- ¥420
- BMD
- BC113-01
- 2026年01月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-70度
- 规格：
20×100μl
本公司生产的NEB 10-beta感受态细胞是采用大肠杆菌NEB 10-beta菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测。转化效率可达10的8次方cfu/μg。
产品特点
1.大肠杆菌K12菌株背景，DH10B菌株的衍生菌株，核基因中具有链霉素抗性基因(StrR)。
2.可转化大质粒和BACs。
3.DNA重组缺陷(recA1)和内切酶 I缺陷(endA1)的特点有利于DNA克隆的稳定和高纯度质粒DNA的提取。
4.对T1噬菌体有抵抗能力（fhuA2）。
5.无需添加IPTG，只加X-gal即可检测beta半乳糖苷酶活性，用于蓝白斑筛选。
产品储存
-70℃保存6个月转化效率不发生改变。
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文献和实验3`-T突出端的载体用于直接高效地连接PCR产物。系统中也包含感受态细胞和S.O.C培养基, 使得实验操作更为简单方便。所以TA克隆不需使用含限制酶序列的引物，不需将PCR产物进行优化，不需把PCR产物做平端处理（Invitrogen另有平端载体供高确限度酶克隆）。不需在PCR扩增产物上加接头，即可直接进行克隆。图32 The TA Cloning® ConceptTopo TA克隆方法（Topo TA Cloning Kit）Topo TA克隆原理与TA克隆一样，唯一不同的是TA克隆用的是T
1 for details) 55 mM MnCl2 ・4H2 O 15 mM CaCl2 ・2H2 O 250 mM KCl 10 mM PIPES (0.5M, pH 6.7) Chilled to 0ºC before use. Nucleic Acids And Oligonucleotides Plasmid DNA (recombinant plasmid
噬菌体： M13KE T7宿主细胞 ： ER2738 BL21/BLT5403/BLT5615噬菌体释放方式： M13噬菌体溶源性，不裂解宿主菌。极大地简化了每轮淘选过程中的噬菌体纯化步骤，只用简单的PEG沉淀方法即可。 T7是裂解性的，其展示的蛋白不需分泌。这一优点使更多的序列可能被展示。 但不利于提纯。融合方式：M13噬菌体N端与pIII蛋白融合，不适合克隆cDNA，因为cDNA中为oligo d(T))常位于翻译终止密码子的下游。T7噬菌体C端与T7基因10 衣壳
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