- ¥200 - 700
- 江蓝纯
- SR1110
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
2×SYBR Green PCR Mastermix
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
50T/200T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ¥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200T | 产品价格： | ¥700.0 |
使用方法： 根据用量取 PCR 反应体系 1/2 体积该预混液，加入相同体积含引物和模板的水溶液混匀即可。总体积即 为 PCR 总体系，引物和模板用量可根据此体系计算。
产品简介： 本产品为应用SYBR Green Ⅰ染料进行Realtime PCR扩增反应的高效预混系统。该预混系统提供了经过优 化的缓冲液、dNTP、HotStart Taq DNA 聚合酶、SYBR Green I染料和MgCl2，使用者只需加入适量的引物、 模板和水，即可进行荧光定量PCR检测。 该预混系统中的优化缓冲液和 HotStart Taq DNA 聚合酶等可大大提高 PCR 产物的灵敏度和特异性。 Realtime PCR MasterMix 采用高效 HotStart Taq DNA 聚合酶，使 PCR 反应具有更高灵敏度和特异性。 本产品可用于荧光 PCR 检测，获得灵敏、准确且可靠的结果。可适合任意荧光定量 PCR 仪，如 ABI7000/7700/7900HT/7300/7500 Realtime PCR System、FTC2000、lightcycler 等。
产品特性： 高特异性：本产品采用热启动 DNA 聚合酶，90℃以上 2min 后具有扩增活性，可大大提高 PCR 产物的特 异性。 灵敏度：本产品包含的优化的缓冲液可检测低拷贝数的模板，且重复性。 高适用性：本产品可适用于任意荧光定量 PCR 仪。
应用实例：模版：提取RNA，反转录成cDNA，模版稀释倍数102﹑103﹑104﹑105，设计的引物扩增的目的片段长度是125bp。
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文献和实验SYBR Green Quantitative PCR Protocol
12μl of master mix for each well, plus some excess1 Rxn: 10μl SYBR Green Mix 52 Rxn: 520μl SYBR 0.4μl Forward Primer (10μM stock) 20.8μl F
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度，需要摸索，从200nM到700nm等，设置不同浓度。3、每个引物浓度，从well 1到12设置4个样本，阳性cDNA 1和2，NTC以及H2O，做triplicate。4、若用ABI7000或7700，所有的PCR条件可设置成一致的，减少麻烦，当然，引物
μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500
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