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Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)报价

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  • ¥180 - 1560
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN81226-AFH
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      两年

    • 英文名

      Tricine SDS-PAGE Anode Buffer

    • 库存

      508

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)报价
    英文名:Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:BTN81226
    本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便。

    储存条件:常温运输和保存,有效期两年。

    欲了解更多Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)报价的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·嗜热菌蛋白酶
    编号:BTN131028
    英文名称:Thermolysin
    规格:25mg
    嗜热菌蛋白酶是一种热稳定的金属蛋白酶。高消化温度可作为一种选择性的变性剂,促进抵抗蛋白水解的蛋白的消化。嗜热菌蛋白酶优先在疏水性的*基酸残基的N末端进行剪切,包括亮*酸、*丙*酸、缬*酸、异亮*酸、丙*酸和甲硫*酸。其最佳消化温度范围在 65–85℃之间。嗜热菌蛋白酶活性的最佳pH值范围为5.0~8.5。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·柱式真菌DNA提取试剂盒
    编号:BTN70901
    英文名称:Fungus DNA Column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是真菌DNA提取试剂盒的柱式升级产品,能够破裂各种真菌坚硬的外壳,同时使用硅胶膜DNA 纯化技术,得到的DNA适用于各种后续实验。

    试剂盒特点:
    1. DNA 纯净,OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
    2. 操作简单,整个过程约15分钟,比大多数同类产品短。
    3. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
    4.液体培养物处理量在0.1-3mL之间,真菌菌丝、孢子、子实体的处理量在0.1-0.5g之间。
    5. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 50ml
    溶液B 50ml
    溶液C 50ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    DNA洗脱液 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 称取0.1-0.5g 湿的真菌菌丝、孢子、子实体或0.1-3mL液体培养物离心得到的沉淀,转移到塑料研钵中,液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。
     注意:最好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵,因为DNA 会吸附在表面,影响得率。如果菌丝或子实体等已经十分干燥,则使用量最好比上面推荐的使用量低5-10倍;如果需要预先从环境中对真菌进行纯化(如从血液病原真菌中提取DNA,则需要先去除红细胞等成份,具体方法请参考相关文献和相关产品的使用说明书,如红细胞裂解液)。
    2.在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀,需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。
    3. 65℃保温5-30分钟,其间最好吹打混匀2-3次。
    4. 12000~15000g室温离心3分钟。
    5. 将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物,但对后续操作没有影响,不必进行特殊处理。
    6.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀,溶液将呈白色混浊状。
    7. 将其置于冰浴中放置5-10分钟。
    8. 12000~15000g室温离心3分钟,转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
    9. 加入0.2mL的*仿(自备),震荡器上充分振荡30秒混匀。
    10. 12000~15000g室温离心3分钟,两相交界面将有白色膜状物,小心转移上清到新1.5-5mL塑料离心管中。注意:由于下一步要加1.5倍体积的溶液C,所以新的离心管的体积要足够大。
    11. 加入1.5倍体积的溶液C,上下颠倒30秒混匀,然后分多次的将混合液转移到离心吸附柱中。
    12. 每次转移0.7-0.8mL 混合液后,室温放置5-10分钟。
    13. 12000~15000g室温1分钟,弃穿透液。
    14. 对需要多次上柱的样品,可以在此将剩余的样品加到离心吸附柱式中,重复第12-14 步的操作。
    15. 将0.7mL 通用洗柱液加入离心柱,室温离心1分钟,弃穿透液。
    16.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液,12000~15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤)。
    17. 空甩1分钟去除残留液体。
    18. 将离心柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中,加入30-100μL通用洗脱液。
    19.室温放置5分钟后离心1分钟,管底即为真菌DNA溶液,可立即使用,也可长期保存在-20℃。
    20.可以重复上步一次,以洗脱更多的DNA。


    Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)报价关键词:Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉),BTN81226,Tricine SDS-PAGE Anode Buffer

