- ¥240 - 420
- BMD
- BC206-01/BC206-02
- 2026年01月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-70度
- 供应商：
上海觅拓生物
- 规格：
10×100μl/20×100μl
| 规格： | 10×100μl | 产品价格： | ¥240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20×100μl | 产品价格： | ¥420.0 |
适用于含有T7启动子的原核表达载体的蛋白表达，同样适用于需要大肠杆菌RNA聚合酶来转录RNA的非T7启动子的表达载体。具有抗 T1 噬菌体感染的特点，可替代 BL21(DE3)。
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文献和实验(0.1-1mM)强PLλ噬菌体λ cI 阻遏物 / 温度强噬菌体 T5T5 噬菌体lacI/IPTG (0.1-1mM)强pBAD阿拉伯糖操纵元AraBAD/ 阿拉伯糖（ 1 μ m-10mM ）严谨T7T7 RNA 聚合酶lacI/IPTG (0.1-1mM)非常强乳糖操纵子是应用最广泛的调控模式，除了IPTG这种化学诱导方式之外还有利用吲哚丙烯酸和阿拉伯糖的化学诱导。如果你害怕这些化学物质会损害细菌的生长，那么你可以尝试利用温度诱导的载体，如：pDH2。它利用PL启动子，在温度上升到42℃后进行诱导表达
国外的同学说一般他们克隆都是直接购买感受态细胞转化，实验效率很高的。我总是以为如果是一般的克隆实验，自己做感受态好像够用了－－如果是建库，购买现成的感受态细胞就是非常必要的首选，因为转化效率确实比实际手工制备的高2－3个数量级以上，特别是建库，能实实在在地提高实验的效率。实际上，除了建库以外，Stratagene为更好的表达蛋白、以及转化效率较低的巨无霸质粒，而特别优化了一些感受态细胞，做表达的人其实可以参考一下，有点用处的。在这里借用Merck公司提供的资料供大家参考
The Inoue Method for Preparation and Transformation of Competent E. coli: "Ultra Competent" Cells Joseph Sambrook Peter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne
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