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低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
Endonuclease IV
- 库存:
726
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
核酸内切酶IV怎么卖是高品质的工具酶产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多核酸内切酶IV等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:核酸内切酶IV怎么卖
英文名:Endonuclease IV
编号:BTN130638
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
核酸内切酶IV能够作用于DNA分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶,水解DNA上的完整AP位点,占E.coli AP酶总活性的10%。切割AP位点5´端的第一个磷酸二酯键,产生3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有3´二酯酶活性,能从DNA的3´末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´-磷酸和磷酸。其反应原理图如下:

产品用途:
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:10⁴~1:10⁵;
➤ 碱洗脱;
➤ 碱解旋。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| Endonuclease IV | 100μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
热失活:85℃,20分钟。
活性定义:1单位指在 10μl缓冲液体系中,37℃条件下,1小时内能够切割 1pmol含一个AP位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。
AP位点的创建方法如下:37℃条件下,用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理 10pmol含单一尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。
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·脱脂奶粉
编号:BTN130907
英文名称:Non-fat Milk
规格:50g
本产品为分子生物学级脱脂奶粉,可广泛用于Southern、Northern和Western印迹杂交实验的封闭试验。
储存条件:常温运输和保存、有效期半年。
·人玻连蛋白
编号:BTN130874
英文名称:Vitronectin
规格:100μg
人玻连蛋白属于结构和功能同源的黏附蛋白组(纤维蛋白原,纤连蛋白,Von Willebrand因子),能够在凝血早期与血小板和血管壁相互作用。当其表面被包被后,很低浓度的玻连蛋白就可促使内皮细胞黏附、诱导细胞分布和迁移,这种作用是时间和浓度依赖性的。当包被于组织塑料培养皿,玻连蛋白在低于0.1mg/cm₂的浓度下,就可促使无血清的培养基中的BALB/3T3纤维母细胞达到半数黏附。在大约0.2μg/cm₂达到最大黏附。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·一步式细菌DNA提取试剂盒
编号:BTN60806
英文名称:One-step Bacteria DNA extraction kit
规格:50次
本试剂盒是在一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂,其最大特点是快速,可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。
试剂盒特点:
1. 操作简单,整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
2.产率一般在3-10μg/mL过液培养细菌。
3. OD260/280一般在1.8以上。
4. DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
5.适用范围广,可以使用于绝大多数细菌。
6. 也可以使用过夜培养细菌和菌落。
7. 得到的DNA可以直接用于PCR,酶切或其他分子生物学实验。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶菌酶 | 600mg |
| 一步式细菌裂解液 | 25ml |
| 专用上柱液 | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存(溶菌酶需要冰袋运输,-20℃保存),有效期一年。
使用方法:
一: 对革氏阴性细菌
1. 如果一步式裂解液产生沉淀,需要65℃预热直到沉淀溶解,摇匀待用。
2. 将0.1-1.5mL过夜培养的菌液转移到1.5mL塑料离心中,室温12000rpm离心1分钟沉淀细菌,弃上清。
3. 加入0.5mL一步式细菌裂解液到离心管中,吹打混匀。
4. 加入0.5mL专用上柱液到裂解液中,颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中,室温放置至少2分钟。
5. 12000rpm室温离心1分钟,DNA将吸附在离心吸附柱的膜上,倒弃收集管中的穿透液。
6. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中,12000rpm室温离心1分钟,弃穿透液。
7. 重复第6步操作一次。
8. 空甩半分钟,将离心吸附柱转移到新的离心管中。
9. 加50-100μL DNA洗脱液,室温放置3~5分钟。
10. 12000rpm室温离心1分钟即得DNA溶液。
二: 对革氏阳性细菌
1. 将0.1-1.5mL过夜培养的细菌离心1分钟后,重悬于0.6mL溶菌液中(60mL自备超纯水+600mg溶菌酶),颠倒混匀5-10次后37℃保温30分钟(有的菌种可能需更长时间,需要自己根据细菌不同而决定)。
2. 12000rpm离心10分钟,小心弃上清。
3.后续处理接革氏阳性细菌处理的第3步。
核酸内切酶IV怎么卖关键词:BTN130638,核酸内切酶IV,Endonuclease IV
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