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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
小鼠IgG(H+L)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
FITC
- 适应物种:
小鼠
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
小鼠
- 目录编号:
WE0360
- 级别:
单克隆
- 库存:
506
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
驴
- 应用范围:
Flow-Cyt/IF
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
IgG(H+L)
- 抗体英文名:
Donkey Anti-Mouse IgG, FITC Conjugated
- 抗体名:
FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L)怎么卖在内的抗体抗原产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L)怎么卖
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:WE0360
英文名:Donkey Anti-Mouse IgG, FITC Conjugated
规格:100μl
本产品为FITC(硫*酸荧光素)标记的经亲和纯化的驴抗体,特异识别小鼠IgG重链和轻链,检测灵敏度高,本底低。荧光素标记抗体广泛应用于免疫学、细胞化学、流式细胞分析等研究,在临床检验上也用于细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。
免疫原:小鼠IgG
缓冲液:0.01M PBS,50%甘油,pH7.6
稳定剂:15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂:0.05%叠氮*
荧光团:FITC,Amax=492; Emax=520
应用范围:对于大多数实验(1:50-200)
更多有关FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L)怎么卖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·无内毒素质粒中提试剂盒
编号:WE0166
英文名称:NoEndo Plasmid Midi Kit
规格:50次
内毒素是质粒提取中常见的污染物,由于真核细胞对内毒素非常敏感,因此,如果质粒中含有内毒素会大大降低真核细胞转染效率。本试剂盒提供一种简单、快捷、高效提取无内毒素质粒的新方法,提取的质粒最大限度去除内毒素,并能有效去除基因组DNA、RNA、蛋白等污染。
本试剂盒通过碱裂解法裂解细胞,新型硅基质膜高效专一的结合质粒DNA,同时采用特殊的缓冲液系统和除内毒素过滤柱,有效去除内毒素、蛋白等杂质。由本试剂盒所得质粒纯度高、质量稳定,特别适用于细胞转染,同时也可用于DNA测序,PCR,基于PCR的突变,体外转录,转化细菌,内切酶消化等下游实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 |
| Buffer P1 | 30ml |
| Buffer P2 | 30ml |
| Buffer E3 | 30ml |
| Buffer PS | 15ml |
| Buffer PW(浓缩液) | 10ml |
| Endo-Free Buffer EB | 10ml |
| RNase A(10 mg/ml) | 600μl |
| 过滤柱FM及收集管 | 50套 |
| 吸附柱DL及收集管 | 50套 |
自备试剂:无水乙醇、异丙醇。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,更长时间保存可置于2~8℃,加入RNase A的Buffer P1 置于2~8℃可稳定保存6个月。
2、第一次使用前,将RNase A溶液全部加入到Buffer P1中,混匀,置于2–8℃保存,使用前需在室温中放置一段时间,恢复至室温后使用。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
4、使用前请先检查Buffer P2 和Buffer E3是否出现结晶或沉淀,如有结晶或沉淀现象,可在37℃水浴几分钟,即可恢复澄清。
5、注意不要直接接触Buffer P2和Buffer E3,使用后应立即盖紧盖子。
6、提取质粒的量和纯度与细菌培养浓度、菌株种类、质粒大小、质粒拷贝数等因素有关。
操作步骤:
1、取5-15ml过夜培养的菌液,加入离心管(自备)中,13000rpm(~~~16200×g)离心1分钟收集细菌,尽量吸弃全部上清。
2、向留有菌体沉淀的离心管中加入500μl Buffer P1(请先检查是否已加入RNase A),使用移液器或涡旋振荡器充分混匀,悬浮细菌沉淀。
注意:如果菌块未彻底混匀,将会影响裂解效果,使提取量和纯度偏低。
3、向离心管中加入500μl Buffer P2,温和地上下颠倒混匀8-10次,使菌体充分裂解,室温放置3-5分钟。此时溶液应变得清亮粘稠。
注意:温和混匀,不要剧烈震荡,以免打断基因组DNA,造成提取的质粒中混有基因组DNA片段。如果溶液未变得清亮,提示可能菌量过大,裂解不彻底,应减少菌体量。
4、向离心管中加入500μl Buffer E3,立即上下颠倒混匀8-10次,此时出现白色絮状沉淀,室温放置5分钟。13000rpm离心5分钟,吸取上清,将上清加入过滤柱FM中(已装入收集管),13000rpm离心1分钟过滤,将收集管中的滤液转移到离心管(自备)中。
注意:
1)Buffer E3 加入后应立即混匀,避免产生局部沉淀。
2)吸附柱的最大容积为750μl,所以上清液请分两次过滤,并混合于同一自备离心管中。
5、向滤液中加入450μl异丙醇,上下颠倒混匀。
6、柱平衡:向已装入收集管的吸附柱中加入200μl Buffer PS,13000rpm离心2分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
7、将步骤5中滤液与异丙醇的混合溶液转移到平衡好的吸附柱(已装入收集管)中。
8、13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
注意:吸附柱的最大容积为750μl,所以第5步中所得溶液分多次过柱。
9、向吸附柱中加入750μl Buffer PW(请先检查是否已加入无水乙醇),13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液。
10、将吸附柱重新放回收集管中,13000rpm离心1分钟。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除,乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
11、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中,向吸附膜的中间部位加入100-200μl Endo-Free Buffer EB,室温放置2-5分钟,13000rpm离心2分钟。-20℃保存质粒。
