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负80度
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3年
- 英文名:
pLenti CMV GFP Blast (659-1)
- 库存:
100
- 供应商:
上海柯雷生物
- 规格:
20ul
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文献和实验plenti-CMV-EGFP-LC3 质粒 plenti-CMV-mRFP-EGFP-LC3 质粒 2. LC3 细胞自噬病毒 plenti-CMV-EGFP-LC3慢病毒 plenti-CMV-mRFP-EGFP-LC3 慢病毒 plenti-CMV-EGFP-LC3 腺病毒 plenti-CMV-mRFP-EGFP-LC3 腺病毒 文献支持(部分) 1. Autophagy 10:10, 1-13; October 2014 Endoplasmic
基因片段大、免疫反应小等优点,在基因治疗中具有广泛的应用前景。现以HIV-1 为例,就慢病毒载体的生物学特征、慢病毒载体的构建、在基因治疗中的应用以及生物安全性等 方面作一综述。一、 慢病毒载体的生物学特征慢病毒包括灵长类慢病毒,如人 类免疫缺陷病毒(HIV) 和猴免疫缺陷病毒(SIV) ,以及非灵长类慢病毒如猫免疫缺陷病毒( FIV) 、马传染性贫血病毒(EIAV) 、牛免疫缺陷病毒(BIV) 和维斯纳-梅迪病毒(VMV)等。目 前,HIV-1、HIV-2、SIV、FIV 及EIAV被广泛研究用作基因
lf2003128245 本人手上有个慢病毒的质粒,目的基因是通过SalI酶切位点插入的,我想将这个基因切下来重新构建,希望有经验的大侠能够指点,可以选择些什么样的质粒呀,最好是带有GFP标记的非病毒质粒,还有个问题请教就是,病毒载体是不是不需要类似于G418筛选的标记呀?如果我找到个质粒,将这个基因连上去之后,怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题?谢谢了! fjxie 目的基因是通过SalI酶切位点插入的,我想将这个基因
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