阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂优惠价

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百奥莱博专业生产供应阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂优惠价，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂优惠价
产地：国产|进口
英文名：Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
编号：BTN130821
规格：100次
阿尔玛蓝也称刃天青、天兰化*，树脂天青是一种安全，无毒的蓝色染料。加入培养液中，可作为氧分子电子传递链的受体，呈现由蓝向红转变的颜色变化，反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗，因而常被用作氧化还原指示剂，以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测，其激发光波长在530-560nm之间，发射光波长为590nm。其原理如下：


检测实验可以在微孔板中进行，如果用酶标仪检测结果，不仅检测操作更加简便，快速，而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening，HTS)，因此阿尔玛蓝法是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法，可广泛地用于细胞增殖代谢，药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比，本产品具有下列特点：
1．阿尔玛蓝法操作简便，溶液稳定。
2．阿尔玛蓝法采用单一试剂，可以连续、快速地检测细胞的增生状态。
3．阿尔玛蓝对细胞无毒、无害，不影响细胞的抗体合成与分泌等活性，可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，同时几乎不干扰细胞正常代谢。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。

使用方法：
1．细胞的增殖和细胞毒性实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2．每孔加入100μL细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入10³个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5×10³个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3．接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10μL特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10μL抑制因子或细胞毒药物。
4．培养结束后，取出本产品，置室温融化混匀，于洁净工作台内按10μL/孔加入微孔板中，在细胞培养箱内继续孵育12-24小时，培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法，只需孵育5-8小时)。
5．在570nm 测定吸光度，参考波长600nm。如无此滤光片，可用565nm和610nm的滤光片替代。
6．也可用荧光分光光度法检测，激发光波长在530-560nm之间，发射光波长为590nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。

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·大肠杆菌DB3.1化学感受态细胞
编号：BTN140218
英文名称：E.coli DB3.1 Chemical Competent Cell
规格：10*100μl
本产品是采用大肠杆菌DB3.1细胞含有gyrA462基因，对λ噬菌体的ccdB基因产物的毒性具有抵抗作用，特别适合用于转化和扩增包含ccdB基因的质粒载体。

产品特点：
1. 使用pUC19质粒检测，转化效率可达107，-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
2. DB3.1感受态细胞具有链霉素抗性。
3. DB3.1菌株基因型：F- gyrA 462endA1 Δ(sr1-recA)mcrB mrr hsdS20(rB-,mB-)supE44Ara-14 galK2 lac Y1 proA2 rpsL20(SmR)xy1-5 λ- leu mtl1
4. 本产品质量稳定，使用方便，质优价廉。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。
自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm ，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。


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ARB10220 人β乳球蛋白(β-Lg)尿液中含量检测 Human β lactoglobulin,β-lg ELISA KIT
ARB11583 人基质细胞衍生因子1A(SDF-1A/CXCL12)含量测试 Human stromal cell derived factor 1a,sdf-1a ELISA KIT
F030306 胶体金标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*GOLD
ARB13664 兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)含量检测 Rabbit soluble factor-related apoptosis,sfas/apo-1 ELISA KIT
BTN120708 凝血酶 Thrombin
ARB11310 人促肾上皮质激素释放激素(CRH)elisa测定使用说明书 Human corticotropin releasing hormone,crh ELISA KIT
F040105 牛血清白蛋白偶联沙丁胺醇 BSA-SAL
2-乙氧基-1-2氧碳酰基-1,2-二*醛啉 Bromelaine 16357-59-8
334-50-9 Spermidie 3HCL  亚精胺三盐*(代"酸")
F050101 辣根酶标记盐*(代"酸")克伦特罗 HRP*Clenbuterol
PY04-106  孔雀石绿  1ml/支×10支  每支预热至50℃后，加入100ml灭菌冷却至50℃ 改良罗氏培养基基础中，用于结核分枝杆菌的分离培养、保存及药敏试验用
ARB10539 人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)酶联免疫定量检测 Human major Histocomp*(代"a")tibility complex Ⅲ,mhcⅢ/hla-Ⅲ ELISA KIT
BL1232 1M Hepes溶液(PH7.2-7.4,无菌)
ARB13726 兔热休克蛋白40(HSP-40)Elisa分析 Rabbit heat shock protein 40,hsp-40 ELISA KIT
ARB11822 人精*酸加压素(AVP)含量测试 Human arginine vasopressin,avp ELISA KIT
BTN71203 柱式植物RNAOUT Column Plant RNAOUT
DN4201 蛋白酶K
BTN100410 超快转染试剂盒 Rapid Transfection Reagent
SP琼脂糖凝胶FF VP
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·动物线粒体总蛋白提取试剂盒
编号：BTN130891
英文名称：Animal mitochondrial Total Protein Extraction Kit
规格：50次

·Tth DNA聚合酶
编号：BTN90501
英文名称：Tth DNA Polymerase
规格：250U
本酶来源于嗜热菌Thermus thermophilus HB8。在有Mg2+等二价阳离子存在的情况下，具有DNA多聚酶活性。它与Taq酶一样被广泛用于PCR反应，但耐热性比Taq酶高，因此对高GC含量模板的PCR 也有较好的效果。本酶基本上没有3´→5´外切酶活性及5´→3´外切酶活性，所以也可用于双脱氧法测序。另外，本酶具有RTase活性，在Mn2+存在的情况下，RTase活性会得到强化。利用该特性，可以用来在同一管中进行逆转录反应和PCR反应，即一步法RT PCR。(但是，在Mn2+存在时，RT-PCR的准确性不高)此外，本酶与Taq DNA多聚酶一样，PCR产物可通过T载体进行TA克隆。

产品特点：
1．RT-PCR反应的特异性增加：在较高的温度下进行逆转录，增加了引物杂交和延伸的特异性。
2．二级结构减少：在较高的温度下进行逆转录，减少了由于RNA二级结构引起的问题。

产品组成：

 

成分	规格
Tth DNA聚合酶(5U/μL)	50μl
10×Tth Buffer	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
以λDNA为模板，以10×Tth Buffer(+MgCl2)作为缓冲液进行体积为50μL的PCR扩增反应为例

1．按下列组份配制PCR反应液。

成分	终浓度	用量
Tth DNA聚合酶(5U/μL)	1.25U	0.25μl
10×Tth Buffer(+MgCl2)	1×	5μl
dNTP Mixture(各2.5mM)	各0.2mM	4μl
模板DNA	50pg～1μg	详见下表
引物1(10μM)	0.1～1μM	最多到1μL
引物2(10μM)	0.1～1μM	最多到1μL
灭菌蒸馏水		加到50μL

推荐50μL PCR反应体系中模板DNA推荐使用量：

哺乳动物基因组DNA	0.5～1μg
酵母基因组DNA	5～500ng
细菌基因组DNA	0.5～50ng
质粒DNA	5～500pg
PCR回收片段	1～100pg

2．PCR反应条件
以λDNA为模板，扩增1kbp的DNA片段的PCR反应条件如下：

注：PCR反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

注意事项：
1．循环测序：该酶为耐热性酶，可通过与PCR 同样的温度条件进行测序反应。由于其高温稳定性好，对于复杂高级结构的模板效果较好。
2．引物：用于耐热性酶测序的引物需比用于非耐酶测序的引物设定更长的时间。采用较短的引物时，可能会出现不能获得条带变淡的情况。

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