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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输和保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Baker Fixative Solution
- 库存:
968
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Baker甲醛*中性固定液价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京Baker甲醛*中性固定液价格
品牌:百奥莱博
英文名:Baker Fixative Solution
规格:250mL
本产品主要成分为中性甲醛水溶液和10%*化*。本固定液为组织和细胞化学技术中最常用的固定液之一,适合各种染色方法。本产品固定时间2~4小时,温度0~4℃。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
除北京Baker甲醛*中性固定液价格外,我公司正在打折促销以下产品:
·白色念球菌RNA提取试剂盒
编号:BTN130846
英文名称:Candida albicans RNA extraction kit
规格:50次
·柱式血液DNA提取试剂盒
编号:BTN60306
英文名称:Blood DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是基于离心柱/硅胶膜原理的、专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂。
产品特点:
1. DNA纯净,OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.产量高,一般为1-10μg/mL全血(对哺乳动物血液)。
3. 操作简单,整个过程约20分钟,全室温操作,适合大规模样品处理。
4. 用量广泛,每次可以处理少达20μl(对禽类动物血液),多达1mL的血液(对哺乳动物血液)。
5. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 红细胞裂解液(A型) | 25ml |
| 溶液A | 25ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在0.02-1mL新鲜或抗凝血液(冷冻血需先37℃水浴融化)中加入0.5mL红细胞裂解液(A型),吹打混匀。
a)哺乳动物,血液使用量以300μl以下为宜,使用量越大产量越高,但产率会降低。如果血液多于300μl,重复1-2步两次可以提高产率。
b)禽类动物,血液使用量以20μl以下为宜,可以从第3步做起。
2.室温12000~15000rpm离心5分钟,沉淀呈粉红色,小心倾去上清。
3. 再短暂离心半分钟,吸弃残留的液体。此步有利于后面的细胞裂解,但一般可以省略。
4. 向有沉淀的离心管内加入0.5mL溶液A(溶液A有少量晶体沉淀,用前需要摇晃均匀),用移液枪吹打使沉淀充分悬浮起来。此步目的是裂解细胞,释放DNA,所以吹打越充分越好。
5. 静置2分钟待溶液变清亮后,将液体转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟,以使DNA与膜充分结合。
6. 12000rpm离心半分钟,DNA将吸附到膜上,弃收集管中的废液。
7. 加入0.7mL的通用洗柱液,12000rpm离心半分钟,弃收集管中的废液。
8. 加入0.3mL的通用洗柱液,12000rpm离心半分钟,弃收集管中的废液。
9. 12000rpm离心半分钟,甩干残留液体。此步很重要,以去除膜上残留通用洗柱液,否则会影响后续反应。
10. 将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管(自备)中,加入适量50μl DNA洗脱液2.0,室温放置2分钟。如果将DNA洗脱液2.0在65℃预热后再使用,洗脱DNA的效果会更好。
11. 12000rpm离心半分钟,离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。
北京Baker甲醛*中性固定液价格关键词:Baker Fixative Solution,BTN131276,Baker甲醛*中性固定液
·Deaza dGTP溶液(5mM)
编号:BTN131139
英文名称:Deaza dGTP Solution
规格:0.4mL
本产品5mM的7-Deaza dGTP,在测序时代替dGTP,可以去除测序时的G带压缩现象,还可以用于在PCR时,降低PCR的复性温度。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·动态浊度法内毒素定量试剂盒
