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低温运输
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长期
- 英文名:
Universal Loop-Mediated Isothermal Amplification Kit
- 库存:
494
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货通用型LAMP试剂盒厂家直销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货通用型LAMP试剂盒厂家直销
规格:50次
产地:国产|进口
英文名:Universal Loop-Mediated Isothermal Amplification Kit
品牌:百奥莱博
编号:BTN100203
本试剂盒可以用于LAMP等温扩增,LAMP即环介导等温扩增,是一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶,在等温条件下(63℃左右)30-60分钟完成扩增(详细反应过程见本页面下方相关产品栏中的LAMP flash)。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术,同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程,不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。
产品特点:
1.高特异性,由于同时使用4-6条特异引物,所以特异性比PCR更高。
2.高扩增效率,扩增效率可达到10E9-10E10,比PCR灵敏一个数量级,可检测到单拷贝的DNA分子。
3. 65℃左右等温扩增,不需要贵重的热循环仪。
4. 即开即用,包含了除引物和模板DNA外的所有成份,十分方便。
5. 肉眼检测扩增结果,不需要昂贵的电泳、荧光PCR等仪器。
6. 提供扩增对照,便于在遇到困难时分析原因。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| LAMP Mix(2×) | 0.5ml |
| Bst DNA聚合酶(8U/μL) | 75μl |
| 对照引物 | 20μl |
| 对照模板DNA | 5μl |
| 25mM MgCl2 | 0.2ml |
| 超纯水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在冰上溶解除酶外的各种组份,混匀,稍离心。在反应管中加入以下组份:
| 成份 | 样品管 | 阴性对照 |
| LAMP Mix(2×) | 10μl | 10μl |
| FIP引物终浓度 | 0.8μM | 0.8μM |
| BIP引物终浓度 | 0.8μM | 0.8μM |
| F3引物终浓度 | 0.2μM | 0.2μM |
| B3引物终浓度 | 0.2μM | 0.2μM |
| Loop F引物终浓度(可选项) | 0.4μM | 0.4μM |
| Loop B引物终浓度(可选项) | 0.4μM | 0.4μM |
| MgCl2(25mM) | 3μL | 3μL |
| 模板DNA | 1-100ng | 不加 |
| Bst DNA聚合酶(8U/μL) | 1.5μl | 1.5μl |
| 补水到 | 20μl | 20μl |
注:如在反应管中加入本公司PCR级绿如蓝染料1μL(水则少加1μL),则可直接在荧光定量PCR仪中进行荧光定量检测。
2. 混匀,置于60-65℃保温30-120分钟。注意:如果不使用Loop引物,则最好保温2小时;如果使用Loop引物,则最好保温30分钟。
3. 80℃10分钟灭活Bst DNA聚合酶。
4.产物置于-20℃备用或立即用于下游检测。扩增产物可选下列方法之一检测:
a)琼脂糖凝胶电泳。取扩增产物5μl,1-2%的琼脂糖凝胶电泳,可见LAMP特征性电泳图谱;
b)向扩增产物中直接加入本公司PCR级绿如蓝染料(另售)1μL,混匀,稍离心。将反应管置于紫外透射仪或凝胶成像系统中,紫外灯下可见绿色荧光产生;
c)荧光定量检测。
5. 结果分析:
a)如果没有扩增,则需要用阳性对照进行扩增。本试剂盒提供5次阳性对照,反应按下表设置:
| 成份 | 阴性对照管 | 阳性对照管 |
| LAMP Mix(2×) | 10μl | 10μl |
| 对照引物混合物 | 4.0μl | 4.0μl |
| 对照模板DNA | 不加 | 1μl |
| MgCl2(25mM) | 3μl | 3μl |
| Bst DNA聚合酶(8U/μL) | 1.5μl | 1.5μl |
| 水 | 1.5μl | 0.5μl |
混匀后,置于60℃保温120分钟,其余操作同上。注意:本对照引物中没有Loop引物,所以最好保温2小时。
b)如果阳性对照能够扩增出,则说明试剂盒没有问题,可能是模板或引物的问题。如果阳性对照没有扩增出条带,则是试剂盒的问题,请跟厂家联系。
注意事项:
1.引物设计对成功扩增十分关键。除用于SNP分型外,尽量以保守区设计引物。
