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- 百奥莱博
- 北京
- SV1100-WTZ
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Human single strand selective monofunctional uracil -DNA glycosylase hSMUG1
- 库存：
804
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2500U|500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1 工具酶在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1
品牌：百奥莱博
英文名：Human single strand selective monofunctional uracil -DNA glycosylase hSMUG1
产地：国产|进口
编号：SV1100
特性:
DNA 的氧化损伤研究
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
概述:
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶（hSMUG1）作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物，如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶。
来源:
克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 1 和 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
hSMUG1 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%；作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。
关键词：Human single strand selective monofunctional uraci,人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1,SV1100
欲咨询购买人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1 工具酶，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0965 | DNA 聚合酶 I（E. coli） |
| SV1297 | 2-Log DNA Ladder (0.1–10.0 kb) |
| SV0864 | 多重 PCR 5X Master Mix |
| SV1405 | 通用 miRNA 克隆接头 |
| SV0298 | CviQI限制性内切酶 |
| SV1316 | Lambda DNA-Mono Cut Mix |
| SV1439 | PURExpress Δ Ribosome 试剂盒 |
| SV0773 | XbaI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0677 | SbfI-HF限制性内切酶 |
| SV0791 | Nt.CviPII切刻内切酶 |
| SV0429 | Hpy166II限制性内切酶 |
| SV1108 | 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1 |
| SV0591 | PleI限制性内切酶 |
| SV1630 | SNAP-Surface 594 |
| SV1595 | 小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA |
| SV0871 | Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） |
| SV0801 | Nt.AlwI切刻内切酶 |
| SV0645 | SacI限制性内切酶 |
| SV0884 | OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
| SV1470 | SHuffle T7 表达 E. coli 感受态细胞 |
| SV1541 | 细菌肝素酶 III |
| SV0043 | AlwNI限制性内切酶 |
| SV0033 | AhdI限制性内切酶 |
| SV0820 | 凝胶上样染料，紫色 （6X） |
| SV0595 | PmeI限制性内切酶 |
| SV1449 | 羊抗大鼠 IgG 磁珠 |
| SV0603 | PshAI限制性内切酶 |
| SV1572 | 糖原合成酶激酶 3（GSK-3） |
| SV1607 | CoA-Biotin |
| SV0370 | Fnu4HI限制性内切酶 |
| SV0513 | NarI限制性内切酶 |
| SV0684 | ScrFI限制性内切酶 |
| SV0976 | PCR 克隆试剂盒 |
| SV1469 | SHuffle T7 E. coli 感受态细胞 |
| SV1282 | Quick-Load 1 kb DNA Ladder |
| SV0819 | 凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS |
| SV0005 | Acc65I限制性内切酶 |
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文献和实验发展起来的研究新领域，开创了按人类意愿设计和研制人类需要的蛋白质的新时期，被称为第二代基因工程。 基因工程的基本程序见图20-1所示。 第一节 工具酶 DNA重组技术中对核酸的“精雕细刻”主要用酶作为工具。分子生物学研究过程中发现的酶，许多都用作工具，表20-列出最常用的几种工具酶。限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）在重组DNA技术中有重要地位，在此较详细介绍。 一、限制性核酸内切酶的概念 核酸酶可分为两类：核酸外切
」和「扩增区」分割开 PCR 体系配置和 PCR 扩增实验。如果不具备这样的条件，首先要避免荧光定量 PCR 实验结束之后开盖，以防扩增产物形成气溶胶对后续实验造成污染。少量意外开盖不能避免时，可以使用含有 UNG 酶（uracil-N-glycoslyase, 尿嘧啶 DNA 糖基化酶）的扩增预混液。如果在 PCR 反应中以 dUTP 代替 dTTP 参入到 PCR 产物中，形成了含有 dUTP 的扩增产物，UNG 酶能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U 碱基的糖苷键， 降解 PCR 扩增
有基因工程、细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程等 5 个部分。其中基因工程就是人们对生物基因进行改造，利用生物生产人们想要的特殊产品。随着 DNA 的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前，特别是当人们了解到遗传密码是由信使 RNA 转录表达的以后，生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密，而是开始跃跃欲试，设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。如果将一种生物的 DNA 中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的 DNA 链上去，将 DNA 重新组织一下，不就可以按照人类的愿望
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