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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
小鼠,大鼠,猪,狗,猴,兔,羊,鸡,牛,鸭子,鱼,植物,昆虫等
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
BMP4 ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 骨成型蛋白4(BMP4)酶联免疫分析试剂盒图片 | BMP4 ELISA Kit | 48T/96T |
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
骨成型蛋白4(BMP4)酶联免疫分析试剂盒图片 全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好,凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务,提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。 英文名称:BMP4 ELISA Kit ,产品别名:骨成型蛋白4(BMP4)ELISA检测试剂盒, ,骨成型蛋白4(BMP4)检测试剂盒 ,英文缩写:BMP4
骨成型蛋白4(BMP4)酶联免疫分析试剂盒图片双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1)液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2)固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
3)保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
骨成型蛋白4(BMP4)酶联免疫分析试剂盒图片等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法:
1.试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以最好多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
骨成型蛋白4(BMP4)酶联免疫分析试剂盒图片主要优点:
销售优势:梯度价格、量大从优、质量保证。
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标:细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
防己科植物掌叶防己(非洲防己) Jatrorrhiza palmate(DC.)Mier Tetraxy7nocolumbamine 四氢非洲防己胺 483-34-1 C20H23NO4 ≥98%
2-O-酰山椒子烯同2-O-ccqtylmountcinpqppqrkqtqnq20mg
马兜铃酸A;马兜铃酸I Aristolochic Acid A 313-67-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定奥硝唑100874-200501常温,避光100mg
灵芝酸C2 Ganoderic ac
鞭打绣球Hemiphragma heterophyllum Tricin 苜蓿素 520-32-1 C17H14O7 ≥98.5%
野鹫尾苷WildWcshioglycosidq20mg
木糖醇;五醇;五轻基烷;1,2,3,4,5-五轻基烷 Xylitol 87-99-0 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定盐酸罗沙替丁醋酸酯100905-200601常温,避光100mg
D-松醇 D-Pinitol 10284-63-6 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
羊藿Epimedium brevicornum 2''-O-Rhamnosylicariside II 鼠李糖基羊藿次苷II 135293-13-9 C33H40O14 ≥95%
青阳参苷元BQingycngginsqngglucosidqqlqmqntBHPLC≥98%;20mg/支
5-O-甲基维斯阿米醇苷 5-O-metxylvisammioside 84272-85-5 20MG HPLC≥98% 用于含量测定
UV法含量测定盐酸法舒地尔100614-200401常温,避光50mg
Mafenide Acetate醋酸磺胺米隆标准品13009-99-9 400mg
PALCAM琼脂基础26070250g用于单增李斯特氏菌的选择性分离培养(GB4789.30-20/T0005)。
MRS 琼脂 (CM0361) Oxoid incubation media MRS 琼脂 (CM0361) Oxoid
施氏假单胞菌 支/瓶
肠道菌计数琼脂(VRBDA)250g用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
AgarmediumL
MUGMedium
嗜盐性试验培养基 250(g) incubation media 嗜盐性试验培养基 250(g)
弯曲菌血琼脂基础 Campylobacter Blood Agar Base 250克 用于弯曲杆菌选择性分离培养
TCH(噻吩-2-羧酸酰肼)0.良罗氏培养基中制成TCH培养基,用于分枝杆菌鉴定incubationmediaTCH(噻吩-2-羧酸酰肼)0.良罗氏培养基中制成TCH培养基,用于分枝杆菌鉴定
LysozymeBrothBase
骨成型蛋白4(BMP4)酶联免疫分析试剂盒图片3%TSIAgar
AKAgar(No.2)
Andrade氏糖类肉汤 Andrade’s Carbohydrate Broth 250 用于细菌的糖发酵试验
麦康凯肉汤250g/瓶用于肠道菌的选择性培养incubationmedia麦康凯肉汤250g/瓶用于肠道菌的选择性培养
ChinaBlueAgar
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文献和实验and mitophagy in lung fibroblasts 的研究论文。 该研究表明,骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 在 人肺中的下调,在 IPF 疾病发生和进展中起 关键作用,BMP4 信号通路通过调节肺成 纤维细胞的衰老和线粒体自噬抑制肺纤维 化。因此,BMP4 信号的激活可能是治疗 IPF 肺纤维化的一种新型有效的治疗方法。 血清型:AAV9 注射方式:气管内注射 病毒滴度:1x1010 vp/ml 靶向部位:肺 动物模型:C57BL/6 BMP4+/+ and BMP4+/- mice
细胞生长因子 2 (FGF-2) 、骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 和血管内皮生长因子 A (VEGF-A) 的刺激下,内皮细胞在中胚层祖细胞中产生,并组成原始管状网络。 随后,在血管生成的过程中,原有的神经丛进行重塑,新的血管发芽和分支,直到一个成熟的循环网络形成【2】。 本篇文章基于 Nature protocol【3】 发表的文章,整理了人类多能干细胞 (hPSCs) 来源的血管类器官培养方案。 培养过程遵循发育原理,依靠上述生长因子进行诱导分化,最终培养成为血管类器官网络。 图1. hPSCs
学轨迹)仅使用 scanR 软件就可完成。 实验设置 用 50 ng/ml 的骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 处理表达 FUCCI(CA) 探针的 H1 人类胚胎干细胞 (hESC),以促进其向中内胚层谱系分化。 然后使用 10 X UPLANSAPO 物镜的 scanR 显微镜在 mCherry 和 YFP 通道中每隔 15 分钟对这些 H1 细胞进行一次成像,一共持续 6 天。 图 3. 在成像之初,先用 BMP4 刺激已经表达 FUCCI(CA) 探针的 hESC H1 细胞
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