超快蛋白银染试剂盒北京厂家现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

超快蛋白银染试剂盒北京厂家现货是高品质的蛋白质研究产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多超快蛋白银染试剂盒等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：超快蛋白银染试剂盒北京厂家现货
品牌：百奥莱博
英文名：Rapid Silver Stain for Protein
产地：国产|进口
规格：1000mL
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与蛋白质等大分子有机物形成稳定的复合物，然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒，可把蛋白电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色，其灵敏度比考马斯亮蓝高100倍。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成，操作十分繁琐，尤其不适用于大批量实验。为解决此问题，本公司推出本产品。

产品特点：
1．超快，整个过程只需要不到60分钟。
2．操作简单，只有固定(30分钟)、染色(10分钟)和显影(10分钟)三步。
3．灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍，能检测到10ng的蛋白质条带。
4．三个成分中的两个都是现用现配，可重复性好。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A组分一(干粉)	2g
溶液A组分二，10×	100ml
溶液A组分三，10×	100ml
溶液B组分一，10×	100ml
溶液B组分二	5ml
说明书	1份

注：1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积，实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

自备试剂：去离子水，乙醇和乙酸。

使用方法：

一、配制银染固定液 100mL(对mini PAGE胶)
将40mL 无水乙醇、10mL 乙酸和50mL去离子水充分混合即可使用。

二、配制溶液A
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液A需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	80ml
溶液A成分一	0.2g
溶液A成分二	10ml
溶液A组分三	10ml

三、配制溶液B
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关，一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL，则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液B需要新鲜配制。

成分	用量
去离子水	89.5ml
溶液B成分一	10ml
溶液B组分二	0.5ml

四、银染
1．PAGE电泳或SDS-PAGE电泳结束后，将胶转移到装有100mL银染固定液的瓷盘中，摇晃30分钟以去除干扰银染的成分(如甘*酸、SDS、DTT、甘油等)。注：此步很重要，否则银染背景很高。
2．用100mL去离子水漂洗2次，每次2分钟。
3．将PAGE胶转移到适当体积的溶液A中，使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃处理10分钟。
4．倒掉溶液A，用100mL去离子水快速漂洗2次，每次半分钟。
5．将PAGE胶转移到适当体积的溶液B中，使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到蛋白电泳条带显现(一般需要10分钟左右)。
6．迅速将PAGE胶置于适当背景下照相留存。胶的颜色肯能会逐渐加深，如果有必要保存胶，可以用自备的5%的乙酸终止显色。

关于超快蛋白银染试剂盒北京厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Real-Time PCR稀释液
编号：BTN130816
英文名称：Diluent for Real-Time PCR
规格：1mL
本制品是制作标准曲线时用于梯度稀释DNA或RNA标准品的稀释液。模板DNA或模板RNA如果用水或TE稀释时，由于受Microtube的吸附作用等原因的影响，往往不能准确地进行稀释，导致实验结果精度降低。使用本制品稀释DNA或RNA样品时，即使稀释至低浓度也能够准确稀释，容易在宽广范围内获得准确定量的标准曲线。

储存条件：低温运输和-20℃保存，有效期一年。

注意事项：为避免样品间的交叉污染，最好适量分装或小份后保存。

·一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装
编号：BTN80810
英文名称：One-Stop SDS-PAGE Pack
规格：30次
SDS-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离蛋白质的主要方法，但是单独配制各种溶液十分繁琐，为此我们公司开发了本产品。

产品特点：
1．一站式，即开即用，用户不需单独准备各种成分，十分方便。
2．安全，将实验人员接触粉末状丙*(代"烯")酰胺的可能降到最低。
3．灵活，分开提供的丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺便于配制各种比例和浓度的SDS-PAGE，满足分离各种大小不同的蛋白质的要求。
4．使用改良的浓缩胶缓冲液，由于其含有染料，制备的浓缩胶呈蓝色，便于上样时识别加样孔。
5．电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。

产品组成：

成分	规格
丙*(代"烯")酰胺干粉	60g
甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉	3g
分离胶缓冲液，4×	200ml
浓缩胶缓冲液，4×(含染料)	100ml
TEMED	1.5ml
过硫*(代"酸")铵(干粉)	1g
SDS-PAGE上样液，5×	1套(1mL)
SDS-PAGE电泳液，1×(干粉)	1套(20L)
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，但TEMED和5×SDS-PAGE上样液需低温运输，分别在4℃和-20℃有效期一年。