2.引物至少包括F3/B3和FIP/BIP,加入环状引物F loop/B loop可以使反应速度大大提高。
3. 应优化引物序列、GC含量和尽量避免二级结构。
4.反应中各个引物的浓度及比例对扩增效果有一定的影响。
5. 建议先将所有引物混合在一起,配制成10×浓度以方便使用。
6. LAMP扩增具有特异性好、灵敏度高、时间快、不需要特殊仪器设备等优点。但太高的灵敏度使得其比普通PCR扩增更加容易污染导致假阳性。因此,必须高度重视扩增产物的污染。常规措施包括严格的实验分区、添加UNG和dUTP(可能导致反应效率下降)、使用荧光定量等不开盖检测方法。实验室一旦遭到污染,所有相关试剂必须全部更换,必要时还得更换实验室。
7. 要确证扩增的为目标基因,可以使用特定的限制性酶切和/或Southern杂交。
8. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床治疗、食品等用途。
我公司的北京现货通用型LAMP试剂盒厂家直销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·一管式双链cDNA合成试剂盒
编号:BTN130308
英文名称:One-Tube double-stranded cDNA Synthesis Kit
规格:10次
本产品是用于一管式双链cDNA合成的试剂盒。cDNA第一链合成的原理是以OligodT为通用引物的、MMLV催化的逆转录反应。其原理如下:
cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口,再用DNA Polymerase I通过切口平移(nick translation)反应进行RNA链取代合成cDNA第二链,其原理图如下:
产品特点:
1. 即开即用,含有合成两条cDNA链的所有试剂。
2.适用于含poly rA的RNA,对不含poly rA的RNA(如细菌RNA),不能使用本试剂盒制备ds cDNA。
3.一管式进行,第一链cDNA合成后不需要任何处理,直接进入第二链的合成。
4. 所得双链cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等。
5. 本试剂盒足够10次80μL体系的双链cDNA合成反应。
6. 如果需要合成全长cDNA,最好选用SMART全长cDNA双链合成试剂盒。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| Oligo dT引物 | 10μl |
| cDNA第一链合成缓冲液 | 40μl |
| MMLV 逆转录酶(200U/μL) | 10μl |
| 5×cDNA 第二链合成缓冲液 | 160μl |
| 20×cDNA 第二链合成酶混合液 | 40μl |
| T4 DNA聚合酶 | 20μl |
| 0.2 M EDTA溶液 | 40μl |
| 超纯水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:mRNA的制备
本试剂盒不提供mRNA提取试剂,用户需自备相关试剂。
二:双链cDNA的合成
1.在一个干净的塑料离心管中,按下表设置cDNA合成反应:
| 成分 | 用量 |
| 自备mRNA样品 | 4μl(0.5-2μg) |
| Oligo dT引物 | 1μL |
| 70℃ 2分钟后室温放置2分钟,短暂离心 | |
| cDNA 第一链合成缓冲液 | 4μL |
| MMLV 逆转录酶 | 1μL |
| 轻柔吹打混匀后42℃保温90分钟合成第一链cDNA | |
| 超纯水 | 48μL |
| cDNA 第二链合成缓冲液 | 16μL |
| cDNA 第二链合成酶混合液 | 4μL |
| 轻柔吹打混匀后,短暂离心,16℃保温2小时 | |
| 自备的T4 DNA聚合酶 | 2μL |
| 轻柔吹打混匀后,16℃继续保温30分钟 | |
| 0.2M EDTA溶液 | 4μL |
注:如果不需要将双链cDNA平末端化,则可以跳过T4 DNA聚合酶处理步骤。
2.电泳5μL检测cDNA质量。如果cDNA在0.5-10Kb的范围内呈模糊一片,则cDNA合格。如果没看见cDNA或有其他异常,需查找原因后再继续。
3. 所得cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA 文库构建、抑制性差减杂交等实验。
北京现货通用型LAMP试剂盒厂家直销关键词:BTN100203,Universal Loop-Mediated Isothermal Amplification K,通用型LAMP试剂盒
9011-18-1 Dextran Sulfate 硫*(代"酸")葡聚糖
ARB12343 大鼠补体因子H(CFH)含量分析 Rat complement factor h,cfh ELISA KIT
ARB11469 人胰岛素样生长因子1(IGF-1)elisa检测操作说明书 Human insulin-like growth factors 1,igf-1 ELISA KIT
