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低温运输
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长期
- 英文名:
CpG Methyltransferase(M.SssI)
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441
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")CpG甲基转移酶(M.SssI)价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:CpG甲基转移酶(M.SssI)价格
编号:BTN120511
规格:100U
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:CpG Methyltransferase(M.SssI)
CpG甲基转移酶(M.Sssl)能识别双链DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶残基(C5),其甲基化过程如下图所示:

产品用途:
1.阻止限制性内切酶的切割。
2.CpG甲基化依赖性基因表达的研究。
3.研究特异序列与DNA大沟的相互作用。
4.改变DNA的物理特性。
5.对DNA统一进行[3H] 标记。
6.减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性。
备注
1.CpG甲基转移酶(M.Sssl)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等级真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的DNA修饰工具。
2.只要限制性内切酶的识别位点含有CG序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是,CpG甲基转移酶使DNA甲基化,而E.coli中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影响,故应使用Mcr-、Mrr-的E.coli菌株作为转化的宿主菌。
3.胞嘧啶残基被甲基化后,可影响DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改变DNA十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
4.MgCl2并不是必需的辅因子。Mg2+存在时,M.Sssl更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,M.Sssl还具有拓扑异构酶的活性。
活性定义:1单位指在20μL反应体系中,37℃条件下,1小时能保护1μgλDNA不被BstUl限制性内切酶切割所需要的酶量。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于CpG甲基转移酶(M.SssI)价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·痰液采集器
编号:BTN130938
英文名称:Sputum collector
规格:1个
·内毒素清除试剂盒
编号:BTN160692
英文名称:Endotoxin removing Kit
规格:1.5mL
本试剂盒使用的是一类高效内毒素清除树脂,它以修饰过的多粘菌素B(PMB)为配体,进行特异性的内毒素清除。经此专用亲和介质纯化,样品最终的内毒素水平可低于0.1 EU/mL。
细菌内毒素(脂多糖,LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分。人们在研究革兰氏阴性菌血症和内毒素血症的过程中,发现细菌内毒素在其中起着关键的作用,内毒素使机体免疫功能严重受损,进一步的发展可能引发脓毒性休克,弥散性血管内凝血,急性呼吸窘迫综合症,全身炎症反应综合症或致命性多器官功能衰竭。因此,内毒素的清除对于人类疾病治疗的注射型药品、生物制品等都是必须的,尤其对于基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等生物制品的下游纯化处理来说就显得非常重要。
试剂盒特点:
1.高稳定性,高去除效率。
2.高结合力:> 2000,000 EU/mL。
3. pH范围为5-10时,亲和介质对内毒素的清除率在92%以上;pH值在7-8时,清除效率最高。
4. 无需恒流泵即可调节流速。
5. 重复使用 5次不会改变柱子效果。
6. 使用方便,试剂盒中提供无热原缓冲液,无热原收集管及无热原枪头等。
7.适合纯化对象为蛋白,多肽,抗体,多糖等。
8.可耐受试剂:20% DMSO,20% 乙醇,20% 甘油;1 M 尿素,300mM咪唑; 0.05% 吐温-20,10mM DTT等。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 专用亲和介质 | 1.5mL预装柱 |
| 再生缓冲液 | 125ml |
| 平衡缓冲液 | 125ml |
| 流速控制器 | 1个 |
| 无热原接收管 | 1 包(3 支/包) |
| 无热原枪头(1mL) | 2 包(6 支/包) |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.样品处理:样品的pH值和离子强度在内毒素去除的过程中起着重要作用。虽然结合内毒素的pH范围在6-9,但是7-8的pH范围是纯化的最佳范围。合适的离子浓度可以降低非特异性吸附,0.15-0.5 M NaCl的条件可以得到一个很好的去除效率和低的样品损失。所以,纯化之前可以使用处理过的*化*,0.1 M的*氧化*或0.1 M盐*(代"酸")来调节离子强度或pH值。
2.活化亲和介质:将预装柱置于铁架台,垂直固定,去除预装柱顶部的盖子,打开流速控制器,使保护液在重力作用下流干,加入5mL的(预冷)再生缓冲液,调节流速控制器,保持流速在0.25mL/min(或者10滴/min),待再生缓冲液流干,再加入5mL 再生缓冲液,再重复操作两次,确保体系保持无热原(即内毒素)存在。即使是第一次使用也必须进行这一步操作。这步操作大约需要60分钟完成。
3. 平衡亲和介质:活化完毕后,加入6mL的(预冷)平衡缓冲液,调节流速控制器,保持流速在0.5mL/min,流干平衡缓冲液,再按此操作重复两次。这步操作大约需要40分钟完成。
4.内毒素清除:将流速控制器关闭,使用无热原枪头将样品加入,打开控制器,控制流速不高于0.25mL/min,流出液体积达到1.5mL后,使用无热原接收管接受样品,样品流干后,再加入1.5mL-3.0mL的(预冷)平衡缓冲液淋洗,收集淋洗液。检测样品浓度及内毒素水平。
5. 再次使用:如果流出样品内毒素水平未能达到预期值,需要将预装柱重新再生,按照步骤1 重新再生,然后上样纯化。
6. 储存条件:如果预装柱用完后需要保存,先用10mL 平衡缓冲液平衡柱子,待平衡液流干,加入1.5mL的再生缓冲液(含0.02%的叠氮化*)。
