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- 百奥莱博
- 北京
- RFT023-WFQ
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
1年
- 库存：
285
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA Marker VI(250～10000bp)特价优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应DNA Marker VI(250～10000bp)特价优惠，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| DNA Marker VI(250～10000bp) | RFT023 | 100T(2×250μl) |
编号：RFT023
品牌：百奥莱博
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6个条带的大小包括250bp，1000bp，2500bp，5000bp，7000bp，10000bp。其中2500bp条带含量为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度为50ng/5μl。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl；窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
DNA Marker VI(250～10000bp)特价优惠专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：DNA Marker VI,百奥莱博,RFT023,250～10000bp,DNA Marker VI(250～10000bp)
我公司是一家专业经营生化试剂、仪器、DNA Marker VI(250～10000bp)、实验室耗材的公司，代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视自主产品研究和开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视，更多地侧重于科研的投入。
欲咨询购买DNA Marker VI(250～10000bp)特价优惠，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT154 | 蛋白质研究 | 2×Tricine上样缓冲液(还原，2×) |
| RFT003 | 核酸电泳和回收 | 1kb DNA ladder(1000～10000bp) |
| RFT108 | 克隆与表达 | 2×ligation solution MasterMix |
| RFT046 | 蛋白质研究 | 超低分子量蛋白Marker III(3.4～100kd) |
| RFT151 | 蛋白质研究 | 高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66～669 kD) |
| RFT005 | 核酸电泳和回收 | 200bp DNA ladder(200～3000bp) |
| RFT157 | 蛋白质研究 | Western及IP细胞裂解液 |
| RFT006 | 核酸电泳和回收 | 250bp DNA ladder(250～5000bp) |
| RFT088 | 蛋白质研究 | Western封闭液III(磷酸化抗体专用) |
| RFT103 | 核酸扩增(PCR) | 高效高保真DNA聚合酶 |
| RFT176 | 抗生素类 | *霉素溶液(34mg/ml) |
| RFT004 | 核酸电泳和回收 | 1kb plus DNA ladder(300～10000bp) |
| RFT086 | 蛋白质研究 | Western封闭液I(BSA) |
| RFT055 | 蛋白质研究 | 快速银染试剂盒 |
| RFT174 | 抗生素类 | *苄青霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT061 | 蛋白质研究 | 10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉) |
| RFT104 | 核酸扩增(PCR) | M-MLV反转录酶(RNase H-) |
| RFT068 | 蛋白质研究 | 40％丙稀酰胺溶液(29:1) |
| RFT162 | 核酸扩增(PCR) | 10mM dNTP溶液 |
| RFT180 | 抗生素类 | 新霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT094 | 核酸扩增(PCR) | 2×SYBR qPCR MasterMix |
| RFT008 | 核酸电泳和回收 | 500bp DNA ladder(500～5000bp) |
| RFT189 | 核酸电泳和回收 | 5×RNA上样液 |
| RFT038 | DNA纯化 | 植物基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT152 | 核酸电泳和回收 | EB染色液 |
| RFT101 | 核酸扩增(PCR) | 高保真平末端pfu DNA聚合酶 |
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文献和实验it an ideal tumor marker for NPC. To date, quantitative analysis of plasma EBV DNA has been shown to be clinically useful for the detection, monitoring, and prognostication of NPC. In addition, the molecular nature of circulating EBV DNA has recently
DNA Fragmentation Assays for Apoptosis
. Then cool the gel to 50oC and add 25ul of ethium bromide before pouring it into the gel plate. Insert comb and let the gel polymerized. Stock IV: Hindi III Marker (50 Kb lamda DNA) 4ul of Hindi III Marker 16ul of Deionized Water 4ul of Loading Buffer
、 琼脂糖凝胶电泳分离待测DNA样品 (一) 基本原理 Southern印迹杂交是先将DNA样品(含不同大小的DNA片段)先按片断长短进行分离，然后进行杂交。这样可确定杂交靶分子的大小。因此，制备DNA样品后需要进行电泳分离。 在恒定电压下，将DNA样品放在0.8～1.0%琼脂糖凝胶中进行电泳，标准的琼脂糖凝胶电泳可分辨70-80000bp的DNA片段，故可对DNA片段进行分离。但需要用不同的胶浓度来分辨这个范围内的不同的DNA片段。原则是分辨大片断的DNA需要
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