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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130648-DMU
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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低温运输
- 保质期：
长期
- 英文名：
Afu Uracil-DNA Glycosylase
- 库存：
275
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶厂商，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶厂商，产品信息：
类别：工具酶
英文名：Afu Uracil-DNA Glycosylase
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶 | BTN130648 | 200U |
品牌：百奥莱博
编号：BTN130648
产地：国产|进口
英文名：Afu Uracil-DNA Glycosylase
Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶(Afu UDG)是E.coli尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)热稳定的同源蛋白，来源于闪烁古生球菌。该酶从含尿嘧啶的DNA上催化释放尿嘧啶，能有效地水解双链和单链DNA上的尿嘧啶。其反应示意图如下：
产品特点：
1．热稳定；
2．从双链或单链DNA上切下尿嘧啶。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1单位指每分钟从含尿嘧啶双链DNA上催化释放60pmol尿嘧啶所需要的酶量。
Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶厂商专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶,BTN130648,Afu Uracil-DNA Glycosylase
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN130886 | 蛋白质研究 | 植物线粒体总蛋白提取试剂盒 |
| BTN80803 | DNA纯化 | 柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级) |
| BTN130899 | 显色培养基 | GAL指示剂培养基 |
| BTN100948 | 核酸电泳和回收 | 橙黄G溶液(电泳级) |
| BTN100405 | 其他生化试剂 | 20×SSC溶液 |
| BTN140410 | 其他细胞生物学试剂 | Flemming固定液 |
| BTN60912 | DNA纯化 | 非酶RNA清除剂2.0 |
| BTN130526 | 蛋白质研究 | 细菌专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN130812 | DNA纯化 | 凋亡DNA提取试剂盒 |
| BTN130913 | 核酸扩增(PCR) | dTTP溶液，2.5mM |
| BTN81214 | 蛋白质研究 | Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉) |
| BTN130624 | 工具酶 | 9°N DNA连接酶 |
| BTN130904 | 探针标记及检测 | 超级杂交液(Oligo探针) |
| BTN111205 | 其他生化试剂 | DNA洗脱液2.0 |
| BTN140388 | 克隆与表达 | 酿酒酵母NMY51感受态细胞 |
| BTN120420 | 工具酶 | 核酸外切酶III |
| BTN130545 | 蛋白质研究 | 膦酰二肽溶液(10mg/mL) |
| BTN100874 | 核酸电泳和回收 | DNA尿素-PAGE上样液 |
| BTN131115 | 蛋白质研究 | OPD干粉 |
| BTN100805C | RNA纯化 | 酸酚-*仿-异戊醇混合液(RNA提取用) |
| BTN80206 | 核酸扩增(PCR) | 两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) |
| BTN90404 | RNA纯化 | 植物RNA柱式提取试剂盒2.0 |
| BTN60105 | 克隆与表达 | 平末端DNA加A试剂盒 |
| BTN120309 | 工具酶 | T3 RNA聚合酶 |
| BTN131021 | 蛋白质研究 | 链霉亲和素 |
| BTN130955 | DNA纯化 | 大提柱式Ti质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN90902 | 蛋白质研究 | 细菌总蛋白质微量提取试剂盒 |
| BTN130865 | 细胞及免疫学 | Hoechst 33342干粉 |
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文献和实验的DNA也会是污染源。 可以在PCR过程中使用良好的实验步骤减少残余污染。使用抗气雾剂移液管的阻止气雾剂进入eppendorf管内。为PCR样品配制和扩增后分析设计隔离的区域，在准备新反应前更换手套。总是使用不含有模板的阴性对照检测污染。使用预先混合的反应成分，而不是每个反应的每个试剂单独加入。 一种防止残余污染的方法是使用尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。这种酶（也称为尿嘧啶-N-糖基化酶或UNG）移除
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
”基因，削弱T细胞对肿瘤的反应，使T细胞衰竭。Anjana Rao教授作为美国科学院院士，在免疫研究领域功成名就，并且在表观遗传领域也取得了许多傲人的成绩。原文检索：TOX and TOX2 cooperate with NR4A transcription factors to impose CD8+T cell exhaustion⑥中山大学生科院Nature子刊发现非典型尿嘧啶DNA糖基化酶UdgX的催化过程在自然界中，绝大多数生物都是以DNA为遗传物质，其完整性对于生物体至关重要。DNA损伤
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