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- 百奥莱博
- 北京
- RFT003-COS
- 2025年07月15日
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京1kb DNA ladder(1000～10000bp)价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：北京1kb DNA ladder(1000～10000bp)价格
编号：RFT003
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本产品是由8条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。条带分为1000，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中4000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
北京1kb DNA ladder(1000～10000bp)价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
脂肪酶(猪胰) Shellac 9001-62-1
ARB11286 人*网蛋白(CRT)Elisa分析 Human calreticulin,crt ELISA KIT
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BTN60707 细菌DNAOUT Bacterial DNAOUT
丙二酸*一水物 DEAE Sephadex A-50 26522-85-0
PY02-237 精*酸葡萄糖斜面琼脂 100克
1064-48-8 NAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS *基黑10B
ARB10621 人血栓素B2(TXB2)Elisa方法检测 Human thromboxane b2,tx-b2 ELISA KIT
BTN70608 miRNA尿素-PAGE上样液 miRNAON
谷*酰胺转移酶 Potassium acetate 80146-85-6
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F050310 小鼠IgG3抗体 Mouse IgG3
四乙基*化铵 Hydrindantin dihydrate 56-34-8
青霉素* 5′-dFUrd 113-98-4
PY04-011 脑浸液(猪) 100ml/瓶 根据要求适量添加，用于配制培养较难生长的微生物培养
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L-苹果酸 trans-4-Methoxycinnamic acid 97-67-6
PY04-037 *啶酮酸(IV) 4.0mg/支×10支 每支添加于200ml李氏菌增菌肉汤(LB1，LB2)基础中即为LB2，用于李氏菌二次增菌培养
EP101 PfuDNA Polymerase
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4-甲基七叶亭 Grease of high temperature Ⅲ 529-84-0
灿烂黄 Dithiooxamide 3051-11-4
N-(4-*基丁基)-N-乙基异鲁米诺 N-Acetyl-DL-tryp tophane 66612-29-1
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ARB12634 大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)检测服务 Rat thioredoxin,trx ELISA KIT
63231-63-0 (酵母RNA)核糖核酸酵母
SJ0400 L-瓜*酸
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ARB11283 人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)检测服务 Human helicobacter pylori igm,hp-igM ELISA KIT
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SJ0612 UMP Na2 5"-单磷酸鸟苷二*
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F040102 鸡卵清蛋白偶联克伦特罗 OVA-CLE
*氧化铝 Citric acid 21645-51-2
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京1kb DNA ladder(1000～10000bp)价格。
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
； 5. 沉淀DNA：加入750μl无水乙醇，上下轻柔颠倒混合，即可见乳白色沉淀，若不明显时可置-20℃过夜，12000r/min离心10分钟，去上清； 6. 洗涤DNA：加1ml70%乙醇，混匀，10000r/min 离心5min，去上清； 7. 溶解DNA：根据 DAN 沉淀的大小，加一定量的蒸馏水或TE，37℃溶解； 8. 测定DNA浓度； 9. 2%琼脂糖凝胶电泳80V 2小时； 三、结果判断 出现梯状电泳条带，最小的条带为180～200 bp，其他的条带为其整
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
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