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北京Baker甲醛钙中性固定液价格

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  • ¥130 - 2290
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131276-DST
  • 2025年07月10日
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    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Baker Fixative Solution

    • 库存

      968

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Baker甲醛*中性固定液价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京Baker甲醛*中性固定液价格
    品牌:百奥莱博
    英文名:Baker Fixative Solution
    规格:250mL
    本产品主要成分为中性甲醛水溶液和10%*化*。本固定液为组织和细胞化学技术中最常用的固定液之一,适合各种染色方法。本产品固定时间2~4小时,温度0~4℃。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    北京Baker甲醛*中性固定液价格外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·白色念球菌RNA提取试剂盒
    编号:BTN130846
    英文名称:Candida albicans RNA extraction kit
    规格:50次

    ·柱式血液DNA提取试剂盒
    编号:BTN60306
    英文名称:Blood DNA column extraction kit
    规格:50次
    本试剂盒是基于离心柱/硅胶膜原理的、专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂。

    产品特点:
    1. DNA纯净,OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
    2.产量高,一般为1-10μg/mL全血(对哺乳动物血液)。
    3. 操作简单,整个过程约20分钟,全室温操作,适合大规模样品处理。
    4. 用量广泛,每次可以处理少达20μl(对禽类动物血液),多达1mL的血液(对哺乳动物血液)。
    5. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    红细胞裂解液(A型) 25ml
    溶液A 25ml
    离心吸附柱 50套
    通用洗柱液 50ml
    DNA洗脱液2.0 10ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在0.02-1mL新鲜或抗凝血液(冷冻血需先37℃水浴融化)中加入0.5mL红细胞裂解液(A型),吹打混匀。
    a)哺乳动物,血液使用量以300μl以下为宜,使用量越大产量越高,但产率会降低。如果血液多于300μl,重复1-2步两次可以提高产率。
    b)禽类动物,血液使用量以20μl以下为宜,可以从第3步做起。
    2.室温12000~15000rpm离心5分钟,沉淀呈粉红色,小心倾去上清。
    3. 再短暂离心半分钟,吸弃残留的液体。此步有利于后面的细胞裂解,但一般可以省略。
    4. 向有沉淀的离心管内加入0.5mL溶液A(溶液A有少量晶体沉淀,用前需要摇晃均匀),用移液枪吹打使沉淀充分悬浮起来。此步目的是裂解细胞,释放DNA,所以吹打越充分越好。
    5. 静置2分钟待溶液变清亮后,将液体转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟,以使DNA与膜充分结合。
    6. 12000rpm离心半分钟,DNA将吸附到膜上,弃收集管中的废液。
    7. 加入0.7mL的通用洗柱液,12000rpm离心半分钟,弃收集管中的废液。
    8. 加入0.3mL的通用洗柱液,12000rpm离心半分钟,弃收集管中的废液。
    9. 12000rpm离心半分钟,甩干残留液体。此步很重要,以去除膜上残留通用洗柱液,否则会影响后续反应。
    10. 将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管(自备)中,加入适量50μl DNA洗脱液2.0,室温放置2分钟。如果将DNA洗脱液2.0在65℃预热后再使用,洗脱DNA的效果会更好。
    11. 12000rpm离心半分钟,离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。


    北京Baker甲醛*中性固定液价格关键词:Baker Fixative Solution,BTN131276,Baker甲醛*中性固定液


    ·Deaza dGTP溶液(5mM)
    编号:BTN131139
    英文名称:Deaza dGTP Solution
    规格:0.4mL
    本产品5mM的7-Deaza dGTP,在测序时代替dGTP,可以去除测序时的G带压缩现象,还可以用于在PCR时,降低PCR的复性温度。

    Deaza dGTP结构式

    储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。

    ·动态浊度法内毒素定量试剂盒
    编号:BTN131204
    英文名称:Eendotoxin Quantification Kit(Dynamic turbidity method)
    规格:1.7×10支
    鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有C因子、B因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度,pH值及无干扰物质),细菌内毒素激活C 因子,引起一系列酶促反应,使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。随着凝胶的形成,反应液的吸光度(OD值,浊度)增加,OD值增加的速度与内毒素浓度成正相关。换言之,OD值上升某一预设限值(启动OD)所需要的时间(定义为启动时间)与内毒素浓度成负相关,启动时间的对数与内毒素浓度的对数成线性关系,据此,可以定量供试品的内毒素浓度。本试剂盒的检测限为0.01 EU/mL~10 EU/mL。

    储存条件:低温运输,低温运输,4℃避光保存,有效期两年。

    自备试剂:细菌内毒素标准品(BTN140405)、无内毒素水(BTN130502)(可从本公司另购)

    使用方法:

