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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
ESBLKlebsiella pneumoniaeβPCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
产品名称：超广谱内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒费用
英文名称：ESBLKlebsiella pneumoniaeβPCR
编 号：YS31020-R
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
准备物品：
超广谱内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒费用清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
操作方法：
1超广谱内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒费用直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
备注：
1．本产品为50次操作
2．操作时，须戴手套
3．操作时，避免污染母液
4．即刻进行荧光检测分析
5．本产品染色剂不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列试剂产品
组成及试剂配制:
1、超广谱内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒费用 酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。
芍药苷(50%) Paeoniflorin 23180-57-6 质量规格：≥50%,BR
卡托普利二硫化物 Captopril Disulfide 64806-05-9 质量规格：美国进口
胡黄连苷 II(标准品) Picroside II 39012-20-9 质量规格：HPLC≥98%，标准品
乳清酸 Orotic acid 65-86-1 质量规格：>98%(T),BR
十四烷(标准品) Tetradecane 629-59-4 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)
利福平；利发霉素 Rifampicin 13292-46-1 质量规格：≥97%,BR,可用于细胞培养
3-溴二苯甲酮 3-Bromobenzophenone 1016-77-9 质量规格：>97%,原装进口
锌标准溶液(1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3) Zinc standard 7740-66-6 质量规格：1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3
鹅去氧胆酸 Chenodeoxycholic acid 474-25-9 质量规格：>98%
β-半乳糖苷酶 β-Galactosidase 2604851 质量规格：700u/mg，罗氏分装
胶原酶II型(sigma) Collagenase, Type2 2593923 质量规格：≥125 CDU/mg ,Sigma分装
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通用型钠离子（Na）浓度化学比色法定量检测试剂盒 进口/国产 规格：50次
特点优势：
1. 超广谱内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR检测试剂盒费用特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
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文献和实验无致病性、弱致病性的细菌或人体正常菌群为主(大肠埃希菌及其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、无芽胞厌氧菌、草绿色链球菌、凝固酶阴性葡萄球菌等)。 且近年来感染菌特别是医院感染病原菌变迁的总趋势为革兰阴性杆菌的感染明显增多，而革兰阳性菌株中，以葡萄球菌属所引起的感染占优势。20世纪末以来，由于临床上β-内酰胺类抗生素特别是第3代头孢菌素的广泛使用，革兰阴性杆菌的耐药现象日益严重，肠杆菌科细菌耐药以产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶为其主要耐药机制。产
化，而微生物检验中的全自动鉴定技术和用药敏Etest 法筛选出超广谱β-内酰胺酶（ESBL）细菌等新技术的应用，临床检验中的干化学试纸条法检测，全自动血凝分析仪的应用，生化检测中的酶促速率法分析技术，所有这些新技术的建立与应用使检测方法的灵敏度不断提高，特异性越来越好，检测结果更加准确可靠。 诊断试剂的研究和发展方向 我国诊断试剂制药产业的研发方向结合传统医药的优势，发展重点应针对肿瘤、心血管系统、艾滋病及免疫缺陷等重大疾病。我国作为一个12 亿人口大国，每年人口净增1700 万，进入2000
个变异区，保守区和可变区互相交错排列，不同细菌都有不同程度的差异，可设计不同引物对所有细菌或特定细菌进行PCR检测[4]。利用PCR技术扩增16SrRNA基因，可早期判断是否存在细菌感染，进—步分析扩增产物鉴定病原菌的种属，弥补了细菌培养和血清学检测的不足。目前主要是将两条引物设计在16SrRNA基因保守区成为通用引物，首先确定是否存在感染，然后在中间的特异区中选择序列做探针进一步鉴定细菌[4,5]，除了需PCR扩增外，还要进行探针杂交，较为复杂且费用高。李雷等[6]采用细菌16SrRNA基因通用
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