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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
565
- 英文名:
Rapid Silver Stain for Protein
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输及保存
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京超快蛋白银染试剂盒厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京超快蛋白银染试剂盒厂家
编号:BTN100810
英文名:Rapid Silver Stain for Protein
品牌:百奥莱博
规格:1000mL
核酸银染的原理是银离子(Ag+)可与蛋白质等大分子有机物形成稳定的复合物,然后用还原剂如甲醛在碱性环境下使Ag+还原成银颗粒,可把蛋白电泳带染成黑褐色。它主要用于聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳染色,其灵敏度比考马斯亮蓝高100倍。但常规的银染方法由固定、氧化、染色、显影、终止等步骤组成,操作十分繁琐,尤其不适用于大批量实验。为解决此问题,本公司推出本产品。
产品特点:
1.超快,整个过程只需要不到60分钟。
2.操作简单,只有固定(30分钟)、染色(10分钟)和显影(10分钟)三步。
3.灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍,能检测到10ng的蛋白质条带。
4.三个成分中的两个都是现用现配,可重复性好。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A组分一(干粉) | 2g |
| 溶液A组分二,10× | 100ml |
| 溶液A组分三,10× | 100ml |
| 溶液B组分一,10× | 100ml |
| 溶液B组分二 | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
注:1000mL规格指可配制的溶液A(染色液)的体积,实际使用次数根据PAGE胶大小不同而不同。
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
自备试剂:去离子水,乙醇和乙酸。
使用方法:
一、配制银染固定液 100mL(对mini PAGE胶)
将40mL 无水乙醇、10mL 乙酸和50mL去离子水充分混合即可使用。
二、配制溶液A
需要配制的溶液A(染色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液A。如果配制的溶液A的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液A需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 80ml |
| 溶液A成分一 | 0.2g |
| 溶液A成分二 | 10ml |
| 溶液A组分三 | 10ml |
三、配制溶液B
需要配制的溶液B(显色液)的体积完全跟PAGE胶的大小相关,一般的mini-PAGE胶需要20-30mL。下面的用量是针对配制100mL溶液B。如果配制的溶液B的体积不是100mL,则需按比例改变各成分用量。在一干净烧杯中加入下列成分搅拌混匀即可。溶液B需要新鲜配制。
| 成分 | 用量 |
| 去离子水 | 89.5ml |
| 溶液B成分一 | 10ml |
| 溶液B组分二 | 0.5ml |
四、银染
1.PAGE电泳或SDS-PAGE电泳结束后,将胶转移到装有100mL银染固定液的瓷盘中,摇晃30分钟以去除干扰银染的成分(如甘*酸、SDS、DTT、甘油等)。注:此步很重要,否则银染背景很高。
2.用100mL去离子水漂洗2次,每次2分钟。
3.将PAGE胶转移到适当体积的溶液A中,使溶液A在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃处理10分钟。
4.倒掉溶液A,用100mL去离子水快速漂洗2次,每次半分钟。
5.将PAGE胶转移到适当体积的溶液B中,使溶液B在轻柔摇晃过程中能够淹没PAGE胶。室温摇晃直到蛋白电泳条带显现(一般需要10分钟左右)。
6.迅速将PAGE胶置于适当背景下照相留存。胶的颜色肯能会逐渐加深,如果有必要保存胶,可以用自备的5%的乙酸终止显色。
关于北京超快蛋白银染试剂盒厂家的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装
编号:BTN130881
英文名称:One-Stop Acetic Acid-Urea PAGE Pack
规格:30次
·即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)
编号:BTN120514
英文名称:Instant Blue-White Vector T,Type D
规格:20次
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5´都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
产品特点:
1. 由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3. 插入位点两侧有多克隆(CMS)位点,便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4. 来源于pUC19质粒,两侧无RNA聚合酶启动子。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
产品组成:
| 组分 | 规格 |
| 即用型蓝白T载体D型(10ng/μL) | 60μl |
| 阳性对照(35ng/μl) | 30μl |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
质粒图谱
多克隆位点
北京超快蛋白银染试剂盒厂家关键词:BTN100810,超快蛋白银染试剂盒,Rapid Silver Stain for Protein
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北京超快蛋白银染试剂盒厂家关键词:BTN100810,超快蛋白银染试剂盒,Rapid Silver Stain for Protein
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