ARB11678 人超氧化物歧化酶(SOD)代做ELISA实验 Human super oxidase dimutase,sod ELISA KIT
ARB10729 人红细胞生成素受体(EPOR)ELISA检测服务 Human erythropoietin receptor,epor ELISA KIT
ARB11508 人脂联素(ADP)Elisa分析 Human adiponectin,adp ELISA KIT
紫脲酸铵 Dithiooxamide 3051-09-0
BTN80930 微量样品核酸提取试剂盒 Tiny Sample DNA-RNAOUT
ARB13907 猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)elisa检测操作说明书 Porcine von willebrand factor,vwf ELISA KIT
葡聚糖凝胶G-10 Syringaldehyde 9050-68-4
9007-34-5 胶原蛋白Ⅱ型 Collagen TypeⅡ
SJ0719 1×pbs
FMOC-L-苏*酸 PCPG 73731-37-0
PY01-166 *甲*(代"酚")紫 ind 10克
F020233 山羊抗人IgG Fab抗体 Goat Anti-Human IgG Fab
001000 胎牛血清
C1101 大牛血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
BL1089 无支原体超级新生牛血清
BOC-L-异亮*酸 Amberlite 732 13139-16-7
PY08-011 M-H平板 9CM 10皿/盒,用于抗生素敏感试验
北京现货通用型LAMP试剂盒厂家直销关键词:BTN100203,Universal Loop-Mediated Isothermal Amplification K,通用型LAMP试剂盒
·Ficoll-Paque介质
编号:BTN131136
规格:100mL
本产品含Ficoll PM400、EDTA等成分,它化学惰性,其密度和浓度经过优化,专门用于从外周血中分离淋巴细胞的密度梯度离心介质,同时能保持B和T淋巴细胞的活性和完整性。内毒素含量低于0.2EU/mL。所得淋巴细胞可以用于DNA提取、RNA提取和其他体外实验。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(49.5%T,3%C)
编号:BTN160802
规格:300mL
本产品含Ficoll PM400、EDTA等成分,它化学惰性,其密度和浓度经过优化,专门用于从外周血中分离淋巴细胞的密度梯度离心介质,同时能保持B和T淋巴细胞的活性和完整性。内毒素含量低于0.2EU/mL。所得淋巴细胞可以用于DNA提取、RNA提取和其他体外实验。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·一管式拭子DNA提取试剂盒
编号:BTN60501
英文名称:One-tube swab DNA extraction kit
规格:100次
本试剂盒专门用于从口腔拭子中快速提取能够用于PCR的基因组DNA。也可以用于提取微量血液,精液,血斑/精斑等法医物证的DNA。
产品特点:
1.快速,整个操作过程只需要十分钟,在一个离心管中完成。
2. DNA样品可直接用于PCR反应。
3.样品可以在4℃长期保存。
4. 不需要使用任何有毒的试剂。
5. 性价比高。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 无菌拭子 | 100只 |
| 1.5mL离心管 | 100只 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存。有效期一年。
使用方法:
1. 将医用棉球拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次,放入加有0.5mL溶液A的1.5mL塑料离心管中。
2. 剪去口腔拭子柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心盖后振荡一分钟。
3. 95℃保温5分钟,用镊子取出离心管中药棉头,并在离心管壁尽量挤出其中的液体。
4. 加入50μl的溶液B,振荡半分钟。
5.室温12000 g离心2分钟。
6. 直接取上清作为模板加入到PCR反应体系中进行扩增,所加量以PCR的总体积的1/5为宜(即50μl的PCR 体系加10μl处理液)。
7. 剩余样品放4℃保存。
使用效果:
图注:用本产品提取涂抹面颊后的拭子的口腔上皮细胞DNA,最后分别取5μl(5号样)和10μl(10 号样)作为模板进行PCR,反应完后取10μl上样电泳。扩增片段为人-actin基因,长度为610bp,M表示100bp DNA Ladder,最大片段为600bp。电泳在SuperBuffer-2中进行,300 V,5分钟。
疑难解答:
Q:能否浓缩第六步上清中的DNA?
A:可以用盐/乙醇法浓缩DNA,用浓缩后的DNA做模板扩增效果更好。
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