注意:
1)为了增加质粒的回收效率,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,室温放置2-5分钟,13000rpm离心2分钟。Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热,适当延长吸附和洗脱的时间,可以增加提取效率。
2)质粒拷贝数较低或>10 kb时,Endo-Free Buffer EB在65-70℃水浴预热,可以增加提取效率。
储存条件:室温(15~30℃)
FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L)怎么卖关键词:FITC标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,驴抗小鼠二抗,FITC标记二抗
·Tris-甘*酸转膜缓冲液(pH8.3,10×)
编号:WE0311
英文名称:Tris-Glycine Transfer Buffer(pH8.3, 10×)
规格:500ml
·50×TAE
编号:WE0216
英文名称:Tris-Glycine Transfer Buffer(pH8.3, 10×)
规格:500ml
本品为50×Tris-乙酸缓冲液,是常用的核酸电泳缓冲液。
·Western中分子量蛋白Marker
编号:WE0292
英文名称:Western MidiWT Protein Marker
规格:20次(100μl)
本品是专门为Western Blot实验设计的分子量标准。由4种不同分子量的蛋白组成(20 kD、35 kD、60 kD、110 kD),这四种蛋白都可与人、小鼠、大鼠、山羊、绵羊、兔的IgG恒定区结合,因此该Marker能与待检抗原在同一张胶片上曝光,阳性信号的分子量大小可以直接通过MidiWT的位置做出准确判断,无需后续图片拼接即可确定目的蛋白。另外该Marker还可以作为Western Blot实验的阳性对照。本产品不经过任何化学修饰,分子量精确,可以准确衡量目的蛋白的分子量大小,推荐上样量为5-10 µl。
注意事项:
1、本产品可直接使用,不需要加热。
2、将产品取出后于室温放置融化,务必使其完全融化,否则影响实验结果。
3、该产品与抗血清或高浓度多克隆抗体一起孵育时可能会出现非特异性条带,此时可降低该Western Blot Marker的上样量至2-5μl。
4、使用新配制的凝胶,及时更换电泳缓冲液和转膜液,以免影响实验结果。
操作步骤:
1、将产品取出后于室温放置融化。
2、温和地充分混匀,取5μl至上样孔中,进行SDS-PAGE电泳。
3、电泳完毕后将凝胶上蛋白转至NC或PVDF膜,依次孵育一抗、二抗。
4、孵育完毕并经充分洗涤后,将印迹膜与ECL工作液反应数分钟,使用X-光胶片曝光或化学发光成像。
实验图例
12%的聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳后转膜,化学发光法曝光结果。
储存条件:-20℃保存,避免反复冻融
FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L)怎么卖关键词:FITC标记抗小鼠IgG(H+L)二抗,小鼠IgG(H+L)抗体,驴抗小鼠二抗,FITC标记二抗
A2801-12 新生牛血清 100ml|500ml
F030441 胶体金标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*GOLD
CBZ-L-天冬*酸 5"-ADP,Na2 1152-61-0
F030109 HRP标记羊抗乙肝e抗原抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-HBeAg
BL0896 FITC标记羊抗人C3抗体
ARB12218 大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)尿液中含量检测 Rat platelet factor 4,pf-4 ELISA KIT
ARB12347 大鼠尿素(UreA)elisa检测说明书 Rat urea ELISA KIT
PY04-071 柠檬酸铁铵 0.1125g/支×10支 每支添加于225mlFraser增菌液中制成FraserⅠ培养基,用于李斯特氏菌选择性增菌培养
110-15-6 Succinic acid 琥珀酸
BL0911 FITC标记Avidin 抗体
*甲酰基二羰基 Acerola cherry 12154-95-9
甘*酸* Berberine hydrochloride 14783-68-7
ARB12806 小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA检测服务 Mouse interferon-inducible protein 16,ifi16/p16 ELISA KIT
98-92-0 Nicotinamide 烟酰胺(维生素pp)
F050315 鸡IgY抗体 Chicken IgY
我公司正在打折促销FITC标记抗体全系列产品,恭候您的咨询选购FITC标记驴抗小鼠IgG(H+L)怎么卖。
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文献和实验min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克免疫球蛋白加0.01mg荧光色素,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量,还可以算出需加缓冲液的量。a.蛋白溶液:含量Amg/m1;容积Bml。b.总蛋白量(AXB)=Crag。c.C/20~C/10=Dmg(如蛋白含量低于20mg/ml,用C/10;如高于20mg/ml,用C/20)。d.荧光素FITC的量:(1/50~2/100)XC=Emg。e.巳0.5mol/L(pH9.5)碳酸盐缓冲
浓度为20mg/ml,缓冲液容量为总量的1/10,混匀,将三角烧瓶置冰槽中,电磁搅拌速度适当,即以不起泡沫为宜搅拌5—10min; 2. 荧光素的准备。根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克蛋白加0.01mg荧光素的比例,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末; 3. 结合(或称标记)。将称取的荧光色素缓慢加入到球蛋白溶液中,并不停地搅拌,避免将荧光素粘于三角烧瓶壁或搅拌玻璃棒上,在大约5—10min内加完。然后继续搅拌12—18h。因荧光素与球蛋白结合期间要求必须
ml三蒸水中即成; 方法与步骤: 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清,分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg,缓冲液为总量的10%; 2. 将以上溶液降温至4℃,按蛋白:荧光素=50—80mg:1mg的比例加入异硫氰酸荧光素,在0—4℃下电磁搅拌12—14h; 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
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