缓冲液中？

采用TE缓冲液，Tris-HCl的缓冲系统，加入EDTA可以螯合二价金属离子进而抑制依赖于二价金属离子的DNA酶的活性，对DNA起到保护作用。

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编号	类别	名称
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