自备试剂：去离子水。

使用方法：
1．第一次使用本产品时需先配制30%丙*(代"烯")酰胺溶液:在本产品提供的装有60克丙*(代"烯")酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL自备的去离子水，充分摇晃直到溶解即得200mL 30%丙*(代"烯")酰胺溶液(用手大约摇10-20分钟)。
2．第一次使用本产品时还需配制30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(19:1)溶液(30% AB溶液，下同): 不同实验需要加入不同比例的甲叉双丙*(代"烯")酰胺。对SDS-PAGE电泳，丙*(代"烯")酰胺与甲叉双丙*(代"烯")酰胺比例一般在19:1左右，因为此时PAGE胶的孔径最小，分辨率最高。制备方法是将3g甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉加入到200mL上步配好的30%丙*(代"烯")酰胺溶液中(注意：甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉有神经毒性，避免吸入粉末)。配好的30%ＡＢ溶液最好4℃避光保存并在１月内用完。
3．根据平板的面积和胶的厚度估计需要配制的浓缩胶和分离胶的体积。并根据要分离的蛋白质的大小确定选择浓缩胶和分离胶的浓度，参考下表：

蛋白质大小范围(kD)	最佳浓缩胶浓度	最佳分离胶浓度
15-45	4%	15%
15-60	4%	12.5%
18-75	4%	10%
30-120	4%	7.5%
60-200	不需要	5%

注：如果上样体积少于10μL，可以不需要浓缩胶。
4．配制10%的APS(过硫*(代"酸")铵)：称0.1克过APS干粉到1mL去离子水中，摇晃溶解。配制好的10%的APS溶液可以在4℃存放一周。
5．配制分离胶：在一个25mL的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30%ＡＢ溶液和4×分离胶缓冲液。以下是配制10mL胶的用量，更大体积则各成分用量需按比例增加。丙*(代"烯")酰胺溶液有神经毒性，一定要戴手套操作。

胶浓度	用量(单位：mL)
	水	30%AB溶液	4×分离胶配胶液
5%	5.83	1.67	2.50
6%	5.50	2.00	2.50
7%	5.17	2.33	2.50
7.5%	5.00	2.50	2.50
8%	4.83	2.67	2.50
9%	4.50	3.00	2.50
10%	4.17	3.33	2.50
11%	3.83	3.67	2.50
12%	3.50	4.00	2.50
13%	3.17	4.33	2.50
14%	2.83	4.67	2.50
15%	2.50	5.00	2.50
16%	2.17	5.33	2.50

6．配制浓缩胶(一般使用4%的浓度)：在一个25mL的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30%A B溶液和4×浓缩胶缓冲液。以下是配制10mL 4%浓缩胶的用量，丙*(代"烯")酰胺溶液具有神经毒性，一定要戴手套操作。

胶浓度	用量(mL)
	水	30%AB溶液	4×浓缩胶缓冲液(含蓝色染料)
4%	6.17	1.33	2.50

7．将分离胶和浓缩胶溶液摇晃混匀，抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙*(代"烯")酰胺聚合反应，不去除将影响丙*(代"烯")酰胺聚合反应)。
8．分别加入50μL 10%APS和30-50μL TEMED(这是配制10mL分离胶和浓缩胶的用量，更大体积的胶则用量需按比例增加)，迅速摇匀。
9．先灌分离胶，在胶的液面距离顶部1.5 cm的时候，停止灌胶。
10．由于分离胶比重较大，可以立即在上面灌浓缩胶，但灌注时必须小心，不要破坏分离胶和浓缩胶的液面，在浓缩胶液面达到顶部时停止灌胶，插入梳子，室温聚合30-60分钟。如果不能做到小心灌浓缩胶，则必须待分离胶室温聚合30-60分钟后再灌制。
11．拔出梳子，用1×SDS-PAGE电泳液冲洗加样孔。
12．将凝胶板固定在电泳装置上，往上槽和下槽加入足够的1×SDS-PAGE电泳液。本产品提供20升的SDS-PAGE电泳液干粉，将所有干粉溶解在2 L水中即得10×SDS-PAGE电泳液，用时再稀释成1×工作液。
13．在蛋白质样品中加入5×SDS-PAGE上样液(4μL样品中加1μL上样液)，100℃煮沸3～5分钟。短暂离心，取上清上样。
14．先用10 mA的电流电泳(对0.75mm厚×14cm×14cm的胶)直到染料进入从浓缩胶进入分离胶。
15．将电流增加到15 mA，直到染料进入分离胶底部时终止电泳，取出凝胶进行后续的实验处理。