编号:BTN131204
英文名称:Eendotoxin Quantification Kit(Dynamic turbidity method)
规格:1.7×10支
鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有C因子、B因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下(温度,pH值及无干扰物质),细菌内毒素激活C 因子,引起一系列酶促反应,使鲎试剂产生凝集反应形成凝胶。随着凝胶的形成,反应液的吸光度(OD值,浊度)增加,OD值增加的速度与内毒素浓度成正相关。换言之,OD值上升某一预设限值(启动OD)所需要的时间(定义为启动时间)与内毒素浓度成负相关,启动时间的对数与内毒素浓度的对数成线性关系,据此,可以定量供试品的内毒素浓度。本试剂盒的检测限为0.01 EU/mL~10 EU/mL。
储存条件:低温运输,低温运输,4℃避光保存,有效期两年。
自备试剂:细菌内毒素标准品(BTN140405)、无内毒素水(BTN130502)(可从本公司另购)
使用方法:
一、设备准备
除热原试管、除热原吸头、除热原加样槽、除热原96孔微板。
旋涡混合器、移液器、多道移液器、试管架。
带温育系统的动态光度测定仪器及配套软件,例如,微板鲎试仪ELx808及软件TALgent或Gen5。
二、实验操作
1.动态光度测定仪器的设定,以微板鲎试仪ELx808为例:
a)预热仪器,设置温育温度为37ºC。
b)设置模板及程序:设定读板波长为630nm,设定动力学参数:读板120分钟,每30秒读一次。
2.内毒素标准溶液配制:
a)标准曲线所采用的内毒素浓度可以为2至10倍稀释的系列(如0.5,0.25,0.125,0.0625 EU/mL或10,1,0.1,0.01 EU/mL)。
b)取自备的细菌内毒素标准品1支,用砂轮沿安瓿颈部划痕,开启,加入适量(建议在0.5mL- 1.2mL之间)自备的无内毒素水,置旋涡混合器上剧烈振摇5分钟。
c)将上述内毒素溶液进一步用自备的无内毒素水稀释成所需浓度,每稀释一步均应在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟。(稀释的内毒素溶液静置时间超过10分钟,用前在旋涡混合器上剧烈振摇1分钟,放置4小时以上的内毒素溶液应丢弃。)
3. 阴性对照为无内毒素水。
4. 鲎试剂的溶解:按标示量加无内毒素水于鲎试剂中,轻轻振摇使鲎试剂完全溶解。注意不要用旋涡混合器剧烈振摇。溶解的鲎试剂应在10分钟内使用。若采用多道移液器,将溶解的鲎试剂转移到除热原加样槽,并轻轻摇匀。
5.在微板鲎试仪ELx808上操作:
a)取除热原微板,在各孔中分别加入100μl无内毒素水、内毒素标准溶液,或供试品。
b)将微板放置于鲎试仪中,37ºC温育10分钟。
c)温育结束后,用移液器或多道移液器加入100μl鲎试剂(避免产生气泡),中速振摇10秒混匀,在630nm波长处,每30-60秒读一次,读板120分钟。
三、数据处理
设定启动OD(可以设为0.02,一般可以在0.02到0.04之间),软件自动给出其启动时间(T)。
建立标准曲线:lgT = b lgC + a,其中T为启动时间,C为内毒素的浓度,b为直线斜率,a为Y轴截距。
当实验数据同时满足如下三个条件时实验才有效:
a)标准曲线的浓度点≥4,标准曲线的相关系数r≤-0.980。
b)标准曲线最低点的T值小于阴性对照的T值。
c)供试品平行管的平均值在标准曲线的区间内。
注意事项:
1. 该试剂盒用于体外细菌内毒素的定量检测,严禁试剂以任何途径进入机体。
2. 接触试剂及供试品的所有器皿必须是除热原的。试验过程应防止微生物的污染。该说明书中的除热原指内毒素浓度小于0.005 EU/ml。
3. 供试品的pH值应在6.0–8.0之间,若超出此范围,需用除热原的缓冲液、0.1M*氧化*或0.1M盐*(代"酸")调节。
4. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时,须进行干扰试验,参见供试品的干扰试验。
供试品的干扰试验:
1. 当对新药或无内毒素检查项的品种建立内毒素检查法时,必须进行干扰试验;
2. 当鲎试剂、供试品的来源、配方、生产工艺改变,或试验环境中发生了任何有可能影响试验结果的变化时,必须重新进行干扰试验;
3. 当供试品中可能存在鲎试验的干扰物质时,须进行干扰试验。
步骤如下:
1. 选择标准曲线中点或一个靠近中点的内毒素浓度(设为λm),作为供试品干扰试验中添加的内毒素浓度,如采用标准曲线为10,1,0.1,0.01 EU/mL系列时,可以用供试品配制0.1 EU/mL内毒素浓度作为实验的供试品阳性对照。
