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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
REPIN1 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 复制启动因子1(REPIN1)酶联免疫分析试剂盒图片 | REPIN1 ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
复制启动因子1(REPIN1)酶联免疫分析试剂盒图片类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
复制启动因子1(REPIN1)酶联免疫分析试剂盒图片双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
复制启动因子1(REPIN1)酶联免疫分析试剂盒图片等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
4-溴-3-硝基苯甲醚 育亨宾盐酸盐 2,7-二溴-9-芴
溴化镍(II)三水合物 秋水仙素 2-溴-9-芴
代二乙酯 2-磺酰 2,7-二溴芴
3,5-二-4-溴苯 EDTA四钠 2-溴芴
Cyclopentene 环戊烯 142-29-0
TERT-BUTYL 叔丁基 637-92-3
1-OCTENE 1-辛烯 111-66-0
1-HEPTENE 1-庚烯 592-76-7
WWamide-1 Trp-Lys-Glu-Met-Ser-Val-Trp-NH2
WWamide-2 Trp-Arg-Glu-Met-Ser-Val-Trp-NH2
WWamide-3 Trp-Lys-Gln-Met-Ser-Val-Trp-NH2
Xenin Met-Leu-Thr-Lys-Phe-Glu-Thr-Lys-Ser-Ala-Arg-Val-Lys-Gly-Leu-Ser-Phe-His-Pro-Lys-Arg-Pro-Trp-Ile-Leu
D-山梨醇 D-sorbitol 国产
D-纤维二塘
EB solution 10mg/ml 溴化乙锭溶液 10mg/ml
EB染色液
兔IgG-兔IgG 5 x 1ml 国产 gersion
鼠IgG-鼠IgG 5 x 1ml 国产 gersion
蓝色预染中分子量蛋白Marker 50次 国产 gersion
蓝色预染高分子量蛋白Marker 20次 国产 gersion
复制启动因子1(REPIN1)酶联免疫分析试剂盒图片BCA蛋白浓度测定试剂盒
BCIP 5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯对甲苯胺盐
BCIP/NBT即用型显色试剂盒
BES
复制启动因子1(REPIN1)酶联免疫分析试剂盒图片检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
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文献和实验可以分析半衰期小于10min的瞬时增强子、反义和启动子相关的RNA，此外也可以确定转录终止位点。 SLAM-seq 优点：无需免疫共沉淀或生物素分离导致的结果的偏差，操作简单，RNA input量少；可结合Quantseq 3’mRNA建库试剂盒使用，节省大量的测序空间，大大节约测序成本。 相对于其他的方法，SLAM-seq（图3）表现超强的优势，无需繁琐且技术要求苛刻的免疫共沉淀或生物素分离等操作，操作简单，RNA
信号通路，只有一个目的：将细胞的外部信号转换成细胞的内部变化。不管是胰岛素，还是异亮氨酸，抗原还是肾上腺素，它们的终极目的总是如出一则：对转录活性的改变。这些对于转录活性的影响来自于转录因子与基因的调控区域：如启动子、增强子、沉默子等结合达到的。经典的凝胶迁移滞后试验（theelectrophoreticmobilityshiftassay）已经成为证明某种蛋白能与特定的短基因序列结合的有力方法手段。但是凝胶迁移滞后试验具有速度慢，通量低，不定量和具有放射性的特点。即使完了你还不知道究竟是何种
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