    BL0938 生物素化羊抗人IgA抗体
    NF-205 羊抗人PA血清
    BTN130666 尿嘧啶切刻酶 Uracile Nicking Enzyme
    2-*磺酸* Guar gum 532-02-5
    ARB13783 豚鼠生长激素(GH)elisa测定使用说明书 Guinea pig growth hormone,gh ELISA KIT
    酸性蛋白酶 SP Sephadex C-50 9025-49-4
    辛乙*(代"烯")二醇单正十二烷基酯 dITP,3Na 3055-98-9
    ARB10650 人血管生成素2(ANG-2)ELISA检测服务 Human angiopoietin 2,ang-2 ELISA KIT
    CYB164004 羊抗人纤维蛋白原-HRP
    HC0121 尼龙膜(0.45um)
    ARB13717 兔前列腺素E2(PGE2)定量分析 Rabbit prostaglandin e2,pge2 ELISA KIT
    1866-15-5 碘化硫代乙酰胆碱 Acetylthiocholineiodide
    BTN130928 红细胞裂解液C型(核酸纯化) Red Cell Lysis Solution,Type C
    ARB11637 人淋巴毒素α(LTA)免费代测 Human lymphotoxinα,lta ELISA KIT
    BL1059 大豆蛋白胨
    ARB11121 人肺炎支原体IGM(MP)检测服务 
    聚醚醇 DL- Asparaning H2O 3055-99-0
    ARB13849 猪内皮型一氧化*(代"氮")合成酶3(eNOS-3)酶标法分析 Porcine endothelial nitric oxide synthase 3,enos-3 ELISA KIT
    Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)报价关键词:Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉),BTN81226,Tricine SDS-PAGE Anode Buffer


    ·非冻型细菌RNA保存液
    编号:BTN80601
    英文名称:RNAhold Bacteria RNA non-freezing preservation solution
    规格:100mL
    细菌用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,那就是得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的正常衰变,细菌RNA的半哀期非常短,一般只有几分钟,哪怕是经过短暂的离心弃培养基处理过程,细菌RNA水平都会发生巨大改变。另一原因是细菌对环境改变的反应非常迅速,温度、密度、离心力等条件的变动都会导致细菌基因表达的迅速改变。上述两因素的叠加就会使实际得到的RNA 表达谱与真实的RNA表达谱之间有巨大的误差,所以传统的处理方法不适合于细菌RNA表达谱研究。为解决此问题,本公司特推出本产品。

    产品特点:
    1. 能快速渗透到液体培养基中的细菌内,抑制 RNA分子的降解或表达谱改变。
    2. 操作简单,直接将本产品和液体样品按比例混合即可。
    3.适用于各种细菌(包括革氏阳性和革氏阴性),也适用于其他微生物样品,如真菌和藻类等。
    4. 重复性好,效果跟进口同类产品相当。
    5.处理的样品可直接用于细菌总 RNA提取,也可以长期保存。

    储存条件:常温运输及保存,有效期两年。

    使用方法:
    1. 计算需要处理的液体细菌的体积。
    2. 标记一个干净离心管,加入1/6体积的本产品。比如:如果需要处理的液体细菌的体积为600μl,则需要加入100μL本产品到收集管中。
    3.预热装有本产品的离心管,使其温度跟待处理样品一样。如果是37℃培养的细菌,则预热温度为37℃。
    4.快速将样品转移到离心管中,震荡5秒钟。
    5.室温放置5分钟。
    6. 8000-10000g室温离心 3~5分钟,弃上清液。
    7.细菌沉淀可以直接用于总 RNA提取或放-80℃长期保存。



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    • 【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方(16.5%)

      战友是用不上了,但后来的战友也许能用上,我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲(1x):12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9,再定容至500ml。2.负极电泳缓冲(1x):6.055g Tris ,8.958g Tricine(三羟甲基甘氨酸),5.0g SDS ,将这三种药品溶于400ml双蒸水中,1mol/L的HCL滴定到PH8.45(这步大家注意了,我实际试验操作发现没调PH值前,PH值实际为8.35

    • [建议]发现一个重大问题:两个版本的tricinesdspage存在很大的差异(差错)??

      我看了论坛里的很多关于tricinesdspage帖子,发现了一个很大的问题:“英文版”和“中文版”在电泳buffer的配制上存在很大的矛盾。 “中文版“ 的阴,阳极buffer的pH分别是 8.25 和8.9 而”英文版"的配方的pH刚好相反。 请问到底哪个版本是对的。 下面是我引用的中文的版本: 1,电极缓冲液要重新配制了。tricinesdspage与一般的sdspage不同,它含有阴,阳两极缓冲液,在配制的时候pH值要注意了,不要弄错。一般阴极缓冲

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