2. 用供试品溶液配制浓度为λm的内毒素溶液(即含λm内毒素的供试品阳性对照),测量出该溶液的内毒素浓度,称为Cs;
3. 测量出未添加外源内毒素的供试品溶液内毒素浓度,称为Ct;
4. 计算该试验条件下的回收率R=(Cs–Ct)/λm×100%;
5. 当R在50%~200%之间,则认为在此试验条件下供试品溶液不存在明显干扰作用;
6. 当R在50%~200%之外,需对供试品进行系列稀释或进行其它处理消除干扰,每一稀释溶液都重复步骤2-4,直到内毒素的回收率R在50%~200%之间。选择回收率R最接近100%的稀释倍数进行内毒素检测。
北京Baker甲醛*中性固定液价格关键词:Baker Fixative Solution,BTN131276,Baker甲醛*中性固定液
9002-93-1 Trion X-100 曲拉通X-100
C1001 猪血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
吡硫鎓* Elastase 3811-73-2
ARB12534 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)Elisa分析 Rat hya]uronate binding protein,habp ELISA KIT
F010112 小鼠抗赭曲霉毒素抗体 Monoclonal Mouse Anti-ochratoxin
PP0201 Bradford法蛋白定量试剂盒
ARB13452 鸡白血病抑制因子(LIF)ELISA代测服务 Chicken leukemia inhibitory factor,lif ELISA KIT
ARB13905 猪血管生成素2(ANG-2)ELISA检测服务 Porcine angiopoietin 2,ang-2 ELISA KIT
普鲁士蓝 Azodicarbonamide 14038-43-8
SJ0685 100bp plus
ARB11610 人脱氧尿三磷酸(DUTP)定量分析 Human deoxyuridinetriphate,dutp ELISA KIT
BTN111202 非冻型血液RNA保存液 Blood RNALOCKER
PY02-318 3%*化*赖*酸脱羧酶试验培养基 5克
ARB12776 小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)Elisa方法检测 Mouse toll-like receptor 9,tlr-9 ELISA KIT
SJ0821 蛋黄粉
ARB14192 山羊基质金属蛋白酶-1(MMP-1)ELISA代测服务
ARB13199 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA检测服务 Mouse lipoprotein lipase,lpl ELISA KIT
7114-03-6 Methyl Green 甲基绿
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文献和实验的蛋白质,使脂类保持在原位。钙离子有利于保存磷脂,故常用甲醛钙固定组织。但固定时间不宜太长,一般切片在染色前固定10分钟。组织块在室温下固定4小时或4℃ 24小时即可。如果固定时间过长,可使脂类水解,脂肪酸增加,甲醛也将被氧化而产生甲酸,固定液因此变酸而使脂类溶解。另外,含重铬酸钾和升汞等氧化剂均不宜作为脂类的固定液,以免脂类变性。 显示脂类需采用冰冻切片,但是,已固定组织在冰冻切片时,其脂滴可被切片刀带离原位,移位到其他细胞的表面或者组织间隙内,观察时需要调节显微镜的焦距识别原位
甲液13ml,乙液87ml,混合即可KH2PO40.59g,Na2HPO412H2O 10.39g-500ml孵育液临用前配制:取m/15,PH=7.6缓冲液89ml,逐滴加入六偶氮付品红液6ml,充分混合后,再滴入2%醋酸萘酯2.5ml,充分混合后调整pH至5.8-6.4以下石蜡切片,冰冻切片可以用4%多聚甲醛固定,先固定与切片后固定均可二石蜡切片1. 将被检组织置于4℃10%中性甲醛钙溶液中固定,过夜2. 移入4℃holt氏阿拉伯胶糖液至少24hr3. 置于4℃50%丙酮1hr4.
细胞 2~3 次,换液后,按 1% 的比列加入细胞松弛素 B(如 4.95 mL RPMI- 10 + 0.05 mL cytoB)。具体试验方案见下表:4、收获细胞及制片用胰蛋白酶溶液消化细胞,加入 0.075mol/L 氯化钾溶液进行低渗处理,固定液(甲醇:冰醋酸 = 3:1,可适当调整冰醋酸浓度,但不宜过大)进行固定并滴片,用吉姆萨染液染色,中性树胶封片,并于油镜下进行阅片,每处理组计数 500 个细胞中的增值指数 CBPI 和细胞复制指数 RI,计算出细胞毒性;每一剂量组应分析不少于 2000
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