CpG甲基转移酶(M.SssI)价格关键词:BTN120511,CpG甲基转移酶(M.SssI),CpG Methyltransferase(M.SssI)
·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)
编号:BTN70607
英文名称:RNase-Free Tris-HCl Solution
规格:250mL
·RNase抑制剂(猪源)
编号:BTN130834
英文名称:RNase Inhibitor From Pig
规格:500U
·平末端DNA加A试剂盒
编号:BTN60105
英文名称:dA Tailing Kit
规格:50次
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性,在只有dATP 存在的情况下,在平末端的DNA片段加上一个dA 尾巴,使平末端片段也能被T载体克隆。其流程图如下:
产品特点:
1. 简单,2×Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段,包括Pfu DNA polymerase等酶合成的DNA片段。
3.产物可以直接用于与T载体的连接。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| Taq DNA polymerase(5U/μL) | 50μl |
| 2×Tailing Buffer | 1.25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:反应前纯化处理:
用Vent,Deep Vent,Pfu,Pwo等具有3 到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段,必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/*仿抽提或Proteinase K处理),否则它们将在加A反应时,切除掉加上的A尾巴,干扰反应。可以采取胶回收和酚/*仿抽提法等常规方法纯化,最后溶解在水或TE中,终浓度以0.1μg/μL为宜。
二:加A反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中,分别加入下列成分:
| 回收的DNA片段 | 0.2-2ug |
| 2×dA Tailing Buffer | 25μL |
| Taq DNA polymerase(5U/μL) | 1μL |
| 补水到 | 50μL |
| 72℃保温2小时 | |
三:反应后处理
加A反应后,Taq DNA pol
CpG甲基转移酶(M.SssI)价格关键词:BTN120511,CpG甲基转移酶(M.SssI),CpG Methyltransferase(M.SssI)
吡嗪酰胺 Tridecanoic acid 98-96-4
ARB10630 人血清素/血清胺(ST)ELISA检测服务 Human serotonin,st ELISA KIT
ARB14026 植物赤霉素(GA)酶标法分析 Plant gibberellic acid,ga ELISA KIT
BL0642 *基-琼脂糖凝胶H.P Phenyl -Sepharose H.P
3,3"5,5"-四甲基联*(代"*")*(代"胺")丙磺酸* 2-Chlorotrityl chloride resin 102062-36-2
PY04-071 柠檬酸铁铵 0.1125g/支×10支 每支添加于225mlFraser增菌液中制成FraserⅠ培养基,用于李斯特氏菌选择性增菌培养
ARB10520 人白细胞介素8(IL-8)酶联免疫定量检测 Human interleukin 8,IL-8ELISA KIT
94-75-7 2,4-D 2,4-二**氧乙酸
BTN130867 Furin蛋白酶 Furin Protease
D0402 脱纤维马血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
2,6-二**醌*亚胺 HBTU 537-45-1
ARB11545 人凋亡抑制蛋白Elisa定量检测 Human apoptosis inhibitory protein ELISA KIT
凝胶多糖 Hexokinase from Saccharomyces cerevisiae 54724-00-4
ARB11024 人尿激酶(UK)Elisa方法检测 Human urokinase,uk ELISA KIT
ARB10202 人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA代测服务 Human beta2 glycoprotein,β2-gp ELISA KIT
F030802 BIOTIN标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*BIOTIN
BL0874 羊抗马IgG免疫血清
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文献和实验Stem Cell Rep:高绍荣团队揭示 Mettl14 以不依赖于 m⁶A 的方式驱动衰老相关分泌表型促进体细胞重编程
N6-甲基腺苷(m6A)修饰与人类疾病息息相关,它通过影响包括细胞周期、细胞命运决定和细胞稳态等 1 生命进程的多个方面来调节人类疾病。m6A 修饰的建立由 Mettl3-Mettl14 甲基转移酶复合物(MTC)催化 2。通过 Yamanaka 因子(Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc,称为 OSKM)将体细胞重编程为诱导性多能干细胞(iPSCs)3,为研究细胞命运转变的分子机制提供了一个很好的研究系统。之前研究表明 Mettl3 的过量达可以增加 m6A 的水平,促进体细胞重编
Dam (GmATC)、Dcm (CmCWGG) 和 CpG (mCG) 甲基化 收藏 DNA甲基转移酶(MTases)普遍存在于原核和真核生物中,能将S-腺苷甲硫氨酸上的甲基转移到腺嘌呤或者是胞嘧啶上。当使用限制性内切酶消化DNA时,要考虑是否有甲基化的问题,这是因为如果识别序列中某个特定碱基被甲基化后,切割就会被完全或者不完全阻断。 原核生物甲基化 在原核生物中,DNA甲基化酶作为限制修饰系统的一个组成部分广泛存在
Methylated CpG Island Amplification
EDTA pH 8.0. 5 M NaCl cDNA spun column (Amersham) Mung bean nuclease (NEB) pBluescript (Stratagene) 1.3 Oligonucleotides RXMA Primers RXMA24 : 5’-AGCACTCTCCAGCCTCTCACCGAC-3’ RXMA12 : 5’-CCGGGTCGGTGA
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