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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
922
- 英文名:
Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)库存,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)库存
英文名:Tricine SDS-PAGE Anode Buffer
规格:10L
产地:国产|进口
编号:BTN81226
品牌:百奥莱博
本产品为干粉型Tricine-SDS-PAGE阴极电泳液,加水配制后即可直接使用,非常方便。
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
我公司的Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)库存,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)库存关键词:Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉),Tricine SDS-PAGE Anode Buffer,BTN81226
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Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)库存关键词:Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉),Tricine SDS-PAGE Anode Buffer,BTN81226
·Denhardt溶液(同位素探针)
编号:BTN91104A
英文名称:Denhardt Solution
规格:250mL
本产品是最经典的、用于核酸膜杂交时降低膜对标记探针的非特异结合的试剂,早在Southern杂交出现前10年由Denhardt发明,该产品可用与Southern(含单拷贝基因)、Northern、非同位素杂交(B型规格),与硝酸纤维素膜、尼龙膜等各种常用的核酸杂交介质兼容。A和B分别适用于同位素和非同位素探针。
储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·土壤微生物RNA提取试剂盒
编号:BTN90704
英文名称:Soil microbe RNA extraction kit
规格:50次
由于土壤中有机质含量丰富,尤其是其中的腐殖酸对 RT-PCR等后续反应有极大的抑制作用,所以从土壤微生物提取高纯度的RNA一直是十分棘手的问题。本试剂盒就是为解决相关问题而研发设计的。
试剂盒特点:
1. 操作简单快速,处理一个样品只需要约十几分钟。
2. 去污染效果好,RNA 纯度更高,平均 OD260/280一般都在 2.0左右。
3. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA 合成等实验。
4. 性价比高于进口的土壤 RNA提取产品。
5. 试剂无毒无害,环保。
试剂盒组成:
| 成分 | A型 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 25ml |
| 溶液D | 25ml |
| RNA溶解液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 称取 0.1-0.5 g的土壤,加入1mL溶液A,震荡器上剧烈震荡 5-10分钟。
注意:一定要让管底的土壤震荡起来。注意:溶解溶液A沉淀。溶液A在 4℃ 放置后可能会产生沉淀,使用前必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇 匀后再取用。
2. 稍微静置后将上清液转移至一个干净的1.5mL塑料离心管中。
3.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿,在振荡器上振荡 30秒混匀。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4.室温 12000rpm离心 3~5分钟。
5. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下 100μl上清液不取。
6.在上清液中加入0.5mL的溶液C和0.2mL的自备*仿,用手上下颠倒或振 荡器振荡 30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
7.室温 12000rpm离心 3分钟,两相间将有白色膜状物(蛋白质)形成。
8. 将上清液(约1mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,避免触及或吸取有机相及其上面的白色膜状物。
9.在上清液中加入0.5倍体积的溶液D,用手上下颠倒或振荡器振荡 30秒混匀,此时溶液呈白色浑浊状。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
10. 13000-15000g室温离心 5-30分钟,小心移弃上清液,避免触及管底大量的白色 RNA沉淀。
11.在离心管中加入1mL 75%乙醇,振荡器上振荡混均 30秒。室温离心13000-15000g 1分钟,RNA 此时在管底形成细小沉淀。小心吸弃上清液,注意不要吸弃 RNA沉淀。
12. 重复第 11 步的75%乙醇清洗步骤一次。
13. 短暂快速离心数秒使管壁上残留液体沉到管底(约50μl),用移液枪小心吸弃,注意不要吸弃沉淀。此步十分重要,因为残留的乙醇会影响后续反应。
14.室温短暂放置 2分钟,立即加入适量(一般为10-30μl)RNA 溶解液使 RNA沉淀溶解。注意:千万不要用真空离心法使 RNA沉淀过于干燥,否则 RNA 将变得十分难溶。RNA样品可以直接使用,也可以存放于-80℃长期保存。
15. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做 Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行 RNA电泳 ,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
16. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在 OD260的光吸收。通过光吸收可以得出 RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出 RNA的产量(浓度 X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
17. RNA 纯度测定:无污染的总 RNA的OD260/OD280一般在 1.8-2.1 之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响 RT-PCR等反应。
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉)库存。
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文献和实验相关专题 Tricine-SDS-PAGE是用于分离分子 量在1-10kD的肽类用的。 一、 试剂配配制: 1. Low Bis acrylamide(49.5% T, 3% C) Acylamide 48.0g Bis 1.5g Water make up to 100ml 2. High Bis acrylamide (49.5% T, 6% C) Acrylamide 46.5g
【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方(16.5%)
战友是用不上了,但后来的战友也许能用上,我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲液(1x):12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9,再定容至500ml。2.负极电泳缓冲液(1x):6.055g Tris ,8.958g Tricine(三羟甲基甘氨酸),5.0g SDS ,将这三种药品溶于400ml双蒸水中,1mol/L的HCL滴定到PH8.45(这步大家注意了,我实际试验操作发现没调PH值前,PH值实际为8.35
[建议]发现一个重大问题:两个版本的tricine-sds-page存在很大的差异(差错)??
我看了论坛里的很多关于tricine-sds-page帖子,发现了一个很大的问题:“英文版”和“中文版”在电泳buffer的配制上存在很大的矛盾。 “中文版“ 的阴,阳极buffer的pH分别是 8.25 和8.9 而”英文版"的配方的pH刚好相反。 请问到底哪个版本是对的。 下面是我引用的中文的版本: 1,电极缓冲液要重新配制了。tricine-sds-page与一般的sds-page不同,它含有阴,阳两极缓冲液,在配制的时候pH值要注意了,不要弄错。一般阴极缓冲
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