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- 2025年07月12日
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3年
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pHANNIBAL
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100
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上海柯雷生物
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20ul
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文献和实验【原创】采用GenEscort™ 转染试剂实施RNA干扰（RNAi）实验进行肿瘤的基因治疗研究
以FAK为靶点的RNA干扰的黑色素瘤基因治疗 RNA 干扰（RNA interference, RNAi）是由双链RNA 介导的序列特异性的转录后基因沉默现象。它通过识别与之序列相同的mRNA 来使特定基因在转录后水平被降解。RNAi 技术具有高的基因沉默效率和特异性, 为基因治疗等研究领域提供了一个新的研究手段。黏着斑激酶（FAK）是一种定位于黏着斑的非受体型酪氨酸激酶，参与调控细胞的运动和增殖等生命功能。FAK 在肿瘤的生成和恶化过程中起重要作用，在多种肿瘤细胞系中均观察到了FAK
的结合和解链），无反向重复序列（有利于减小siRNA的有效作用浓度，提高siRNA干扰效率），正义链碱基的偏爱性A19（正义链中第19位碱基为A，如下表示类同）；A3；U10；无G/C(正义链中第19位碱基不为G或C)；无G13。依此规则，Reynolds等设计的30条siRNA中有29条是有效的。Kumiko等亦认为siRNA反义链5’端为A/U（即有义链U/A）19和最后7个碱基中有5个A/U，会有助于RNAi的高效发挥，且正义链G/C1和序列中无连续9nt以上的GC重复片段与基因沉默效率呈显著
3.2相关的干涉载体 Helliwell及其同事利用Invitrogen公司的Gateway重组克隆技术，构建高通量基因沉默的载体系列pHELLSGATE， 包括全部拟南芥基因组的ihpRNA转基因系[7]。澳大利亚的CSIRO公司也构建出多种适用于禾本科植物的RNAi载体——pHannibal和pKannibal质粒载体系列[7]。还有用于高通量植物功能基因组构建的载体系列，包括适合组成型表达、诱导型异常表达的GUS或GFP融合蛋白双元载体，和以烟草花叶病毒为基础构建的高通
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