    一、设备准备
    除热原试管、除热原吸头、除热原加样槽、除热原96孔微板。
    旋涡混合器、移液器、多道移液器、试管架。
    带温育系统的动态光度测定仪器及配套软件,例如,微板鲎试仪ELx808及软件TALgent或Gen5。
    二、实验操作
    1.动态光度测定仪器的设定,以微板鲎试仪ELx808为例:
    a)预热仪器,设置温育温度为37ºC。
    b)设置模板及程序:设定读板波长为630nm,设定动力学参数:读板120分钟,每30秒读一次。
    2.内毒素标准溶液配制:
    a)标准曲线所采用的内毒素浓度可以为2至10倍稀释的系列(如0.5,0.25,0.125,0.0625 EU/mL或10,1,0.1,0.01 EU/mL)。
    b)取自备的细菌内毒素标准品1支,用砂轮沿安瓿颈部划痕,开启,加入适量(建议在0.5mL- 1.2mL之间)自备的无内毒素水,置旋涡混合器上剧烈振摇5分钟。
    c)将上述内毒素溶液进一步用自备的无内毒素水稀释成所需浓度,每稀释一步均应在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟。(稀释的内毒素溶液静置时间超过10分钟,用前在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟,放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。)
    3. 阴性对照为无内毒素水。
    4. 鲎试剂的溶解:按标示量加无内毒素水于鲎试剂中,轻轻振摇使鲎试剂完全溶解。注意不要用旋涡混合器剧烈振摇。溶解的鲎试剂应在10分钟内使用。若采用多道移液器,将溶解的鲎试剂转移到除热原加样槽,并轻轻摇匀。
    5.在微板鲎试仪ELx808上操作:
    a)取除热原微板,在各孔中分别加入100μl无内毒素水、内毒素标准溶液,或供试品。
    b)将微板放置于鲎试仪中,37ºC温育10分钟。
    c)温育结束后,用移液器或多道移液器加入100μl鲎试剂(避免产生气泡),中速振摇10秒混匀,在630nm波长处,每30-60秒读一次,读板120分钟。
    三、数据处理
    设定启动OD(可以设为0.02,一般可以在0.02到0.04之间),软件自动给出其启动时间(T)。
    建立标准曲线:lgT = b lgC + a,其中T为启动时间,C为内毒素的浓度,b为直线斜率,a为Y轴截距。
    当实验数据同时满足如下三个条件时实验才有效:
    a)标准曲线的浓度点≥4,标准曲线的相关系数r≤-0.980。
    b)标准曲线最低点的T值小于阴性对照的T值。
    c)供试品平行管的平均值在标准曲线的区间内。

    注意事项:
    1. 该试剂盒用于体外细菌内毒素的定量检测,严禁试剂以任何途径进入机体。
    2. 接触试剂及供试品的所有器皿必须是除热原的。试验过程应防止微生物的污染。该说明书中的除热原指内毒素浓度小于0.005 EU/ml。
    3. 供试品的pH值应在6.0–8.0之间,若超出此范围,需用除热原的缓冲液、0.1M*氧化*或0.1M盐*(代"酸")调节。
    4. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时,须进行干扰试验,参见供试品的干扰试验。

    供试品的干扰试验:
    1. 当对新药或无内毒素检查项的品种建立内毒素检查法时,必须进行干扰试验;
    2. 当鲎试剂、供试品的来源、配方、生产工艺改变,或试验环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时,必须重新进行干扰试验;
    3. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时,须进行干扰试验。

    步骤如下:
    1. 选择标准曲线中点或一个靠近中点的内毒素浓度(设为λm),作为供试品干扰试验中添加的内毒素浓度,如采用标准曲线为10,1,0.1,0.01 EU/mL系列时,可以用供试品配制0.1 EU/mL内毒素浓度作为实验的供试品阳性对照。
    2. 用供试品溶液配制浓度为λm的内毒素溶液(即含λm内毒素的供试品阳性对照),测量出该溶液的内毒素浓度,称为Cs;
    3. 测量出未添加外源内毒素的供试品溶液内毒素浓度,称为Ct;
    4. 计算该试验条件下的回收率R=(Cs–Ct)/λm×100%;
    5. 当R在50%~200%之间,则认为在此试验条件下供试品溶液不存在明显干扰作用;
    6. 当R在50%~200%之外,需对供试品进行系列稀释或进行其它处理消除干扰,每一稀释溶液都重复步骤2-4,直到内毒素的回收率R在50%~200%之间。选择回收率R最接近100%的稀释倍数进行内毒素检测。


    北京Baker甲醛*中性固定液价格关键词:Baker Fixative Solution,BTN131276,Baker甲醛*中性固定液

    9002-93-1 Trion X-100   曲拉通X-100
    C1001 猪血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
    吡硫鎓* Elastase 3811-73-2
    ARB12534 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)Elisa分析 Rat hya]uronate binding protein,habp ELISA KIT
    F010112 小鼠抗赭曲霉毒素抗体 Monoclonal Mouse Anti-ochratoxin
    PP0201 Bradford法蛋白定量试剂盒
    ARB13452 鸡白血病抑制因子(LIF)ELISA代测服务 Chicken leukemia inhibitory factor,lif ELISA KIT
    ARB13905 猪血管生成素2(ANG-2)ELISA检测服务 Porcine angiopoietin 2,ang-2 ELISA KIT
    普鲁士蓝 Azodicarbonamide 14038-43-8
    SJ0685 100bp plus
    ARB11610 人脱氧尿三磷酸(DUTP)定量分析 Human deoxyuridinetriphate,dutp ELISA KIT
    BTN111202 非冻型血液RNA保存液 Blood RNALOCKER
    PY02-318  3%*化*赖*酸脱羧酶试验培养基  5克  
    ARB12776 小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)Elisa方法检测 Mouse toll-like receptor 9,tlr-9 ELISA KIT
    SJ0821 蛋黄粉
    ARB14192 山羊基质金属蛋白酶-1(MMP-1)ELISA代测服务 
    ARB13199 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA检测服务 Mouse lipoprotein lipase,lpl ELISA KIT
    7114-03-6 Methyl Green  甲基绿

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