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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-70
- 供应商:
上海觅拓
- 规格:
20×50μl
特点:重组腺病毒质粒构建专用菌株,能够表达供pAdEasy-1骨架质粒和pAdEasy穿梭质粒进行同源重组的所有组分。
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文献和实验Generation of Recombinant Adenovirus Using the Escherichia coli BJ5183 Recombination System
here uses homologous recombination machinery of Escherichia coli BJ5183 to construct plasmids used in generation of adenoviral vectors. With this method, no ligation steps are involved in generating the plasmids, and any region of the adenoviral genome
试剂准备: LB培养基: 500mL 双蒸水:600mL 高压灭菌 预冷 10%甘油:1000mL 预冷 250ml离心杯:高压灭菌 预冷 50mL离心管数个,250mL摇瓶4个,1.5mL EP管 高压灭菌 制备步骤: 1、接种原代菌(DH5α或DH10B),次日挑取单菌落,放入1mL LB培养基中,37℃,300rpm,6 hr
1从微量培养基平皿中挑取单个菌落,接种于5ml 2×YT培养基(17g蛋白胨,10g Bactoyeast,5g NaCl,加水至1 000ml)中,37℃振荡培养过夜。 2取上述过夜菌1∶100稀释接种入500ml新鲜的2×YT培养液中,37℃振荡培养至OD=05~07,约25~3h。 3将上述带有菌液的三角瓶置冰浴15~30min
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