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·亲和硅烷
编号：BTN90308
英文名称：Binding Silane
规格：25mL
本产品为一定浓度的Silane A174，其全名是3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，CAS号是2530-85-0，分子量是280.35。主要用于制备PAGE胶时，处理其中一块玻璃板，使附着的凝胶不易被剥离。本产品最好跟剥离硅烷结合使用。但本产品不能用于硅化玻璃器皿。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·T4聚核苷酸激酶
编号：BTN120506
英文名称：T4 Polynucleotide Kinase
规格：250U
T4聚核苷酸激酶能够催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5´-羟基末端以及3´-单磷酸核苷上。本产品还具有3´磷酸酶活性，将3´-磷酸基团从寡核苷酸的3´磷酸末端、脱氧3´-单磷酸核苷和脱氧3´-二磷酸核苷上水解掉。其反应示意图如下：


产品用途：
1．DNA或RNA的末端标记，用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
2．寡核苷酸5´末端的磷酸化，以便进行连接反应。
3．除去3´磷酸基团。

产品组成：

成分	规格
T4聚核苷酸激酶，10U/μL	25μl
10×反应缓冲液	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1 单位指在37℃条件下，30分钟内催化 1nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量。

1×反应缓冲液：[70mM Tris-HCl(pH7.6@25℃)，10mM MgCl2，5mM DTT]，37℃温育。

热失活：65℃加热20分钟。

来源：重组E.coli菌株，克隆有T4多聚核苷酸激酶或修饰的T4多聚核苷酸激酶基因。

自备试剂：0.5M EDTA(pH8.0)、[γ-³²P或γ-³³P]-ATP或0.1mM ATP、DNA纯化试剂盒。

使用方法：

一、DNA 5´末端标记：
1．参考如下表格设置反应体系：

待磷酸化DNA	1～50 pmol(5´末端)
10×反应缓冲液	5μL
自备的[γ-³²P或γ-³³P]-ATP(3000Ci/mmol)	50pmol
补充无核酸酶的去离子水	至48μL
T4聚核苷酸激酶,10U/μL	2μL

2．按上表设置好反应体系后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
3．37℃孵育30分钟。
4．加入自备的1μL 0.5M EDTA(pH8.0)混匀，以终止反应。
5．后续可以使用酚*仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA，也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒可以向我公司订购。

二、DNA 5´末端磷酸化：
1．参考如下表格设置反应体系：

待磷酸化DNA	1～50 pmol(5´末端)
10×反应缓冲液	5μL
自备的0.1mM ATP	3μL
补充无核酸酶的去离子水	至48μL
T4聚核苷酸激酶，10U/μL	2μL

2．按上表设置好反应体系后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
3．37℃孵育30分钟。
4．加入自备的1μl 0.5M EDTA(pH8.0)混匀，以终止反应。
5．后续可以使用酚*仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA，也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。


超快蛋白银染试剂盒北京厂家现货关键词：超快蛋白银染试剂盒,Rapid Silver Stain for Protein,BTN100810

盐*(代"酸")胍  Diphenyl sulfone 50-01-1
ARB13992 猪雌二醇(E2)Elisa分析 Porcine estradiol,e2 ELISA KIT
BL0888 兔抗鸡IgG免疫血清 0.5ml
ARB10621 人血栓素B2(TXB2)检测服务 Human thromboxane b2,tx-b2 ELISA KIT
2483-12-3 DTT   二硫苏糖醇
BL0630 明胶-琼脂糖凝胶4FF Gelatin Sepharose 4FF
N-*甲酰-L-酪*酰乙酯 D-Panthenol 3483-82-7
PY04-050  磺胺嘧啶*  12mg/支×10支  每支添加于100ml亚硫*(代"酸")盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS)培养基中，用于产气荚膜梭菌的平板计数
ARB10510 人白细胞介素22(IL-22)酶联免疫定量检测 Human interleukin 22,IL-22 ELISA KIT
BTN130827 小RNA克隆试剂盒 Small RNA Cloning Kit
F030203 HRP标记小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG Fab*HRP
CYB165001 HRP标记亲合素

我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购超快蛋白银染试剂盒北京厂家现货。