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2~8℃
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长期
- 英文名:
Animal DNA extraction kit(Million base pairs)
- 库存:
379
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")百万碱基级动物DNA提取试剂盒品牌,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:百万碱基级动物DNA提取试剂盒品牌
产地:国产|进口
规格:10次
品牌:百奥莱博
英文名:Animal DNA extraction kit(Million base pairs)
编号:BTN130929
除百万碱基级动物DNA提取试剂盒品牌外,我公司正在打折促销以下产品:
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百万碱基级动物DNA提取试剂盒品牌关键词:Animal DNA extraction kit(Million base pairs),BTN130929,百万碱基级动物DNA提取试剂盒
·硫*(代"酸")卡那霉素干粉
编号:BTN60302
英文名称:Kanamycin Sulfate Powder
规格:1g
卡那霉素硫*(代"酸")盐是*基糖甙类广谱抗生素。分子式为C18H36N4O11·H2SO4。分子量为582.60,白色或类白色粉末或不规则棱柱体结晶。易溶于水,几乎不溶于一般醇类和非极溶剂。
储存条件:常温运输,4℃避光保存,有效期一年。
·PLP固定液(Nakane-McLean固定液)
编号:BTN131289
英文名称:Periodate-Lysine-Paraformaldehyde Fixative Solution
规格:250mL
PLP固定液即过碘酸*-赖*酸-多聚甲醛固定液,又可称为Nakane-McLean固定液。该固定液的作用机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基,通过赖*酸的双价*基与醛基结合,从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是由蛋白质和糖两部分构成,抗原决定簇位于蛋白部分,故该固定液有选择性地使糖类固定,这样既稳定了抗原,又不影响其在组织中的位置关系。
产品特点:
1.较适于富含糖类的组织,对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。
2.即开即用,用户不需单独购买各种试剂来配制。
3.固定时间一般需要12-24小时。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 240ml |
| 溶液B | 80ml |
| 成分C | 1g |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃避光保存,保存期限半年。
使用方法:
一、配制PLP 固定液(以配制50mL 固定液工作液为例,如果用户需要配制其他体积,请按比例增加或减少各成分的用量)
1.取 30mL溶液A加入到50mL的聚乙*(代"烯")离心管中。
2.继续向离心管中加入10mL的溶液B,混合均匀。
3.称取 0.085g成分C的干粉,加入到上步混合液中,搅拌直至干粉溶解,即得到PLP固定液工作液。
注:此固定液最好临用前配制,否则时间长了会产生一些沉淀,亦会发生氧化反应,从而影响后续组织固定实验。
二、固定液的使用(以皮肤活组织切片为例)
4.取皮肤活组织,切成小长方块。
5.置入PLP 固定液工作液中,固定12-24小时(根据样品材料、大小不同,固定时间或固定温度可能会有较大差异)。
6.用 0.1 M自备的PBS溶液漂洗固定后的组织样品。
7.将样品置于自备的20%甘油或0.1 M PBS溶液中,4℃下保存过夜。
8.将上述样品转移至-20℃下保存备用(20%甘油或0.1 M PBS溶液应淹没组织样品,以防组织样品暴露在液面外被冻伤),或用冷冻的滑动式切片机将固定后的组织样品切成薄片,光镜或电镜下观察组织。
注意事项:
1.本产品对人体有一定的损害,请在通风好的环境下小心操作,避免吸入。
2.组织取材的厚度不同,固定时间也不同,对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3.固定液的容量应足够,一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。温度对固定的影响很明显,提高温度可以加速固定作用,但温度不宜过高。
4.固定后的组织样品在转移到-20℃下保存之前,4℃下最长可保存1周。
5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
百万碱基级动物DNA提取试剂盒品牌关键词:Animal DNA extraction kit(Million base pairs),BTN130929,百万碱基级动物DNA提取试剂盒
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文献和实验11 篇 Science 连发!今日特刊解析基因组的关键之处,揭示人类健康和疾病的相关信息
2023 年 4 月 28 日,诸多科学家们与世界上最大的哺乳动物基因组学比较资源 Zoonomia Project 的国际合作,同日在 Science 杂志上发表了 11 篇研究论文。他们对 240 种哺乳动物物种(占哺乳动物家族的 80% 以上)的基因组多样性进行了编目。 其中,部分研究发现指出人类基因组中经过数百万年进化后保持不变的部分,提供了可能揭示人类健康和疾病的信息。 图片来源:Science Zoonomia Project 是由麻省理工学院、哈佛大学等单位的科学家牵头的一个大型
主要内容:背景PCR引物设计原则常用PCR引物设计软件Primer Premier 5.0 介绍Oligo 6.22 介绍在线Primer3 介绍一、PCR聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点;能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断;可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量
就是 DNA 聚合酶。很多实验者在 PCR 不顺利的时候都在尽力调整退火温度,或者多次设计引物,但是如果酶选择不合适的话,这些调整很难达到效果,反而花费了更多的时间和金钱。除了 Taq,聚合酶的种类还有 Pfu 和其他高保真聚合酶。选择聚合酶需要注意以下要点:1. 热启动性热启动就是说聚合酶具有封闭修饰,只有在 90 度以上才能够激活;而非热启动酶在常温下就能起始双链解链和核苷酸聚合。具有热启酶活性的酶具有更高的特异性,性能更好,价格也相对较高。目前市面上很多品牌都宣称自己的酶具有热启能力,但检测
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