二(乙烯)氯铑二聚体

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

的；与溶剂和温度不相关。一般来说，在42℃，甲酰胺基础上的杂交比65℃水溶液中的要好，因为促进了信号和杂质的比率。但在甲酰胺中的动态杂交要比在水溶液中的慢，当用低拷贝量的目标分子时，建议使用有右旋糖苷硫酸盐或聚乙烯乙二醇的水溶液。 类似的方法用于使“杂质”最小化：用Denhardt试剂，十二烷基硫酸钠（SDS）修剪鲑精DNA，tRNA和Cot1DNA。当我们用cDNA时，也包括多聚A RNA或与富含T的序列相连接的多聚A。 讨论 我们集体的努力显示了在学术环境下如何实现芯片技术的。在AECOM

气相色谱法测定乙烯含量

或H 2 ），待测物不断地再分配，最后，依照分配系数大小顺序依次被分离，并进入检测系统得到检测。检测信号的大小反映出物质含量的多少，在记录仪上就呈现色谱图。要使待测物得到充分的分离，就需要一种合适的固定相。乙烯往往与乙炔、乙烷难以分离，而采用GD×502作为固定相则可有比较满意的效果。 二、材料、 仪器 设备及试剂 （一）材料：水稻幼苗（或苹果、香蕉等）若干。 （二） 仪器 设备

附录二　原位杂交组织化学常用试剂及处理

【方法１】（1）将一扎新的盖玻片散开，在通风条件下于0.1mol/L的HCI中煮20min,等其冷却后,倒掉盐酸。 （2）用去离子水沉漂洗玻片，竖放在架子上自然干燥。 （3）硅化盖玻片：通风条件下，将单块的盖玻片在二甲二氯硅浣（dimethyldichorsilane,DMDC）液中浸几下，竖入在架子上干燥。 （4）收集干燥的盖玻片于一可耐热的petri氏盘（或培养皿）中，用去离子水漂洗数次，彻底清洗。 （5）用铝箔将装有盖玻片的培养皿包好，于180℃烘烤4h