- ¥1500 - 2600
- 江蓝纯
- RP1105
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Universal RT-PCR Kit(M-MLV, free Taq polymerase)
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
50T/100T
| 规格： | 50T | 产品价格： | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100T | 产品价格： | ¥2600.0 |
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应。它采用M-MLV进行反转录反应，能够获得较长的反转录产物用于后续的PCR扩增和分子克隆实验。
本试剂盒中配置的酶为进口的酶。RT酶采用进口的M-MLV，所以cDNA更长，基因的信息保留得更完整！反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷，可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
注意事项：
1、 用于cDNA合成反应的相关试剂和耗材尽可能用DEPC进行处理，并在高压灭菌后使用。有些试剂不能高压灭菌时，首先用经过灭菌的器具、水等配制溶液后，再将溶液进行过滤除菌处理。
2、 试剂盒的各组分应在-20℃保存，避免反复冻融，有效期12个月。
3、 RNA样品要避免反复多次冻融，应使RNA在冰浴中处于融化状态。
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文献和实验M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册一、 试剂盒组成 Components SK2027 SK2028 5×M-MLV Reaction Buffer 100µl
请教real time PCR的RT部分能否使用传统半定量RT-PCR试剂盒的反转录部分？
Total RNA X 总体积 10 总体积 10 DRR033A的RT配方居然连镁离子都没有，是不是含在5×M-MLV Buffer中了？这2种体系（其实就是2种逆转录酶）的镁离子浓度差别有多大？能否造成扩增反应的不同？dNTP的量也差了一倍，能相互通用吗？恳请高手们解密！不甚感激！
，因而该方法目前很少使用。2、置换合成法 该方法利用第一链在反转录酶作用下产生的cDNA:mRNA杂交链不用碱变性，而是在dNTP存在下，利用RNA酶H在杂交链的mRNA链上造成切口和缺口。从而产生一系列RNA引物，使之成为合成第二链的引物，在大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的作用下合成第二链。该反应有3个主要优点: (1) 非常有效； (2) 直接利用第一链反应产物，无须进一步处理和纯化； (3) 不必使用S1核酸酶来切割双链cDNA中的单链发夹环。 优化条件模板作为模板的RNA分子必须是完整的，并且不含DNA
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